找到约 14 条 “76-77-7” 相关结果 （用时 0.295 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M19229
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Neoquassin | 新苦木素 | Others |
| Neoquassin 存在于苦木中。 | |||
| M28521 | Niraparib metabolite M1 | 尼拉帕尼代谢物 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Niraparib carboxylic acid metabolite M1; M1 metabolite of niraparib | |||
| Niraparib metabolite M1 是 niraparib 的代谢物。Niraparib 是一种新颖的 PARP 抑制剂。 | |||
| M29568 | M2N12 | M2N12 | CDK |
| M2N12 是一种有效且高度选择性的细胞分裂周期蛋白磷酸酶 25C (Cdc25C) 抑制剂，IC50 值为 0.09 μM。M2N12 还具有抑制 Cdc25A 和 Cdc25B 的活性，IC50 值分别为 0.53 μM 和 1.39 μM。M2N12 具有抗肿瘤活性，可用于癌症研究。 | |||
| M41440 | Tacaciclib | Tacaciclib | CDK |
| Tacaciclib 是一种 CDK 抑制剂，具有抗肿瘤作用。 | |||
| M52227 | N2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N6-carbamimidoyl-L-lysine | N2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N6-carbamimidoyl-L-lysine | Amino Acid Derivatives |
| N2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N6-carbamimidoyl-L-lysine 是一种精氨酸衍生物。 | |||
| M8624 | HPB | HPB | Others |
| HPB is a cell-permeable, non-cytotoxic N-hydroxybenzamide derivative that acts as a HDAC6-selective deacetylase inhibitor (IC50 = 31/376/677/842/1133 nM against HDAC6/8/10/1/7, >2 μM against HDAC2/3/4/11/9/5). | |||
| M10958
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JNJ-63576253 | JNJ-63576253 | Androgen Receptor |
| TRC-253 | |||
| JNJ-63576253 (TRC-253) 是一种有效和具有口服活性的雄激素受体 (AR) 的完全拮抗剂，在 LNCaP 细胞中对 F877L 突变型 AR 和野生型 AR 的 IC50 值分别为 37 和 54 nM。JNJ-63576253 可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究。 | |||
| M20038
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M77976 | M77976 | PDHK |
| M77976 是一种特异性的，ATP 竞争性的丙酮酸脱氢酶激酶 PDK4 抑制剂，其作用的 IC50 值为 648 μM。M77976 有用于肥胖症和糖尿病研究的潜力。 | |||
| M27999 | TASP0376377 | TASP0376377 | Prostaglandin Receptor |
| TASP0376377 is a potent and selective CRTH2 antagonist (IC50: 13 nM). TASP0376377 has binding affinity for CRTH2 (IC50: 19 nM). | |||
| M29251 | JNJ-63576253 free base | JNJ-63576253 free base | Androgen Receptor |
| TRC-253 free base | |||
| JNJ-63576253 (TRC-253) free base 是一种有效和具有口服活性的雄激素受体 (AR) 的完全拮抗剂，在 LNCaP 细胞中对 F877L 突变型 AR 和野生型 AR 的 IC50 值分别为 37 和 54 nM。JNJ-63576253 free base 可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究。 | |||
| M29386 | CCT367766 | CCT367766 | PROTAC |
| CCT367766 是一种有效的口服活性蛋白，第三代异功能和基于 Cereblon 配体的 pirin 靶向蛋白降解探针 (PDP，或PROTAC)，在低浓度时就可以减少 pirin 蛋白的表达。CCT367766 对 CRBN-DDB1 复合物表现出中等亲和力，其 IC50 值为 490 nM。CCT367766 对重组的 pirin 和 CRBN 具有良好的亲和力，其 Kd 值分别为 55 nM 和 120 nM。CCT367766 阐释了一种有用的的化学工具来研究一些未被开发的蛋白质。 | |||
| M29932 | AZ10397767 | AZ10397767 | CXCR |
| AZ10397767 是一种具有口服活性的、选择性 CXCR2 受体拮抗剂，IC50 为 1 nM。AZ10397767 减弱 Oxaliplatin 诱导的 NF-κB 转录活性并增强 Oxaliplatin 诱导的雄激素非依赖性前列腺癌 (AIPC) 细胞凋亡。AZ10397767 显着抑制中性粒细胞募集到肿瘤中，从而在体外和体内对肿瘤生长产生不利影响。 | |||
| M30602 | A-77636 | A-77636 | Dopamine Receptor |
| A-77636 是一种口服有效的、选择性的长效 多巴胺 D1 受体 激动剂 (pEC50 = 8.13; EC50 = 1.1 nM)。A-77636 对多巴胺 D1 受体显示出最高的亲和力 (pKi = 7.40 ± 0.09；Ki = 39.8 nM)。A-77636 具有抗帕金森病活性。 | |||
| M31074 | CCT367766 formic | CCT367766 formic | PROTAC |
| CCT367766 formic 是一种有效的口服活性蛋白，第三代异功能和基于 Cereblon 配体的 pirin 靶向蛋白降解探针 (PDP，或 PROTAC)，在低浓度时就可以减少 pirin 蛋白的表达。CCT367766 formic 对 CRBN-DDB1 复合物表现出中等亲和力，其 IC50 值为 490 nM。CCT367766 formic 对重组的 pirin 和 CRBN 具有良好的亲和力，其 Kd 值分别为 55 nM 和 120 nM。 | |||
