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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M5878
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Pioglitazone HCl | 盐酸吡格列酮 | PPAR |
| AD-4833, U-72107E | |||
| Pioglitazone HCl（Pioglitazone HCl AD-4833, U-72107E，盐酸吡格列酮）是一种具有口服活性的噻唑烷二酮类化合物Pioglitazone的盐酸盐形式，也是选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPAR-γ）激动剂，具有抗糖尿病特性和潜在的抗肿瘤活性。Pioglitazone HCl同时也是细胞色素P450 (CYP)2C8和CYP3A4酶抑制剂，作用于CYP2C8， CYP3A4和CYP2C9， Ki分别为1.7 μM， 11.8 μM和32.1 μM。 | |||
M13380
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Tapotoclax | Tapotoclax | Bcl-2 |
| AMG-176；CS-2836 | |||
| Tapotoclax是诱导髓系白血病细胞分化蛋白MCL-1(髓系细胞白血病-1)的抑制剂，具有潜在的促凋亡和抗肿瘤活性，其 Ki 值为 0.13 nM。 | |||
| M18211
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2-Hydroxy-1,4-naphoquinone | 2-羟基-1,4萘醌 | Antifungal |
| Lawsone 是一种萘醌染料，从 Lawsonia inermis 的叶片中分离得到，具有抗菌和抗氧化活性。 | |||
| M53611 | Crotalicidin | Crotalicidin | Antibiotic |
| Crotalicidin 是一种抗菌肽和抗肿瘤肽，能有效抑制革兰氏阴性细菌以及肿瘤细胞活性。 | |||
| M6272
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Ertugliflozin | 埃格列净；艾托格列净 | SGLT |
| MK-8835, PF-04971729 | |||
| Ertugliflozin (MK-8835, PF-04971729) 是一种有效的，具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的选择性抑制剂。Ertugliflozin (PF-04971729) 对h-SGLT2 的 IC50 值为 0.877 nM。可用于2型糖尿病的相关研究。 | |||
| M24888 | Cetrelimab | Cetrelimab | PD-1/PD-L1 |
| JNJ 63723283; JNJ 3283 | |||
| Cetrelimab (JNJ 63723283; JNJ 3283) 是一种靶向 PD-1 的人源化 IgG4κ 单克隆抗体。Cetrelimab 结合 PD-1 的 Kd 为 1.72 nM (HEK293 细胞)。由此，Cetrelimab 阻断 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用 (IC50 分别为 111.7 ng/mL 和 138.6 ng/mL)。Cetrelimab 还刺激外周 T 细胞，增加细胞因子 (IFN-γ, IL-2, TNF-α) 水平，并抑制体内肿瘤生长。 | |||
| M55296
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VVD-214 | VVD-214 | DNA/RNA Synthesis |
| RO7589831 | |||
| VVD-214 (RO7589831) 是一种具有口服活性的、共价、变构 WRN 解旋酶抑制剂，以核苷酸协同的方式与 WRN 的 Cys727 结合。 | |||
