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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2573
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IOX2 | IOX2 | HIF |
| IOX2是一种有效的HIF-1α prolyl hydroxylase-2 (PHD2)（HIF-1α脯氨酰羟化酶-2）抑制剂，IC50为21 nM，比作用于JMJD2A， JMJD2C， JMJD2E， JMJD3和2OG氧合酶FIH选择性高100倍以上。 | |||
| M6522 | BMS 795311 | BMS 795311 | Others |
| BMS 795311是一种有效的胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂。 | |||
| M9503
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E1210 | E1210 | Anti-infection |
| APX001A; Manogepix | |||
| E1210 (APX001A)是糖基磷脂酰肌醇（GPI）生物合成途径中真菌蛋白Gwt1（GPI锚定的壁转移蛋白1）的抑制剂，具有口服活性。 | |||
| M16335 | Skimmin | 茵芋苷 | Coumarins |
| Skimmin 茵芋苷 | |||
| M17526 | 8-Epicrepiside E | 8-Epicrepiside E | Sesquiterpenoids |
| 8-Epicrepiside E | |||
| M20478 | Betrixaban maleate | Betrixaban maleate | Factor Xa |
| Betrixaban maleate is a highly potent, selective, and orally efficacious factor Xa (fXa) inhibitor | |||
| M28317 | Ro24-7429 | Ro24-7429 | HIV Protease |
| Ro24-7429 是一种有效且具有口服活性的 HIV-1 反式激活蛋白 Tat 拮抗剂。Ro24-7429 也是 RUNX1 抑制剂。Ro24-7429 具有抗 HIV、抗纤维化和抗炎作用。 | |||
| M29198
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TC13172 | TC13172 | Necroptosis |
| TC13172 是 MLKL和坏死性凋亡 (necroptosis) 的抑制剂，作用于 HT-29 细胞，其 EC50 值为 2 nM。 | |||
| M54354 | PKI (14-24)amide TFA | PKI (14-24)amide TFA | PKA |
| PKI (14-24)amide TFA 是一种有效的 PKA 抑制剂。 | |||
M7224
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RS 504393 | RS 504393 | CCR |
| RS504393 | |||
| RS 504393是一种高度选择性的CCR2趋化因子受体拮抗剂，作用于人重组 CCR2 和 CCR1 受体，IC50 值分别为 89 nM 和 > 100 μM。RS 504393 抑制 MCP-1 诱导的趋化性，IC50 为 330 nM。RS 504393 处理显著抑制过敏原诱导的 β-己糖胺酶释放。 | |||
| M10034
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Exendin-4 | 艾塞那肽；肽EXENDIN-4 | GLP Receptor |
| Exenatide | |||
| 艾塞那肽（Exenatide，AC2993）是一款首创（first-in-class）的胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂，由39个氨基酸组成，其IC50 值为 3.22 nM。 | |||
| M11167
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A-381393 | A-381393 | Dopamine Receptor |
| A-381393 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 dopamine D4 receptor 拮抗剂，对人 dopamine D4.4，D4.2 和 D4.7 受体的 Ki 值分别为 1.5，1.9 和 1.6 nM，选择性是对 D1，D2，D3，D5 多巴胺受体的 2700 多倍。A-381393 对 5-HT2A 的选择性适中，Ki 值为 370 nM。 | |||
| M11386
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Recombinant Human CD19 Protein (HEK293) | 重组人CD19蛋白，GMP级 (HEK293) | Cytokines and Growth Factors |
| Recombinant Human CD19 Protein (HEK293) 蛋白序列：DNA 序列编码人 CD19 (UniProtKB/Swiss-Prot: P15391.6)表达带有 His 标签在 C 末端。 生物活性：固定 CD19 的单抗 at 5μg/mL (100 μL/孔) ，能够结合 CD19 蛋白的线性范围是 5-100ng/mL | |||
| M29095 | SKF 38393 hydrobromide | SKF 38393 hydrobromide | Dopamine Receptor |
| (±)-SKF-38393 hydrobromide | |||
| SKF 38393 ((±)-SKF-38393) hydrobromide 是一种 多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor) 的选择性激动剂, IC50 值为 110 nM。 | |||
| M29199 | OTS186935 | OTS186935 | Histone Methyltransferase |
| OTS186935 是一种有效的蛋白甲基转移酶 SUV39H2 抑制剂，IC50 值为 6.49 nM。OTS186935 对小鼠异种移植模型的肿瘤生长有明显的抑制作用，且无明显毒性。OTS193320 调节癌细胞中 γ-H2AX 的产生。 | |||
| M29200 | OTS186935 trihydrochloride | OTS186935 trihydrochloride | Histone Methyltransferase |
| OTS186935 trihydrochloride 是一种有效的蛋白甲基转移酶 SUV39H2 抑制剂，IC50 值为 6.49 nM。OTS186935 trihydrochloride 对小鼠异种移植模型的肿瘤生长有明显的抑制作用，且无明显毒性。OTS186935 trihydrochloride 调节癌细胞中 γ-H2AX 的产生。 | |||
| M29868
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ZINC69391 | ZINC69391 | Ras |
| ZINC69391 是一种特异的 Rac1 抑制剂，通过在 Rac1 表面掩蔽 Trp56 残基来干扰 Rac1-GEF 的相互作用。ZINC69391 干扰 Rac1 与 Dock180 的相互作用，降低 Rac1-GTP水平。ZINC69391 诱导细胞凋亡，具有抗增殖和抗转移作用。 | |||
| M30087 | Dehydro-ZINC39395747 | Dehydro-ZINC39395747 | Others |
| Dehydro-ZINC39395747 是一种 ZINC39395747 的衍生物。ZINC39395747 是一种有效的细胞色素 b5 还原酶 3 (CYB5R3) 抑制剂，IC50 为 9.14 μM，Kd 为1.11 μM。ZINC39395747 可以增加血管细胞中 NO 的生物利用度。 | |||
| M30107 | TC-O 9311 | TC-O 9311 | GPR/FFAR |
| TC-O 9311 是一种有效的孤儿 G 蛋白偶联受体 139 (GPR139) 激动剂，EC50 值为 39 nM。 | |||
| M31019 | OTS186935 hydrochloride | OTS186935 hydrochloride | Histone Methyltransferase |
| OTS186935 hydrochloride 是一种有效的蛋白甲基转移酶 SUV39H2 抑制剂，IC50 值为 6.49 nM。OTS186935 hydrochloride 对小鼠异种移植模型的肿瘤生长有明显的抑制作用，且无明显毒性。OTS193320 hydrochloride 调节癌细胞中 γ-H2AX 的产生。 | |||
| M53050 | Neurokinin Receptor (393-407), rat | Neurokinin Receptor (393-407), rat | Neurokinin Receptor |
| Neurokinin Receptor (393-407), rat (SPR393–407) 是大鼠神经激肽1受体 (NK1R) 片段。 | |||
| M56061 | OTS193320 | OTS193320 | Histone Methyltransferase |
| OTS193320 是一种咪唑并 [1,2-a] 吡啶化合物，一种 SUV39H2 甲基转移酶活性抑制剂。OTS193320 降低乳腺癌细胞中的全局组蛋白 H3 赖氨酸 9 三甲基化水平并引发凋亡细胞死亡。 | |||
