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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M20564
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Tetraethylammonium bromide | Tetraethylammonium bromide | Potassium Channel |
| TEAB, TEA bromide | |||
| Tetraethylammonium bromide is used as the source of tetraethylammonium ions in pharmacological and physiological studies, but is also used in organic chemical synthesis. It blocks selective potassium channels. | |||
| M42114 | STAT6-IN-3 | STAT6-IN-3 | STAT |
| STAT6-IN-3 是一种 STAT6 抑制剂 (IC50= 44 nM)。 | |||
| M10871
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PF-07104091 | PF-07104091 | CDK |
| Tagtociclib | |||
| PF-07104091 是一种口服生物可利用的，选择性的 CDK2 抑制剂，对 CDK2/clin E1 作用的 Ki 值为 1.16 nM. PF-07104091 对 cyclinE 扩增性癌症具有抗肿瘤活性。 | |||
| M28178 | A 71915 | A 71915 | Peptides |
| A 71915 是一种具有高效、竞争性的 natriuretic peptide receptor A (ANP, NPRA) 拮抗剂 (pKi= 9.18). A71915 的剂量依赖性取代 [125I]ANP，Ki为0.65 nM。A71915 (pA2= 9.48) 对大鼠 ANP 诱导的 NB-OK-1 细胞产生 cGMP 的作用。 | |||
| M30609
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FG 7142 | FG 7142 | GABA Receptor |
| ZK 39106; LSU-65 | |||
| FG 7142 (ZK 39106; LSU-65) 是一种非选择性的苯二氮杂卓反向激动剂，对含 α1 亚基的 GABAA receptor 具有高亲和力 (Ki= 91 nM)。FG 7142 (ZK 39106; LSU-65) 还调节表达 α1 亚基的 GABAA 受体上 GABA 诱导的氯通量 (EC50= 137 nM)。FG 7142 (ZK 39106; LSU-65) 可以增加酪氨酸羟化并导致小鼠大脑皮层中 β-肾上腺素受体的上调。 | |||
