找到约 17 条 “68-35-9” 相关结果 （用时 0.104 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M5976
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Sulfadiazine | 磺胺嘧啶 | Antibiotic |
| Sulfadiazine（磺胺嘧啶）是一种具有口服活性的，合成的磺胺类抗生素，可以抑制二氢叶酸合成酶，对大多数革兰氏阳性菌和许多革兰氏阴性菌具有抑制作用。 | |||
| M8850
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WAY-213613 | WAY-213613 | EAAT |
| WAY-213613 是一个有效，选择性的，非底物再摄取 GLT-1/EAAT2 抑制剂，对 EAAT2 的 IC50 为 85 nM。WAY-213613 hydrochloride 对 EAAT1 和 EAAT3 的选择性是 59 倍和 44 倍 (IC50 分别为 5 和 3.8 μM)。WAY-213613 对离子型和代谢型谷氨酸受体无活性。 | |||
| M20044 | WAY-271147 | WAY-271147 | VEGFR/PDGFR |
| WAY-271147 is a VEGFR inhibitor | |||
| M20773
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BioE-1115 | BioE-1115 | Serine/Threonine Protease |
| BioE-1115 是一种高选择性的，强效的 PAS 激酶（PASK）和酪蛋白激酶 2α （CK2α）双重抑制剂，其 IC50 分别为 ~4 nM 和 ~10 μM。 | |||
| M21287
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PF-06835919 | PF-06835919 | Ketohexokinase |
| Ketohexokinase inhibitor 1 | |||
| PF-06835919是非酒精性脂肪肝/NASH的口服第一类临床候选化合物，靶向酮六激酶（KHK），一种启动果糖代谢的酵素。 | |||
| M28808 | Dyrk1A-IN-5 | Dyrk1A-IN-5 | DYRK |
| Dyrk1A-IN-5 (compound 5j) 是一种强效且选择性的 DYRK1A 抑制剂，其 IC50 值为 6 nM。Dyrk1A-IN-5 剂量依赖性地降低 SF3B1 中 Thr434 的磷酸化，其 IC50 为 0.5 μM。Dyrk1A-IN-5 可抑制 tau 蛋白在 Thr212 位点的磷酸化，其 IC50 为 2.1 μM。Dyrk1A-IN-5 可用于唐氏综合征的研究。 | |||
| M30489 | IWP-12 | IWP-12 | Transferase |
| IWP-12 是 porcupine (PORCN) 的有效抑制剂，并抑制细胞自主的 Wnt 信号，IC50为 15 nM。 | |||
| M31253 | Chitoheptaose | Chitoheptaose | Others |
| Chitoheptaose 是一种壳八糖。Chitoheptaose 能够从甲壳类动物的外骨骼中提取，如螃蟹、虾和龙虾的壳。Chitoheptaose 具有抗氧化、抗炎和抗凋亡活性，可用于心肌炎的研究。 | |||
| M39045 | Cyfluthrin | Cyfluthrin | Sodium Channel |
| Cyfluthrin 是一种 II 型拟除虫菊酯 (pyrethroid)，对多种昆虫都有作用。Cyfluthrin 是通过重复刺激来调节 Nav1.8 钠通道。 | |||
| M41211 | DNMT-IN-3 | DNMT-IN-3 | Parasite |
| DNMT-IN-3 是一种 DNA 甲基转移酶 (DNA Methyltransferase) DNMT 抑制剂，具有抗疟疾作用，对恶性疟原虫 (Plasmodium) 的 IC50 为 60 nM。 | |||
| M41245 | RSV L-protein-IN-3 | RSV L-protein-IN-3 | RSV |
| RSV L-protein-IN-3 是一种野生型 RSV 聚合酶抑制剂，IC50 值为 10.4 μM，EC50 值为 2.1 μM(RSV)。 | |||
| M42344 | Cbl-b-IN-5 | Cbl-b-IN-5 | E1/E2/E3 Enzyme |
| Cbl-b-IN-5 是一种 Cbl-b 抑制剂 (IC50=3-10 µM)。 | |||
| M48692 | ChemBridge-68073519 | ChemBridge化合物-68073519 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-{2-[3-hydroxy-3-(2-methylphenyl)pyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl}-1,2-dihydropyridazine-3,6-dione (68073519) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-68073519，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M50467 | LEAP-2 | LEAP-2 | Others |
| LEAP-2 是一种来源于人类血液的抗菌肽。 | |||
| M51380 | Ac-Asp-Tyr(2-malonyl)-Val-Pro-Met-Leu-NH2 | Ac-Asp-Tyr(2-malonyl)-Val-Pro-Met-Leu-NH2 | Others |
| Ac-Asp-Tyr(2-malonyl)-Val-Pro-Met-Leu-NH2是一种多肽，可用于合成抑制毛发生长的酪氨酸激酶抑制剂。 | |||
| M56779 | Proteasome inhibitor IX | Proteasome inhibitor IX | Proteasome |
| Proteasome inhibitor IX (PS-IX; AM114) 是一种 20S 蛋白酶体 (20S proteasome) 的胰凝乳蛋白酶样活性抑制剂，IC50 值约为 1 μM。Proteasome inhibitor IX 具有 HCT116 p53+/+ 细胞生长抑制活性，IC50 值为 1.49 μM。 | |||
| M4887
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Pardoprunox Hydrochloride | 盐酸帕多芦诺 | 5-HT Receptor |
| SLV-308 | |||
| Pardoprunox hydrochloride (DU-126891, SME-308)是一种有效的部分 dopamine D2 receptor 的激动剂，对应的pEC50值为8.0，也是诱导 [35S]GTPγS binding 的部分激动剂，对应的pEC50值为9.2，和 serotonin 5-HT1A receptor 的激动剂，pEC50值为6.3。 | |||
