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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2039
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Baricitinib | 巴瑞替尼；巴瑞克替尼； | JAK |
| INCB28050, LY3009104 | |||
| Baricitinib (LY3009104, INCB028050)是一种选择性的JAK1和JAK2抑制剂，IC50分别为5.9 nM和5.7 nM，比作用于JAK3和Tyk2选择性高70和10倍左右，对c-Met和Chk2没有抑制作用。可用于活动性类风湿关节炎和斑秃的相关研究。 | |||
| M2442
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Benzocaine | 苯佐卡因 | Animal experimental anesthetics |
| Benzocaine(苯佐卡因)是一种钠离子通道的阻断剂，也是一种动物实验用的局部麻醉剂，也可用于鱼类的麻醉。此外，Benzocaine还具有潜在的抗菌活性。Benzocaine 作用电压门控Na+通道的共同受体，其在 +30 mV 下测得的 IC50 值为0.8 mM。 | |||
| M5218
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AZ191 | AZ191 | Others |
| AZ191是一种有效的选择性DYRK1B抑制剂，IC50值17nM。 | |||
| M10071
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KO-947 | KO-947 | ERK |
| KO947; K0947 | |||
| KO-947是一种有效的，选择性的ERK抑制剂。 | |||
| M18591 | Aristolactam BII | 马兜铃内酰胺BII | Others |
| Aristolactam BII 马兜铃内酰胺BII | |||
| M28534 | NE-100 hydrochloride | NE-100 hydrochloride | Sigma Receptor |
| NE-100 (hydrochloride) 是一种有效的选择性 sigma-1 受体拮抗剂，IC50为 4.16 nM。NE-100 (hydrochloride) 在体内具有抗精神病活性。NE-100 (hydrochloride) 也能抑制内质网应激诱导的海马细胞死亡。 | |||
| M30944 | Mericitabine | Mericitabine | Anti-infection |
| RG 7128; R-7128; PSI 6130 diisobutyrate | |||
| Mericitabine (RG 7128; R-7128) 是一种核苷 HCV NS5B polymerase 抑制剂，用作 RNA 链终止子，且在复制期间防止 RNA 转录物的延长。 | |||
| M52853 | Acetyl hexapeptide-49 | Acetyl hexapeptide-49 | IL Receptor/Related |
| Acetyl hexapeptide-49是一种具有抗敏感作用的生物活性肽，已被报道用作化妆品成分。 | |||
| M56982 | Phytosterols | Phytosterols | Others |
| Phytosterols 是一种抗癌剂。Phytosterols 可用于心血管疾病和癌症的相关研究。 | |||
| M58231
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CMP-5 dihydrochloride | CMP-5 dihydrochloride | Histone Methyltransferase |
| CMP-5 2HCl | |||
| CMP-5 dihydrochloride 是一种有效的选择性 PRMT5 抑制剂，对 PRMT1，PRMT4 和 PRMT7 酶无活性。CMP-5 dihydrochloride 靶向 PRMT5，在组蛋白的准备过程中，通过抑制 PRMT5 甲基转移酶活性选择性地阻断 S2Me-H4R3。 | |||
| M10886
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Samuraciclib hydrochloride | Samuraciclib hydrochloride | CDK |
| Samuraciclib (ICEC0942, CT7001)是一种新型口服的 CDK7 抑制剂，IC50为40 nM。它对其他CDK蛋白，如CDK1、CDK2、CDK5和CDK9的IC50值别为是对CDK7的IC50的45、15、230和30倍。ICEC0942 (CT7001) 可促进细胞周期阻滞和凋亡。 | |||
