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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M19083 | L-Isopulegol | 异蒲勒醇 | Others |
| L-Isopulegol 异蒲勒醇 | |||
| M48790 | ChemBridge-72890792 | ChemBridge化合物-72890792 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 6-ethoxy-3-{1-[(1-methyl-5-oxo-3-pyrrolidinyl)methyl]-1H-imidazol-2-yl}-2(1H)-quinolinone (72890792) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-72890792，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M49122 | ChemBridge-89207912 | ChemBridge化合物-89207912 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-[5-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)-1-(2-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]acetamide (89207912) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-89207912，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M6763 | GR 159897 | GR 159897 | Others |
| GR 159897是一种有效的，选择性的，非多肽，口服活性神经激肽NK2受体拮抗剂。竞争[3H]GR100679与转染hnk2的CHO细胞的结合，其pKi为9.5。抑制NK2受体介导的豚鼠气管收缩，pA2为8.7。抗焦虑药体内。 | |||
| M11287 | JNJ-39758979 | JNJ-39758979 | Histamine Receptor |
| JNJ-39758979是一种选择性的、具有口服活性的、高亲和力的组胺 H4 受体 (histamine H4 receptor) 拮抗剂，对人，小鼠，猴子的组胺 H4 受体的 Ki 值分别为 12.5、5.3 和 25 nM。JNJ-39758979 对组胺诱导的 cAMP 抑制作用具有拮抗作用，pA2 为 7.9。JNJ-39758979 具有良好的抗炎、止痒作用。 | |||
| M41475 | SRX3177 | SRX3177 | Epigenetic Reader Domain |
| SRX3177 是 CDK4/6、PI3K 和 BRD4 的三重抑制剂，IC50 分别为 33 nM (BRD4 BD1)、89 nM (BRD4 BD2)、79 nM (PI3Kα)、83 nM (PI3Kδ)、3.18 μM (PI3Kγ)、<2.5 nM (CDK4)、3.3 nM (CDK6)。 | |||
| M42334 | LY-338979 | LY-338979 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| LY-338979 (Pemetrexed 6-oxo diacid impurity) 是 LY231514 (Pemetrexed; HY-10820) 的代谢物。 | |||