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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M1606
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Aluminum stearate | 硬脂酸铝 | Adjuvants |
| ALS; Tristearic acid aluminum salt | |||
| Aluminum stearate（硬脂酸铝）是一种无机佐剂（adjuvants），可用作药物赋形剂和内部释放调节剂，用于缓释药物的研究。 | |||
M5553
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Dasatinib Monohydrate | 一水达沙替尼 | Src-bcr-Abl |
| BMS-354825 Monohydrate | |||
| Dasatinib Monohydrate 是一种新型有效的多靶点抑制剂，作用于靶点Abl，Src 和 c-Kit，IC50分别为 <1 nM，0.8 nM 和 79 nM。同时也是一种Senolytics（衰老抑制剂），可用于小鼠多能干细胞的诱导和维持。 | |||
| M8237 | GPV574 | GPV574 | Others |
| GPV574 is a derivative of the Class 1C antiarrhythmic drug propafenone. | |||
| M20229 | WAY-631127 | WAY-631127 | Casein Kinase |
| WAY-631127 is a Casein kinase 1δ inhibitor. | |||
| M20310 | WAY-380153 | WAY-380153 | Others |
| WAY-380153 is a FKBP12 inhibitor. | |||
| M21694
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2-Vinyl-4-quinazolinol (STIMA-1) | 2-乙烯基-3H-4-喹唑啉酮 | p53 |
| STIMA-1 | |||
| 2-Vinyl-4-quinazolinol (STIMA-1) 是一种2-苯乙烯基喹唑啉-4(3H)-酮相关衍生物，同时也是mutp53的激活剂，可以恢复 p63和mutp53的活性，以及激活角质形成细胞的增殖和分化。 | |||
| M28733 | ML345 | ML345 | Others |
| ML345 是一种有效且具有选择性的胰岛素降解酶 (IDE) 小分子抑制剂，IC50 为 188 nM。ML345 可作为糖尿病活性分子开发的药效团。 | |||
| M30393 | Benzquinamide | Benzquinamide | Adrenergic Receptor |
| P2647; BZQ; Benzoquinamide | |||
| Benzquinamide (P2647) 是一种止吐剂, 并可以与 α2A, α2B, 以及α2C 肾上腺素能受体（α2-AR）结合，Ki值分别为 1,365, 691 和 545 nM。 | |||
| M41933 | KRASG12C IN-2 | KRASG12C IN-2 | Ras |
| KRASG12C IN-2 是一种口服有效的 KRASG12C 抑制剂。 | |||
| M5047
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ML216 | ML216 | Others |
| CID-49852229 | |||
| ML216是一种有效的DNA解旋酶BLM的抑制剂，作用于全长BLM和BLM636-1298的IC50s分别为3.0μM和0.97 μM，可用于衰老的相关研究。 | |||
| M28023 | GSK2239633A | GSK2239633A | CCR |
| GSK2239633A 是一种 CC 趋化因子受体4 (CCR4) 拮抗剂，抑制 [125I]-TARC 与人 CCR4 结合，pIC50 为 7.96±0.11。 | |||
| M29821
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HS-276 | HS-276 | IRAK |
| HS-276 是一种口服有效且高选择性的 TAK1 抑制剂，Ki 值为 2.5 nM。HS-276 对 TAK1、CLK2、GCK、ULK2、MAP4K5、IRAK1、NUAK、CSNK1G2、CAMKKβ-1 和 MLK1 具有显著抑制作用，IC50 值分别为 8.25、29、33、63、125、264、270、810、1280 和 5585 nM。HS-276 可用于类风湿关节炎 (RA) 研究。 | |||
