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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3059
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Teriflunomide | 特立氟胺 | DHODH |
| A 77-1726; A771726; HMR1726; CAS# 108605-62-5 | |||
| Teriflunomide是Leflunomide的活性代谢物，能通过抑制二氢乳清酸脱氢酶（DHODH），从而抑制嘧啶从头合成。 | |||
| M7463
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Veratridine | 藜芦定；藜芦碱I | Sodium Channel |
| 3-Veratroylveracevine | |||
| Veratridine（藜芦啶）是一种来自百合科植物的生物碱，也是一种钠通道激动剂，可以促进突触小体释放多巴胺。Veratridine (3-Veratroylveracevine) 是电压门控钠通道 (VGSCs) 激动剂。Veratridine 可抑制 Nav1.7 的峰值电流，IC50 为 18.39 μM。 | |||
| M9145
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MI-2 | MI-2 | Histone Methyltransferase |
| Menin-MLL Inhibitor 2 | |||
| MI-2 (Menin-MLL Inhibitor 2)是一种有效的menin-MLL相互作用抑制剂，IC50为446±28 nM。 | |||
| M41481 | HDAC-IN-57 | HDAC-IN-57 | HDAC |
| HDAC-IN-57 是一种具有口服活性的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 泛抑制剂，对 HDAC1, HDAC2, HDAC6, HDAC8 的 IC50 值分别为 2.07 nM, 4.71 nM, 2.4 nM 和 107 nM。 | |||
| M42189 | ZAPA sulfate | ZAPA sulfate | GABA Receptor |
| ZAPA sulfate 是一种低亲和力 GABAA 受体的激动剂。 | |||
| M56207 | MCUF-651 | MCUF-651 | Guanylate Cyclase |
| MCUF-651 是一种具有口服活性的鸟苷酸环化酶 A 受体 (GC-A) 正变构调节剂 (PAM) (KD: 397 nM)。 MCUF-651 与 GC-A 结合并选择性增强心房钠尿肽 (ANP) 与 GC-A 的结合。 | |||
| M57715 | Irinotecan-d10 Hydrochloride | Irinotecan-d10 Hydrochloride | Others |
| Irinotecan-d10 Hydrochloride | |||
| M3286
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PF-00562271 | PF-00562271 | FAK |
| PF562271 besylate; PF 562271 besylate | |||
| PF-00562271是PF-562271的苯磺酸盐，是一种有效的，ATP竞争性，可逆的FAK抑制剂，IC50为1.5 nM，作用于Pyk2比作用于FAK效果低10倍左右，比作用于其他蛋白激酶（除了一些CDKs）选择性高100倍以上。 | |||
| M20597 | PF-562271 HCl | PF-562271 HCl | FAK |
| PF-562271 HCl is the hydrochloride salt of PF-562271, which is a potent, ATP-competitive, reversible inhibitor of FAK with IC50 of 1.5 nM, ~10-fold less potent for Pyk2 than FAK and >100-fold selectivity against other protein kinases, except for some CDKs. Phase 1. | |||
| M52427 | β-Secretase inhibitor | β-Secretase inhibitor | Gamma-secretase/Beta-secretase |
| β-Secretase inhibitor ([Asn670, Sta671, Val672]-Amyloid β Peptide (662-675)) 是一种 β-分泌酶 和 BACE1 抑制剂 (对 β-分泌酶 IC< sub>50 为 25 nM)。 | |||
