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M4673 Esculentoside-A 商陆皂苷甲 COX
Esculentoside A(商陆皂苷甲)是从商陆提取的一种三萜皂苷类化合物,具有显著的抗炎作用,能够通过抑制促炎细胞因子(如IL-6、TNF-α)的表达和调控NF-κB、MAPK等信号通路来减轻炎症反应。Esculentoside A对环氧合酶-2 (COX-2) 具有选择性的抑制活性。此外,Esculentoside A还可通过阻断IL-6/STAT3信号通路来抑制肿瘤干细胞的生长,以及上调PPARγ表达水平来改善阿尔茨海默病(AD)小鼠的认知缺陷。
M19901 4-Aminosalicylic acid 4-Aminosalicylic acid Anti-infection
para-aminosalicylic acid; Aminosalicylic acid; 4-aminosalicylate
4-Aminosalicylic acid(4-氨基水杨酸)是一种能够抑制结核分枝杆菌的抗生素。此外,4-Aminosalicylic acid还具有一定的抗炎作用,它可以通过抑制NF-κB的活性来减少炎症反应。
M31235 13-Hydroxyisobakuchiol 13-Hydroxyisobakuchiol Monoamine Transporter
13-Hydroxyisobakuchiol (Delta3,2-Hydroxylbakuchiol) 是一种有效的单胺转运蛋白 (monoamine transporter) 抑制剂,它对多巴胺转运蛋白 (DAT) (IC50=0.58 μM) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) (IC50=0.69 μM) 的选择性比血清素转运蛋白 (SERT) (IC50=312.02 μM) 更强。
M42382 SeGalNac SeGalNac Metabolite/Endogenous Metabolite
SeGalNac 是一种硒代谢物,可从人类尿液中发现。
M50748 PLP (180-199) PLP (180-199) Others
PLP (180-199) 是一种有生物活性的肽。
M30862 NSC49652  NSC49652  Apoptosis
NSC49652 是一种可逆的、具有口服活性的 p75 neurotrophin receptor (p75NTR,也被称为 NGFR、TNFRSF16 和 CD271) 抑制剂。NSC49652 作用于 p75NTR 的跨膜结构域。NSC49652 诱导凋亡(apoptosis),影响黑色素瘤细胞活力。
M30865 NSC-658497  NSC-658497  Ras
NSC-658497 是一种有效的 SOS1 抑制剂。NSC-658497 与 SOS1 结合,竞争性抑制 SOS1-Ras 相互作用,并呈剂量依赖性抑制 SOS1-GEF 活性。NSC-658497 在抑制 Ras、下游信号活动和相关细胞增殖方面显示出剂量依赖性功效。








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