找到约 16 条 “94-13-3” 相关结果 (用时 0.111 秒)
目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M13747 | Danegaptide Hydrochloride | Danegaptide Hydrochloride | Others |
GAP-134 Hydrochloride; ZP 1609 Hydrochloride | |||
Danegaptide Hydrochloride (GAP-134 Hydrochloride) 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 gap-junction 修饰剂,具有抗心律不齐的作用。 | |||
M18941 | Propylparaben | 对羟基苯甲酸丙酯 | Others |
Propylparaben 对羟基苯甲酸丙酯 | |||
M22143 | Danegaptide | Danegaptide | Others |
Danegaptide | |||
M41856 | S1P1 agonist 6 hemicalcium | S1P1 agonist 6 hemicalcium | LPL Receptor |
S1P1 agonist 6 hemicalcium 是一种 S1P1 激动剂。 | |||
M42418 | α-Glucosidase-IN-29 | α-Glucosidase-IN-29 | Glucosidase |
α-Glucosidase-IN-29 是 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC50=1.21 μM, Ki=1.80 μM)。 | |||
M43076 | RXFP1 receptor agonist-5 | RXFP1 receptor agonist-5 | Others |
RXFP1 receptor agonist-5 是一种 RXFP1 受体 激动剂。 | |||
M43079 | RXFP1 receptor agonist-7 | RXFP1 receptor agonist-7 | Others |
RXFP1 receptor agonist-7 是一种 RXFP1 受体 激动剂。 | |||
M46437 | ChemBridge-7941383 | ChemBridge化合物-7941383 | Screening Compounds and Building Blocks |
5-(3,4-dimethylphenyl)-7-(4-fluorophenyl)-4,7-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine (7941383) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7941383,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M49239 | ChemBridge-94411331 | ChemBridge化合物-94411331 | Screening Compounds and Building Blocks |
1-[2-(6-methoxy-2-naphthyl)morpholin-4-yl]-1-oxobutan-2-one (94411331) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-94411331,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M2927
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PF-04880594 | PF-04880594 | Raf |
PF-04880594是一种RAF抑制剂,作用于BRAF/BRAFV599E和c-RAF,IC50分别为0.19 nM/0.13 nM和0.39 nM,比作用于CSNK1, JNK2/3和p38选择性高100倍以上。 | |||
M14219
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NS11394 | NS11394 | GABA Receptor |
NS11394 是具有口服活性的、独特的 GABAA 的阳性变构调节剂 (PAM),Ki 值为 0.5 nM。NS11394 对 GABAA 的选择性依次为 GABAA-5、α3、α2 和α1 受体。NS11394 具有抗炎和抗焦虑生物活性。 | |||
M22463
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Recombinant Human UBA1 Protein (Baculovirus-Insect, His & GST Tag) | 重组人UBA1蛋白 (Baculovirus-Insect, His & GST Tag) | Cytokines and Growth Factors |
Ubiquitin Activating Enzyme E1 | |||
重组人泛素激活酶 E1/UBA1 蛋白由 1294 个氨基酸组成,计算分子量为 146 KDa。在还原条件下,它在 SDS-PAGE 中以大约 130 KDa 的条带迁移。编码人 UBA1 (NP_003325.2) (Ser 2-Arg 1058) 的 DNA 序列在 N 端与 N 端多组氨酸标记的 GST 标签融合。 | |||
M24885 | Abrezekimab | Abrezekimab | IL Receptor/Related |
UCB4144 VR 942 | |||
Abrezekimab (VR 942) 含有 CDP7766,这是一种人源化、高亲和力、中和性、抗人 IL-13 抗体片段,可与 IL-13 结合。Abrezekimab 阻止与 IL-13Rα1 亚基的结合。Abrezekimab 可用于哮喘的研究。 | |||
M27972 | BI-4394 | BI-4394 | MMP |
MMP13-IN-3 | |||
BI-4394 (MMP13-IN-3) 是一种有效的,具有口服活性的选择性 MMP-13 抑制剂,IC50 为 1 nM,比作用于其他 MMP 的选择性高 1000倍多。BI-4394 有潜力用于骨关节炎的研究。 | |||
M28479 | VU0467485 | VU0467485 | AChR/AChE |
AZ13713945 | |||
VU0467485 (AZ13713945) 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的毒蕈碱乙酰胆碱受体 4 (M4) 正变构调节剂 (PAM)。VU0467485 (AZ13713945) 增强了 ACh 在 M4 的活性,在大鼠和人 M4 受体上的 EC50 分别为 26.6 nM 和 78.8 nM。VU0467485 (AZ13713945) 显示 M4 对人和大鼠 M1/2/3/5 的选择性。VU0467485 (AZ13713945) 显示中度至高度中枢神经系统渗透,并具有抗精神病样活性。 | |||
M29173 | GSK3494245 | GSK3494245 | Parasite |
DDD01305143 | |||
GSK3494245 (DDD01305143) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的可在夹在 β4 和 β5 亚基之间的位点结合寄生虫蛋白酶体 (proteasome) 的糜蛋白酶样活性抑制剂(对于 WT L.donovani蛋白酶体IC50=0.16μM)。GSK3494245 适度抑制人蛋白酶体的糜蛋白酶样活性 (IC50: 26S=13 µM;富集的 THP-1 提取物 IC50=40 µM)。GSK3494245 具有良好的生物安全特性。 |