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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M4373
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Gypenoside-A | 七叶胆苷 A；绞股蓝皂苷A； | Others |
| 绞股蓝皂苷A（Gypenoside A）是从绞股蓝中分离得到的天然产物。具有抗癌、降血糖、降血脂、增强免疫等作用。 | |||
| M4522
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Ursolic acid | 熊果酸 | Autophagy |
| Prunol; Urson; Malol; Bungeolic acid | |||
| Ursolic acid (Prunol，熊果酸) 是一种天然三萜羧酸化合物，具有预防和抗癌活性，可以促进癌细胞，巨噬细胞等的自噬（Autophagy）作用。Ursolic acid还具有蛋白酶体激动剂活性，EC50=14μmol/L。 | |||
| M13563
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AC-73 | AC-73 | Autophagy |
| AC73 | |||
| AC-73 是 Cluster of Differentiation 147 (CD147) 的第一种特定的口服生物利用的抑制剂，可特异性破坏 CD147 的二聚化 (结合位点在 CD147 的 N 端 IgC2 域中包括 Glu64 和 Glu73)，从而抑制 CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2 途径，并抑制肝癌细胞的运动和侵袭。AC-73 还是一种抗增殖药，也是白血病细胞自噬的诱导剂。 | |||
| M25106 | CTX-471 | CTX-471 | IL Receptor/Related |
| CTX-471 是 CD137 的全人源单克隆抗体。CTX-471 对重组人、食蟹猴 CD137 和小鼠 CD137 具有结合亲和力，Kd 值分别为 50 nM、61 nM 和 748 nM。CTX-471 可用于免疫调节和癌症的研究。 | |||
| M29573
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Migoprotafib | Migoprotafib | Phosphatase |
| GDC-1971; RLY-1971; compound 199 | |||
| Migoprotafib (GDC-1971) 是一种具有口服活性的别构SHP2抑制剂，可用于实体瘤的相关研究。 | |||
| M46252 | ChemBridge-7752621 | ChemBridge化合物-7752621 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-{[(4-methoxyphenyl)amino]carbonyl}benzamide (7752621) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7752621，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M54753
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AVJ16 | AVJ16 | Insulin Receptor |
| AVJ16 是一种癌细胞迁徙抑制剂，靶向胰岛素样生长因子 2 mRNA 结合蛋白 IGF2BP1，可抑制高表达内源性 IGF2BP1 的 H1299 细胞迁移。AVJ16 可干扰 IGF2BP1 结合靶标 mRNA 以调节基因表达和翻译。 | |||
| M55620 | ChemBridge-7705521 | ChemBridge化合物-7705521 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-[2-(4-tert-butyl-2-chlorophenoxy)ethyl]-1H-1,2,4-triazole | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7705521，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M57141 | Pentaethylene glycol monomethyl ether | Pentaethylene glycol monomethyl ether | PROTAC Linker |
| Pentaethylene glycol monomethyl ether 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。 | |||
| M57520 | 5-Iodo-6-methylpyrimidin-4(1H)-one | 5-Iodo-6-methylpyrimidin-4(1H)-one | Others |
| 5-Iodo-6-methylpyrimidin-4(1H)-one | |||
| M25542 | JNJ-5207787 | JNJ-5207787 | Neuropeptide Receptor |
| JNJ-5207787 是一种非肽类，选择性且可穿透血脑屏障的神经肽Y Y2 受体 (Y2) 拮抗剂。JNJ-5207787 抑制 YY 肽 (PYY) 和人 Y2 受体，大鼠 Y2 受体结合，pIC50 分别为 7.0 和 7.1。JNJ-5207787 相对于人 Y1，Y4 和 Y5 受体具有 >100 倍的选择性。 | |||
