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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M5753
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L-Ornithine | 鸟氨酸 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| (S)-2,5-Diaminopentanoic acid | |||
| L-ornithine具有抗疲劳作用。它能增强能量消耗的效率以及促进氨排泄。 | |||
| M6243
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Vorapaxar Sulfate | 硫酸沃拉帕沙 | PAR |
| Vorapaxar是一种首创的（first-in-class），有效的，具有口服活性蛋白酶激活受体1（PAR-1）拮抗剂，Ki为8.1 nM，可阻断凝血酶介导的血小板活化，而不会干扰凝血酶介导的纤维蛋白沉积。 | |||
| M6483 | AZD 9272 | AZD 9272 | Others |
| azd9272是一种有效和选择性的mGlu5拮抗剂(对大鼠和人类受体的IC50值分别为2.6和7.6 nM)。对mGlu5的选择性是其他mGlu受体的3900倍。在其他目标中也有选择性。对大鼠具有鉴别作用。口服生物利用和脑渗透。 | |||
| M6627 | CP 775146 | CP 775146 | Others |
| CP 775146 is a selective, high affinity PPARα agonist. | |||
| M6739
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G10 | G10 | STING |
| G10 is a activator of STING-dependent signaling. | |||
| M8060 | CP-868388 | CP-868388 | Others |
| CP-868388 is a potent PPARα agonist with a Ki of 10. | |||
| M8135 | Rhodblock 1a | Rhodblock 1a | Others |
| Rhodblock 1a is an inhibitor of the Rho Kinase pathway. | |||
| M12999 | ChemBridge-7789734 | ChemBridge化合物-7789734 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-{4-[(benzylamino)sulfonyl]phenyl}propanamide (7789734) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7789734，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M44826 | Cyclo(L-Phe-L-Pro) | 环(L-苯丙氨酸-L-脯氨酸)二肽 | Antifungal |
| Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescens 和 Pseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到，是一种抗真菌环状二肽。 | |||
| M56734 | PTP1B-IN-3 diammonium | PTP1B-IN-3 diammonium | Phosphatase |
| PTP1B-IN-3 diammonium 是有效的，有选择性的 PTP1B 抑制剂，对 PTP1B 和 TCPTP 的 IC50 值均为 120 nM。PTP1B-IN-3 diammonium 具有抗糖尿病和抗癌作用。 | |||
| M56154 | Ronacaleret hydrochloride | Ronacaleret hydrochloride | Others |
| Ronacaleret hydrochloride (SB 751689A) 是一种口服活性、高效、选择性的钙感应受体 (CaSR) 拮抗剂，能刺激甲状旁腺释放内源性甲状旁腺激素。Ronacaleret hydrochloride (SB 751689A) 用于研究绝经后骨质疏松症. | |||
| M56024 | PRT062607 acetate | PRT062607 acetate | Others |
| PRT062607 (P505-15) acetate 是一种口服有效的 Syk 抑制剂 (IC50: 1 nM)，能够抑制炎症和诱导凋亡 (apoptosis)。PRT062607 acetate 在肿瘤异植小鼠模型中，发挥有效的抗肿瘤活性。 | |||
| M28289 | M2698 | M2698 | S6 Kinase |
| MSC2363318A | |||
| M2698 (MSC2363318A) 是一种具有口服活性，ATP 竞争的，选择性的 p70S6K 和 Akt 双重抑制剂，对于 p70S6K，Akt1 和 Akt3 的 IC50 均为 1 nM。M2698 可以透过血脑屏障，具有抗癌活性。 | |||
| M56790 | ASN06917370 | ASN06917370 | ROR |
| ASN06917370 是前孤儿受体 GPR17 配体，可用于神经退行性疾病的研究。ASN06917370 在 [35S]GTPyS 实验中的 EC50 为 268 pM。 | |||
