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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M11414
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Hyodeoxycholic acid | 猪去氧胆酸； 猪脱氧胆酸 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| HDCA; NSC 60672 | |||
| Hyodeoxycholic acid 是有肠道菌群在小肠中形成的次级胆汁酸，为 TGR5 (GPCR19) 的激动剂，在 CHO 细胞中，其EC50 值为 31.6 µM。此外，Hyodeoxycholic acid能通过结合肝细胞内RAN蛋白，抑制RAN介导的PPARα细胞核-细胞质穿梭，可用于非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的相关研究。 | |||
| M17889 | 2,3-Dimethoxyxanthone | 2,3-二甲氧基呫吨酮 | Xanthones |
| 2,3-Dimethoxyxanthone 2,3-二甲氧基呫吨酮 | |||
| M55836 | Mahanine | Mahanine | Parasite |
| Mahanine 是一种咔唑类生物碱，具有多种生物学特性。Mahanine 是一种有效的抗癌试剂，可以对抗不同类型的癌细胞。 | |||
| M6272
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Ertugliflozin | 埃格列净；艾托格列净 | SGLT |
| MK-8835, PF-04971729 | |||
| Ertugliflozin (MK-8835, PF-04971729) 是一种有效的，具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的选择性抑制剂。Ertugliflozin (PF-04971729) 对h-SGLT2 的 IC50 值为 0.877 nM。可用于2型糖尿病的相关研究。 | |||
| M20633 | TP0427736 HCl | TP0427736 HCl | Src-bcr-Abl |
| TP0427736 is a potent inhibitor of ALK5 kinase activity with an IC50 of 2.72 nM and this effect is 300-fold higher than the inhibitory effect on ALK3 (IC50 = 836 nM for ALK3). It also inhibits Smad2/3 phosphorylation in A549 cells induced by TGF-β1 with an IC50 value of 8.68 nM. | |||
| M28062 | PF-4950834 | PF-4950834 | ROCK |
| PF-4950834 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的、ATP竞争性的 rho kinase 抑制剂，对 ROCK2 和 ROCK1 的 IC50 分别为 8.35 nM 和 33.12 nM。PF-4950834 抑制中性粒细胞迁移。 | |||
| M28252 | GSK837149A | GSK837149A | FAS |
| GSK837149A 是人脂肪酸合成酶 (FASN) 的选择性抑制剂，靶向 KR 结构域。GSK837149A 对 FASN 具有可逆抑制作用，对 I 型 FASN (Ki=30 nM) 具有选择性。GSK837149A 也是 NADPH 的竞争性抑制剂和乙酰-乙酰-辅酶 A 的非竞争性抑制剂。GSK837149A 可用于肥胖和乳腺癌的研究。 | |||
| M56103 | AS19 | AS19 | 5-HT Receptor |
| AS19 是一种有效的选择性 5-HT7 受体激动剂，IC50 值为 0.83 nM，Ki 为 0.6 nM。AS19 对 5-HT7 的选择性高于 5-HT1A，5-HT1B，5-HT1D 和 5-HT5A 受体 (Kis 分别为 89.7 nM，490 nM，6.6 nM 和 98.5 nM)。 | |||
