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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2332
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Zileuton | 齐留通 | Lipoxygenase |
A 64077; Abbott 64077 | |||
Zileuton是一种口服有效的5-脂氧合酶抑制剂,因而可抑制白三烯(LTB 4,LTC 4,LTD 4和LTE 4)的形成。 | |||
M4618
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Eupalinolide A | 野马追内酯A | HSP |
Eupalinolide A分离于 Eupatorium lindleyanum 中,通过抑制 HSF1 与 HSP90 的相互作用,激活 HSF1,诱导 HSP70 的表达。 | |||
M8079 | PF-3774076 | PF-3774076 | Others |
PF-3774076是一种有效的、选择性的、针对人α1A肾上腺素受体的CNS外显剂。 | |||
M8226 | MEGX | MEGX | Others |
Monoethylglycinexylidide (MEGX) is an active metabolite of lidocaine. | |||
M12981 | ChemBridge-7734075 | ChemBridge化合物-7734075 | Screening Compounds and Building Blocks |
N-[4-(benzyloxy)-3-chloro-5-ethoxybenzyl]cyclopentanamine hydrochloride (7734075) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7734075,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M12986 | ChemBridge-7746407 | ChemBridge化合物-7746407 | Screening Compounds and Building Blocks |
methyl 4-({[3-amino-4-(methoxymethyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl]carbonyl}amino)benzoate (7746407) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7746407,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M22507
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Bisphenol B | 双酚B | Metabolite/Endogenous Metabolite |
Bisphenol B 是一种与 Bisphenol A 结构相近的类似物,Bisphenol A 是一种内分泌干扰化学物质 (EDC)。 | |||
M52440 | β-Amyloid (35-25) | β-Amyloid (35-25) | Amyloid |
β-Amyloid (35-25) 是一种 β-Amyloid (25-35) 的逆转版本。 | |||
M2700
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FH1 | FH1 | Others |
NSC 12407; BRD-K4477 | |||
FH1 (BRD-K4477) 是一种能促进肝细胞分化的小分子。FH1 (NSC 12407) 可增强肝细胞功能,并促进诱导多能干 (iPS) 衍生的肝细胞向更成熟的表型分化以及分化良好的肝细胞样细胞 (iHeps) 培养物的成熟。 | |||
M7541
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TUG-770 | TUG-770 | GPR/FFAR |
TUG-770 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 GPR40/FFA1 激动剂,对人 FFA1 的 EC50 为 6 nM。TUG-770 对 FFA1 的选择性高于 FFA2,FFA3,FFA4,PPARγ,其他受体,转运蛋白和酶。 | |||
M30602 | A-77636 | A-77636 | Dopamine Receptor |
A-77636 是一种口服有效的、选择性的长效 多巴胺 D1 受体 激动剂 (pEC50 = 8.13; EC50 = 1.1 nM)。A-77636 对多巴胺 D1 受体显示出最高的亲和力 (pKi = 7.40 ± 0.09;Ki = 39.8 nM)。A-77636 具有抗帕金森病活性。 | |||
M45236 | DS17701585 | DS17701585 | Epigenetic Reader Domain |
DS17701585是一种选择性的、具有口服活性的 EP300 和 CBP 抑制剂,对 CBP、EP300、H3K27 和 SOX2 的 IC50 值分别为 0.040、0.15、0.45 和 0.70 µM。可用于癌症的相关研究。 |