找到约 11 条 “66-05-7” 相关结果 （用时 0.133 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M12247 | ChemBridge-5665705 | ChemBridge化合物-5665705 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 6-chloro-N,N-diethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-1-carboxamide (5665705) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5665705，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12723 | ChemBridge-6621057 | ChemBridge化合物-6621057 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-(4-bromophenyl)-2-{[5-(2-furyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]thio}ethanone (6621057) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6621057，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
M18619
|
Licoisoflavone A | 甘草异黄酮A | Others |
| Phaseoluteone | |||
| Licoisoflavone A 甘草异黄酮A 是一种异黄酮类化合物，主要来源于 Glycyrrhiza uralensis Fisch.。Licoisoflavone A 抑制脂质过氧化，IC50 为 7.2 μM。Licoisoflavone A 也是一种 MRP 抑制剂。 | |||
| M28237 | RO5263397 | RO5263397 | TAAR |
| RO5263397 是一种有效的，选择性的和口服的 TAAR1 激动剂，对人TAAR1 和大鼠 TAAR1 的 EC50 分别为 17 和 35 nM。RO5263397调节清醒度和 EEG 频谱组成。 | |||
| M39271 | (S)-tert-butyl 1-hydroxy-3-phenylpropan-2-ylcarbamate | (S)-tert-butyl 1-hydroxy-3-phenylpropan-2-ylcarbamate | Amino Acid Derivatives |
| (S)-tert-butyl 1-hydroxy-3-phenylpropan-2-ylcarbamate 是一种苯丙氨酸衍生物。 | |||
| M42684 | Pheniprazine hydrochloride | Pheniprazine hydrochloride | Monoamine Oxidase |
| Pheniprazine hydrochloride 是一种有效的长效 monoamine oxidase 抑制剂。 | |||
| M43752 | 4-Methylsyringol | 4-Methylsyringol | Others |
| 4-Methylsyringol 是一种可以从硬木中分离得到的天然产物。 | |||
| M57604 | Racemic Ropivacaine HCl | Racemic Ropivacaine HCl | Others |
| Racemic Ropivacaine HCl | |||
| M9937
|
CAY10566 | CAY10566 | Stearoyl-CoA Desaturase |
| CAY-10566 | |||
| CAY10566是一种有效的和选择性的SCD1抑制剂，在小鼠和人酶测定中的IC50值分别为4.5nM和26 nM。CAY10566 可阻断 HepG2 细胞中饱和长链脂肪酸-CoAs (LCFA-CoAs) 向单不饱和 LCFA-CoAs 的转化 (IC50=7.9 nM 或 6.8 nM)。 | |||
| M11473
|
BAY 2666605 | BAY 2666605 | Others |
| BAY 2666605 是一种具有口服活性的 PDE3A 和 PDE3B 抑制剂，IC50 分别为 87 nM 和 50 nM。BAY 2666605 是一种 PDE3A-SLFN12 复合诱导剂 (WO2019025562A1; example 135)。 | |||
| M55980 | HC-7366 | HC-7366 | Eukaryotic Initiation Factor |
| HC-7366 具有 GCN2 抑制活性，IC50 值小于 0.05 μM。HC-7366 在抗肿瘤领域发挥重要作用。 | |||
