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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3478
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Gabexate Mesylate | 甲磺酸加贝酯 | Proteasome |
FOY | |||
Gabexate Mesylate是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,IC50为0.19 μM,可用于胰腺炎和弥散性血管内凝血的相关研究。 | |||
M9436
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Strigolactone | 独脚金内酯;独角金内酯 | Plant growth regulators |
rac-GR24; 5DS | |||
独脚金内酯(Strigolactone)俗称分枝素,是一类能够调控植物内源性发育过程的信号分子,能够抑制植物的分枝和侧芽的生长,它与生长素和细胞分裂素协同控制植物的分枝(蘗)数量。 | |||
M11060
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Olivil monoacetate | 橄榄树脂素 9-乙酸酯 | Others |
Olivil monoacetate 存在于刺茶美登木中。 | |||
M13643 | Cytarabine hydrochloride | Cytarabine hydrochloride | DNA/RNA Synthesis |
Cytosine β-D-arabinofuranoside hydrochloride; Cytosine Arabinoside hydrochloride; Ara-C hydrochloride | |||
Cytarabine hydrochloride 是一种核苷类似物,可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶。Cytarabine 抑制 DNA 合成的 IC50 为 16 nM。Cytarabine hydrochloride 对 HSV 具有抗病毒作用。 | |||
M13961 | GW-1100 | GW-1100 | FAS |
GW-1100是选择性的 GPR40 拮抗剂,pIC50为6.9。 | |||
M17427 | 16-Acetoxy-7-O-acetylhorminone | 16-Acetoxy-7-O-acetylhorminone | Quinones |
16-Acetoxy-7-O-acetylhorminone | |||
M21098 | INCB13739 | INCB13739 | Hydroxysteroid dehydrogenase |
INCB13739 是一种口服有效的、选择性的和组织特异性 11β-HSD1 (11β- 羟类固醇脱氢酶 1) 抑制剂,IC50 值分别为 3.2 nM (11β-HSD1 酶)和 1.1 nM (11β-HSD1 PBMC)。INCB13739 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 和肥胖研究。 | |||
M46015 | ChemBridge-6917492 | ChemBridge化合物-6917492 | Screening Compounds and Building Blocks |
dimethyl 5-[({[4-(ethoxycarbonyl)phenyl]amino}carbonothioyl)amino]isophthalate (6917492) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6917492,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M48723 | ChemBridge-69980749 | ChemBridge化合物-69980749 | Screening Compounds and Building Blocks |
cis-3-[(S*)-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)methyl]cyclobutanol (69980749) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-69980749,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M6466
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AS 1269574 | AS 1269574 | GPR/FFAR |
AS1269574 是一种有效的,具有口服活性的 GPR119 激动剂,在表达人 GPR119 的 HEK293 细胞中 EC50 为 2.5 μM。AS1269574 激活 TRPA1 阳离子通道,刺激胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 分泌。AS1269574 仅在高糖条件下特异性诱导胰腺 β 细胞分泌葡萄糖依赖性胰岛素。AS1269574 对 2 型糖尿病研究具有潜力。 | |||
M30812 | S-777469 | S-777469 | Cannabinoid |
S-777469 是一种选择性,具有口服活性的大麻素 2 型受体 (CB2) 激动剂,Ki 为 36 nM。S-777469 以剂量依赖性方式显著抑制化合物 48/80 诱导的小鼠抓挠行为。S-777469 通过 CB2 兴奋抑制瘙痒信号的传递,从而产生止痒作用。 |