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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M9142
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FLLL32 | FLLL32 | JAK |
| FLLL32是一种有效的JAK2/STAT3抑制剂，IC50 <5 μM。 | |||
| M25098
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Ponsegromab | Ponsegromab | TGF-beta/Smad |
| PF 06946860 | |||
| Ponsegromab (PF 06946860) 是一种有效的，选择性的人源化抗 GDF15 抗体抑制剂，具有抗恶病质活性。 Ponsegromab 与 GDF15 结合并阻止其与 GFRAL 结合，从而阻断 GDF15/GFRAL 介导的信号传导。 Ponsegromab 可用于癌症研究。 | |||
| M31401 | PAT-347 | PAT-347 | PDE |
| PAT-347是一种 Autotaxin (ATX) 抑制剂。 | |||
| M46010 | ChemBridge-6895128 | ChemBridge化合物-6895128 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-{1-[(2-fluorobenzylidene)amino]-1H-tetrazol-5-yl}-1-naphthamide (6895128) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6895128，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M51806 | N-Acetyl-L-proline | N-Acetyl-L-proline | Amino Acid Derivatives |
| N-Acetyl-L-proline 是一种脯氨酸衍生物。 | |||
| M2825
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Lurasidone hydrochloride | 盐酸鲁拉西酮 | 5-HT Receptor |
| SM-13496 | |||
| Lurasidone HCl（盐酸鲁拉西酮）可以抑制D2， 5-HT2A， 5-HT7， 5-HT1A和去甲肾上腺素α2C，IC50分别为1.68 nM， 2.03 nM， 0.495 nM， 6.75 nM和10.8 nM。 | |||
| M13870
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Lurasidone | 鲁拉西酮 | 5-HT Receptor |
| SM-13496 | |||
| Lurasidone (SM-13496) 是 dopamine D2 和 5-HT7 的拮抗剂，IC50 值分别为 1.68 和 0.495 nM。 Lurasidone (SM-13496) 也是 5-HT1A 受体的部分激动剂，IC50 值为 6.75 nM。 | |||
| M21296 | PF-06843195 | PF-06843195 | PI3K |
| PF-06843195 是一种高度选择性的 PI3Kα 抑制剂，在 Rat1 成纤维细胞中，其 IC50 为 18 nM。PF-06843195 作用于 PI3Kα 和 PI3Kδ 的 Ki 分别小于 0.018 nM 和 0.28 nM。PF-06843195对 PI3K/mTOR 信号通路有明显抑制作用，且具有持久的抗肿瘤作用。 | |||
| M40416 | Jolkinol A | Jolkinol A | Others |
| Jolkinol A 是一种天然产物，存在于 Euphorbia pubescens 中。Jolkinol A 抑制细胞生长，对于 MCF-7、NCI-460、SF-268 细胞的 GI50s 分别为 95.3、57.3、>100 µM。 | |||
