找到约 14 条 “66-83-1” 相关结果 （用时 0.379 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M12250 | ChemBridge-5666835 | ChemBridge化合物-5666835 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 6-chloro-7-methyl-1H-indole-2,3-dione 3-oxime (5666835) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5666835，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M21749 | Acumapimod | Acumapimod | Others |
| Acumapimod | |||
| M39186 | 5-Methoxytryptamine hydrochloride | 5-甲氧基色胺盐酸盐 | 5-HT Receptor |
| 5-Methoxytryptamine hydrochloride，一种 Melatonin 的代谢物，是一种非选择性 5-HT 受体激动剂。5-Methoxytryptamine hydrochloride 对 5-HT3 受体没有亲和力。 | |||
| M40367 | Dodovisone B | Dodovisone B | Others |
| Dodovisone B 是一种异戊二烯化的黄酮类化合物，可以从 Dodonaea viscosa 的地上部分中分离出来。 | |||
| M43037 | Immune cell migration-IN-1 | Immune cell migration-IN-1 | Others |
| Immune cell migration-IN-1 是一种有效抑制免疫细胞迁移的化合物。 | |||
| M48174 | ChemBridge-46683915 | ChemBridge化合物-46683915 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-(2-fluorobenzoyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine (46683915) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-46683915，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M48661 | ChemBridge-66836158 | ChemBridge化合物-66836158 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-(tetrahydrofuran-3-yl)-5-[2-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole (66836158) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-66836158，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M48664 | ChemBridge-66883164 | ChemBridge化合物-66883164 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-[(1,1-dioxidotetrahydro-3-thienyl)(methyl)amino]-N-{2-[(3-methylpyridin-4-yl)amino]ethyl}acetamide (66883164) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-66883164，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M58016 | ArBINMOL-9,10,11 | ArBINMOL-9,10,11 | Others |
| ArBINMOL-9,10,11 | |||
M8100
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PF06650833 (Zimlovisertib) | 兹米洛色替 | IRAK |
| Zimlovisertib; PF 6650833 | |||
| PF06650833 (Zimlovisertib，兹米洛色替) 是一种有效的，选择性的白介素-1 受体（IL-1R）相关激酶 4 (IRAK4) 的抑制剂， IC50 值为 0.2 nM。 | |||
| M14747 | NSC668394 | NSC668394 | Others |
| NSC668394 是一种有效的 ezrin (Thr567) 磷酸化抑制剂，Kd 值为 12.59 μM。NSC668394 主要通过与 ezrin 结合来抑制 PKCΙ 导致的 ezrin T567 磷酸化。NSC668394 可用于预防肿瘤转移。 | |||
| M21625
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CAM833 | CAM833 | RAD51 |
| CAM833 是一种有效的抑制 BRCA2 和 RAD51 之间相互作用的正位抑制剂，对 ChimRAD51 蛋白的 Kd 为 366 nM。 CAM833 也抑制 RAD51 的寡聚。 | |||
| M27764 | SKF-83566 hydrobromide | SKF-83566 hydrobromide | Dopamine Receptor |
| SKF-83566 hydrobromide 是一种有效的，可通透血脑屏障的，具有口服活性的 D1 样多巴胺受体 (D1-like dopamine receptor) 拮抗剂，也可以作为一种较弱的竞争性拮抗剂作用于血管 5-HT2 受体 (Ki = 11 nM)。SKF-83566 是一种竞争性多巴胺转运蛋白 (DAT) 抑制剂，IC50 为 5.7 μM。在离体兔胸主动脉中，SKF-83566 对腺苷基环化酶 2 (AC2) 的选择性高于对 AC1 和 AC5 的。SKF-83566 可用于研究帕金森。 | |||
| M30989
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SKF-83566 | SKF-83566 | Dopamine Receptor |
| SKF-83566 是一种有效的，可通透血脑屏障的，具有口服活性的 D1 样多巴胺受体 ( D1-like dopamine receptor) 拮抗剂，也可以作为一种较弱的竞争性拮抗剂，作用于血管 5-HT2 受体 (Ki =11 nM)。SKF-83566 是一种竞争性多巴胺转运蛋白 (DAT) 抑制剂，IC50 为 5.7 μM。在离体兔胸主动脉中，SKF-83566 对腺苷基环化酶 2 (AC2) 的选择性高于对 AC1 和 AC5 的。SKF-83566 可用于研究帕金森氏症。 | |||
