找到约 12 条 “67-48-1” 相关结果 （用时 0.104 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M2517
|
Choline Chloride | 氯化胆碱 | AChR/AChE |
| Choline Chloride是一种季铵盐，作为动物饲料添加剂。 | |||
| M5917
|
Raloxifene HCl | 盐酸雷洛昔芬 | Estrogen Receptor |
| LY156758 hydrochloride; Keoxifene HCl; LY139481 HCl | |||
| Raloxifene hydrochloride (盐酸雷洛昔芬; LY156758) 是第二代雌激素受体拮抗剂。 | |||
| M9745
|
DIDS sodium salt | DIDS sodium salt | VDAC |
| MDL101114ZA | |||
| DIDS sodium salt (MDL101114ZA)是一种 ABCA1 和 VDAC1 双重抑制剂，同时也是阴离子转运的抑制剂，能抑制 ClC-Ka 氯离子通道和细菌 ClC-ec1Cl-/H+ 交换子，IC50 分别为 100 μM 和 ~300 μM。此外，DIDS 还能以浓度依赖的方式降低自发瞬态内向电流（STIC）的振幅，并具有血管扩张活性。 | |||
| M10712
|
BIO-013077-01 | BIO-013077-01 | TGF-beta/Smad |
| BIO-013077-01 是一种吡唑类的 TGF-β 抑制剂。 | |||
| M11632 | ChemBridge-5115671 | ChemBridge化合物-5115671 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl-1,2-benzenediol (5115671) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5115671，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12772 | ChemBridge-6744881 | ChemBridge化合物-6744881 | Screening Compounds and Building Blocks |
| [4-({3-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene}methyl)phenoxy]acetic acid (6744881) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6744881，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M17043 | 2-(4-Hydroxyphenyl)-6-methyl- 2,3-dihydro-4H-pyran-4-one | 2-(4-Hydroxyphenyl)-6-methyl- 2,3-dihydro-4H-pyran-4-one | Phenols |
| 2-(4-Hydroxyphenyl)-6-methyl- 2,3-dihydro-4H-pyran-4-one | |||
| M8239
|
HC-067047 | HC-067047 | TRP Channel |
| HC-067047是一种强效的、选择性的hTRPV4的抑制剂。HC-067047 可逆地抑制流经人，大鼠和小鼠 TRPV4 直系同源物的电流，IC50 值分别为 48 nM，133 nM 和 17 nM。 | |||
| M8469 | Ro 67-4853 | Ro 67-4853 | Others |
| Ro67-4853 is a positive allosteric modulator of metabotropic glutamate 1 (mGlu1) receptors. | |||
| M20833 | Vodobatinib (K0706) | Vodobatinib (K0706) | Src-bcr-Abl |
| SCO-088, SUN K706, SUN-K0706 | |||
| Vodobatinib (K0706, SCO-088, SUN K706, SUN-K0706) is a novel BCR-ABL1 tyrosine kinase inhibitor with an IC50 of 7 nM. Vodobatinib exhibits activity against most BCR-ABL1 point mutants with IC50s of 167 nM, 154 nM,165 nM and 1967 nM for BCR-ABL1L248R, BCR-ABL1Y253H , BCR-ABL1E255V and BCR-ABL1T315I, respectively. | |||
| M28479 | VU0467485 | VU0467485 | AChR/AChE |
| AZ13713945 | |||
| VU0467485 (AZ13713945) 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的毒蕈碱乙酰胆碱受体 4 (M4) 正变构调节剂 (PAM)。VU0467485 (AZ13713945) 增强了 ACh 在 M4 的活性，在大鼠和人 M4 受体上的 EC50 分别为 26.6 nM 和 78.8 nM。VU0467485 (AZ13713945) 显示 M4 对人和大鼠 M1/2/3/5 的选择性。VU0467485 (AZ13713945) 显示中度至高度中枢神经系统渗透，并具有抗精神病样活性。 | |||
| M28634 | PF-06648671 | PF-06648671 | Gamma-secretase/Beta-secretase |
| PF-06648671 是一种新型的，可通透血脑屏障的，具有口服活性的 γ 分泌酶 (γ‐Secretase) 调节剂 (GSM)。PF-06648671 减少 Aβ42 和 Aβ40，并且伴随 Aβ37 和 Aβ38 的增加。PF-06648671 用于阿尔茨海默病的研究。 | |||
