找到约 13 条 “89-78-1” 相关结果 （用时 0.129 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M4689
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Pectolinarin | 大蓟苷；柳穿鱼叶苷 | IL Receptor/Related |
| Pectolinarin 具有抗炎活性。Pectolinarin 抑制 IL-6 和 IL-8 分泌以及 PGE2 和 NO 产生。Pectolinarin 可通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制细胞增殖和炎症反应并诱导凋亡 (apoptosis)。 | |||
| M16664 | Chrysocauloflavone I | Chrysocauloflavone I | Flavonoids |
| Chrysocauloflavone I | |||
| M21874 | BIBF 1202 | BIBF 1202 | Others |
| BIBF 1202 | |||
| M31393
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DL-Menthol | 薄荷脑 | GABA Receptor |
| DL-Menthol（薄荷脑）是 一种环状单萜醇，同时也与 GABAA 受体的激活有关，具有局部麻醉活性。 | |||
| M42506 | SCAL-266 | SCAL-266 | Mitochondrial Related |
| SCAL-266 是一种有效的线粒体复合物 I (CI) 抑制剂，IC50 为 0.83 μM。 | |||
| M49134 | ChemBridge-89784617 | ChemBridge化合物-89784617 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-[(3-methyl-3-phenylpiperidin-1-yl)sulfonyl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione (89784617) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-89784617，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M6080
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Elimusertib (BAY-1895344) | 埃利莫斯替布 | ATM/ATR |
| Elimusertib | |||
| Elimusertib (BAY-1895344) 是一种有效、可口服、选择性的 ATR 抑制剂，IC50 值为 7 nM，具有抗肿瘤活性。Elimusertib (BAY-1895344)对A2780卵巢癌，PC-3前列腺癌，LOVO结直肠癌和REC-1套细胞淋巴瘤均有抗肿瘤活性，在淋巴瘤中的反应最敏感。 | |||
M6254
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OSS_128167 | OSS_128167 | Sirtuin |
| SIRT6-IN-1; OSS-128167 | |||
| OSS_128167是一种特异性SIRT6抑制剂，对于SIRT6，SIRT1和SIRT2，IC50值分别为89,1578和751μM。 | |||
| M9678
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SAR407899 | SAR407899 | ROCK |
| SAR407899是一种有效的，选择性的ATP竞争性ROCK抑制剂，对ROCK-2的IC50值为135 nM。SAR407899 对 ROCK-2 的 IC50 值为 135 nM，对人和大鼠 ROCK-2 的 Ki 值分别为 36 nM 和 41 nM。 | |||
| M13995 | Adriforant hydrochloride | Adriforant hydrochloride | Histamine Receptor |
| PF-3893787 hydrochloride; ZPL-3893787 hydrochloride | |||
| Adriforant hydrochloride (PF-3893787 hydrochloride) 是一种新型的，具有口服活性的组胺 H4 受体亲和型拮抗剂 (Ki=2.4 nM)，同时也是H4 受体功能性拮抗剂 (Ki=1.56 nM)。可用于银屑病的相关研究。 | |||
| M28622 | RO6889678 | RO6889678 | Anti-infection |
| RO6889678 是一种高效的 HBV 衣壳结构抑制剂，具有复杂的吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 特征。RO6889678 是人肝细胞中 CYP3A4 和共调节蛋白的有效诱导剂。RO6889678 通过 CYP3A4 介导的氧化和 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 UGT1A3 和 UGT1A1 介导的直接葡萄糖醛酸化作用进行代谢。 | |||
| M30833
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Trifarotene | 曲法罗汀 | RAR/RXR |
| CD5789 | |||
| Trifarotene (CD5789) 是一种高效、选择性的 RARγ激动剂。Trifarotene (CD5789) 分别对 RARγ (EC50=7.7 nM) 的选择性比 RARα (500 nM) 高 65 倍，比 RARβ (125 nM) 高 16 倍。 | |||
| M56391 | KF38789 | KF38789 | Others |
| KF38789 选择性抑制 P-selectin 与 PSGL-1 结合。KF38789 抑制 U937 细胞与 P-selectin 免疫球蛋白 G 嵌合蛋白 (P-selectin-Ig) 结合，IC50 值为 1.97 μM。 | |||
