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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M40981 | PF-07055341 | PF-07055341 | DGAT |
| PF-07055341是一种DGAT1/2抑制剂，可用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的相关研究。 | |||
| M48739 | ChemBridge-70530177 | ChemBridge化合物-70530177 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N,N-dimethyl-1-[rac-(1R,5S,6r)-3-(4,7,8-trimethylquinolin-2-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl]methanamine (70530177) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-70530177，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M48740 | ChemBridge-70530713 | ChemBridge化合物-70530713 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-isopropyl-2-methyl-N-[(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl]-1H-benzimidazole-5-carboxamide (70530713) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-70530713，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M52341 | DL-Lysine Monohydrochloride | DL-Lysine Monohydrochloride | Amino Acid Derivatives |
| DL-Lysine Monohydrochloride 是一种赖氨酸衍生物。 | |||
| M52775 | α-Conotoxin PnIA | α-芋螺毒素 PnIA | AChR/AChE |
| α-Conotoxin PnIA 是一种有效的选择性哺乳动物 α7nAChR 拮抗剂，具有研究神经性疼痛和阿尔茨海默氏病等神经系统疾病的潜力。 | |||
| M7220 | RS 17053 hydrochloride | RS 17053 hydrochloride | Others |
| RS 17053 hydrochloride is a α 1A antagonist. | |||
| M20833 | Vodobatinib (K0706) | Vodobatinib (K0706) | Src-bcr-Abl |
| SCO-088, SUN K706, SUN-K0706 | |||
| Vodobatinib (K0706, SCO-088, SUN K706, SUN-K0706) is a novel BCR-ABL1 tyrosine kinase inhibitor with an IC50 of 7 nM. Vodobatinib exhibits activity against most BCR-ABL1 point mutants with IC50s of 167 nM, 154 nM,165 nM and 1967 nM for BCR-ABL1L248R, BCR-ABL1Y253H , BCR-ABL1E255V and BCR-ABL1T315I, respectively. | |||
M25593
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PF-07081532 | PF-07081532 | GLP Receptor |
| Lotiglipron | |||
| PF-07081532是新一代的具有口服活性的GLP-1受体激动剂。 | |||
| M28775 | UNC-2170 | UNC-2170 | Others |
| UNC-2170 是 53BP1 (IC50=29 µM; Kd=22 µM) 的功能活性片段状配体。与其他九种甲基赖氨酸 (Kme) 读取器蛋白质相比，UNC-2170 对 53BP1 显示出至少17倍的选择性。53BP1 是一种 Kme 结合蛋白，在 DNA 损伤修复 (DDR) 途径中起核心作用，并被招募到双链断裂 (DSB) 位点。 | |||
| M29109 | AZ13705339 | AZ13705339 | PAK |
| AZ13705339 是一种高效且具有选择性的 PAK1 抑制剂，对 PAK1 和 pPAK1 的 IC50 分别为 0.33 nM 和 59 nM。AZ13705339 对 PAK1 和 PAK2 具有结合亲和力，Kd 分别为 0.28 nM 和 0.32 nM。AZ13705339 可用于癌症研究。 | |||
| M29759 | SZ-015268 | SZ-015268 | CDK |
| SZ-015268 是一种 CDK7 抑制剂，IC50 为 23.56 nM。SZ-015268具有极其显着的抗肿瘤优势。SZ-015268 抑制 HCC70、OVCAR-3、HCT116 和 HCC1806 细胞增殖，IC50 分别为 33、80.56、12.53 和 61.55 nM。 | |||
| M30058 | YM-1 | YM-1 | HSP |
| YM-1 是稳定的和可溶性的 MKT-077 类似物和具有口服活性的 Hsp70 抑制剂。YM-1 诱导 HeLa 细胞死亡，上调 p53 和 p21 的蛋白水平。 | |||
| M31006 | AZ13705339 hemihydrate | AZ13705339 hemihydrate | PAK |
| AZ13705339 hemihydrate 是一种高效且具有选择性的 PAK1 抑制剂，对 PAK1 和 pPAK1 的 IC50 分别为 0.33 nM 和 59 nM。AZ13705339 hemihydrate 对 PAK1 和 PAK2 具有结合亲和力，Kd 分别为 0.28 nM 和 0.32 nM。AZ13705339 hemihydrate 可用于癌症研究。 | |||
| M56259 | BMS-470539 dihydrochloride | BMS-470539 dihydrochloride | Melanocortin Receptor |
| BMS-470539 dihydrochloride 是一种高效的选择性黑皮质素 1 受体 (MC-1 R) 激动剂，IC50 为 120 nM，EC50 为 28 nM。BMS-470539 dihydrochloride 不激活 MC-3R，并且对 MC-4R 和 MC-5R 的激活活性非常弱。 | |||
| M56261 | BMS-470539 | BMS-470539 | Melanocortin Receptor |
| BMS-470539 是一种合成的 MC-1R 激动剂，具有强大的抗炎特性。BMS-470539 选择性地激活人类和鼠类 MC-1R，EC50 值分别为 16.8 nM 和 11.6 nM。 | |||
