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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2386
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Amikacin disulfate | 硫酸阿米卡星 | Others |
| BAY 41-6551 sulfate; BB-K8 | |||
| Amikacin disulfate（硫酸阿米卡星）结合到16S rRNA（细菌30S核糖体）亚基上，引起mRNA读取错误，从而导致细菌不能合成自身生长所必需的蛋白。 | |||
| M9045
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ARS-1620 | ARS-1620 | Ras |
| ARS-1620是一种阻转异构选择性KRAS-G12C抑制剂，具有理想的药代动力学。 | |||
| M9047
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ARS-1630 | ARS-1630 | Ras |
| ARS-1630 是一种新型的突变型 K-Ras G12C 抑制剂。 | |||
| M16554 | Naringenin 7-O-β-D-glucuronide methyl ester | 柚皮素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯 | Flavonoids |
| Naringenin 7-O-β-D-glucuronide methyl ester 柚皮素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯 | |||
| M16765 | Isothymusin | Isothymusin | Flavonoids |
| Isothymusin | |||
| M31392
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alpha-Terpineol | α-松油醇 | Anti-infection |
| alpha-Terpineol（α-松油醇）是一种单萜醇，能阻断肿瘤细胞生长中NF-kB的表达，具有广谱的抗肿瘤活性。 | |||
| M9000
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ML-098 | ML-098 | Ras |
| CID-7345532 | |||
| ML-098 (CID-7345532)是一种GTP结合蛋白Rab7的激活剂，其EC50值为77.6 nM。 | |||
| M9014
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RO4987655 | RO4987655 | MEK |
| CH4987655 | |||
| RO4987655是一种口服活性的选择性MEK抑制剂，其抑制MEK1/MEK2的IC50值为5.2 nM。 | |||
| M9426
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GSK2983559 free acid | GSK2983559 free acid | RIPK |
| GSK2983559 free acid是一种口服有效的，特异性的受体相互作用蛋白激酶2 (RIPK2) 抑制剂。GSK2983559 free acid 在体内和人类炎症性肠病外植体样本中可阻断多种促炎细胞因子反应活性。 | |||
| M21290 | BMS-986144 | BMS-986144 | HCV Protease |
| BMS-986144 是第三代泛基因型 NS3/4A 蛋白酶抑制剂。BMS-986144 抑制 GT-1a，GT-1b，GT-2a，GT-3a，1a R155X，1b D168V 复制子的 EC50 值分别为 2.3，0.7，1.0，12，8.0，5.8 nM。BMS-986144 具有研究 HCV 感染的潜力。 | |||
| M28393 | GSK2983559 active metabolite | GSK2983559 active metabolite | RIPK |
| GSK2983559 active metabolite 是 GSK2983559 的活性代谢物。GSK2983559 active metabolite 是一种受体相互作用蛋白-2 (RIP2) 激酶抑制剂。 | |||
| M31207 | Ampreloxetine | Ampreloxetine | 5-HT Receptor |
| Ampreloxetine (TD-9855) 是一种有效的口服活性去甲肾上腺素 (norepinephrine (NE)) 和 5-羟色胺 (serotonin 5-HT) 抑制剂。Ampreloxetine 具有神经源性直立性低血压研究的潜力。 | |||
| M31247 | Ampreloxetine hydrochloride | Ampreloxetine hydrochloride | Serotonin Transporter |
| Ampreloxetine (TD-9855) hydrochloride 是一种具有口服活性和 CNS 渗透性的去甲肾上腺素转运体 (NET) 和羟色胺 5-HT 摄取转运体 (SERT) 抑制剂，但不是多巴胺转运蛋白 (DAT)。Ampreloxetine hydrochloride结合去 NET 和 SERT，在血浆中的 EC50 值分别为 11.7 ng/mL 和 50.8 ng/mL。 | |||
