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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M10292
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Salicylhydroxamic acid | 水杨羟肟酸 | Others |
SHAM | |||
Salicylhydroxamic acid是JA生物合成中LOX的专一性抑制剂。 | |||
M13290 | ChemBridge-53489373 | ChemBridge化合物-53489373 | Screening Compounds and Building Blocks |
N-{[2-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-indol-5-yl]methyl}-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxamide (53489373) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-53489373,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M20805
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DTHIB | DTHIB | HSP |
Direct Targeted HSF1 InhiBitor | |||
DTHIB 是一种直接的,选择的 heat shock factor 1(HSF1,性热休克因子 1)抑制剂,DTHIB 与 HSF1 DNA 结合域(DBD)结合的 Kd 值为 160 nM。DTHIB 可抑制 HSF1 癌基因特征(HSF1 CaSig),并选择性地刺激核 HSF1 降解。 | |||
M21745 | Allitinib | Allitinib | Others |
Allitinib | |||
M42556 | Enpp-1-IN-17 | Enpp-1-IN-17 | PDE |
Enpp-1-IN-17 是一种有效的 ENPP1 抑制剂,对 cGAMP 和 ATP 水解的抑制常数 (Ki 值)分别为 100 nM-1 μM 和 > 1 μM。 | |||
M14835
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CCT128930 hydrochloride | CCT128930 hydrochloride | Akt |
CCT128930 hydrochloride是一种有效且选择性的 AKT 抑制剂 (IC50=6 nM)。CCT128930 hydrochloride 通过靶向 AKT 的 Met282 (PKA-AKT 嵌合体的 Met173),对 PKA 激酶 (IC50=168 nM) 具有 28 倍的选择性,对 p70S6K (IC50=120 nM) 具有 20 倍的选择性。具有抗肿瘤活性。 |