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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M9419
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Bax inhibitor peptide V5 | Bax inhibitor peptide V5 | Bcl-2 |
BAX Inhibiting Peptide V5; BIP-V5 | |||
Bax inhibitor peptide V5(BIP-V5)是一种细胞膜渗透性的抑制Bax蛋白易位到线粒体中的肽类抑制剂。 | |||
M11013
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SBI-797812 | SBI-797812 | NAMPT |
SBI-797812 是一种 NAMPT 的激活剂,其在结构上与活性位点导向的NAMPT抑制剂相似,可阻止这些抑制剂与 NAMPT 结合。SBI-797812 可将NAMPT转变一种“超级催化剂”能更高效地生成NMN。 | |||
M12780 | ChemBridge-6791281 | ChemBridge化合物-6791281 | Screening Compounds and Building Blocks |
2-hydroxy-4-({4-[5-(2-methyl-3-phenyl-2-propen-1-ylidene)-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidin-3-yl]butanoyl}amino)benzoic acid (6791281) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6791281,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M21024 | Retinyl (Vitamin A) Palmitate | Retinyl (Vitamin A) Palmitate | Vitamin |
Vitamin A palmitate is a more stable, synthetic version of the essential nutrient vitamin A joined to palmitic acid. | |||
M46507 | ChemBridge-7981284 | ChemBridge化合物-7981284 | Screening Compounds and Building Blocks |
N-(1-methyl-3-phenylpropyl)-N'-(2-methyl-3-phenylpropyl)ethanediamide (7981284) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7981284,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M50050 | ChemBridge-48798102 | ChemBridge化合物-48798102 | Screening Compounds and Building Blocks |
N-1H-benzimidazol-5-yl-6-[(diethylamino)methyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide (48798102) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-48798102,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M57216 | GSK143 dihydrochloride | GSK143 dihydrochloride | Syk |
GSK143 dihydrochloride 是一种具有口服活性,高选择性的脾酪氨酸激酶 (SYK) 抑制剂,pIC50 为 7.5。GSK143 dihydrochloride 抑制 Erk 磷酸化 (pErk: pIC50=7.1)。 | |||
M56839 | Oleoyl Coenzyme A triammonium | Oleoyl Coenzyme A triammonium | Others |
Oleoyl coenzyme A triammonium 是 Oleoyl coenzyme A 的盐形式,对中性脂肪酶具有抑制作用。Oleoyl coenzyme A triammonium 介导植物中 ATP 依赖性信号转导途径。 | |||
M56644 | Decanoyl coenzyme A triammonium | Decanoyl coenzyme A triammonium | Metabolite/Endogenous Metabolite |
Decanoyl coenzyme A (Decanoyl CoA) triammonium 是 Mycobacterium smegmat 中脂肪酸延伸系统的引物。 | |||
M11227
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FM-479 | FM-479 | JAK |
FM-479 为 FM-381 的阴性对照 (negative control),对 JAK3 或其他激酶无活性。FM-381 是一个有效的共价可逆抑制剂JAK3 靶向独特的 Cys909。对于 JAK3, FM-381 具有IC50 为 127 pM 的选择性,分别比 JAK1、JAK2 和 TYK2 有 410 倍、2700 倍和 3600 倍选择性。 | |||
M28155 | LY2979165 | LY2979165 | GluR |
LY2979165 是 2812223 的丙氨酸前体,是一种选择性的强效 mGlu2 受体激动剂。 |