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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M6123
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Nandrolone phenylpropionate | 苯丙酸诺龙 | Androgen Receptor |
| Nandrolone phenylpropionate（NPP）是合成代谢雄激素类固醇，是一种雄激素受体（AR）激动剂。 NPP的低致雄性和增强的合成代谢活性已显示积极影响钙代谢和增加骨质疏松症的骨量。 | |||
| M8090
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PF-04965842 | 阿布昔替尼 | JAK |
| Abrocitinib | |||
| Abrocitinib 是一种具有口服活性和选择性的 JAK1 抑制剂，IC50 值为 29 nM。Abrocitinib 通过阻断 JAK1 激酶的 ATP 结合位点来可逆地抑制 JAK1 激酶。Abrocitinib (PF-04965842) 可抑制 TYK2 的活性(IC50，1.253 μM) 和刺激后 STAT1，STAT3 和 STAT5 的磷酸化水平。可用于自身免疫症的研究。 | |||
| M8493
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NSC756093 | NSC756093 | Others |
| NSC756093, a podophyllotoxin analog, is a potent and specific inhibitor of GBP1:PIM1 interaction that inhibits proliferation of paclitaxel resistant cancer cells. | |||
| M9129
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GNE-131 | GNE-131 | Sodium Channel |
| GNE131 | |||
| GNE-131 是一种有效的、选择性的人类钠离子通道 NaV1.7 (hNaV1.7) 抑制剂，IC50值为3 nM。 | |||
| M9429
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SU14813 | SU14813 | VEGFR/PDGFR |
| SU-14813 | |||
| SU14813是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它对VEGFR-1，VEGFR-2，PDGFR-β和KIT的IC50值分别为2，50，4，15 nM。 | |||
| M12629 | ChemBridge-6229098 | ChemBridge化合物-6229098 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(4-chloro-3-methylphenoxy)-N-(5-chloro-2-pyridinyl)acetamide (6229098) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6229098，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12943 | ChemBridge-7629018 | ChemBridge化合物-7629018 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(4-methoxyphenyl)-1-indolinecarboxamide (7629018) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7629018，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M14716 | Ibiglustat (L-Malic acid) | Ibiglustat (L-Malic acid) | Glucosylceramide Synthase |
| Venglustat (L-Malic acid); SAR402671 (L-Malic acid); GZ402671 (L-Malic acid) | |||
| Ibiglustat (Venglustat) L-Malic acid 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂。Ibiglustat (Venglustat) L-Malic acid 可用于研究戈谢病 3 型、与 GBA 突变相关的帕金森病、法布瑞氏症、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病。 | |||
| M28719 | (S)-JNJ-54166060 | (S)-JNJ-54166060 | P2 Receptor |
| (S)-JNJ-54166060 是 JNJ 54166060 的对映异构体。JNJ 54166060 是一种有效的 P2X7 拮抗剂。 | |||
| M28727 | KZR-504 | KZR-504 | Proteasome |
| KZR-504 是高度选择性的免疫原体低分子质量多肽 2 (LMP2) 的抑制剂、其对 LMP2 和 LMP7 的 IC50 值分别为 51 nM, 4.274 μM。KZR-504 可以用于自身免疫性疾病的研究。 | |||
| M30723 | LT175 | LT175 | PPAR |
| LT175 是一种双重 PPARα/γ 配体，是口服有效 PPARγ 的部分激动剂 (hPPARα:EC50=0.22 μM; mPPARα:EC50=0.26 μM; hPPARγ:EC50=0.48 μM)。LT175 与 PPARγ 相互作用并影响辅助调节因子环 AMP 反应元件结合蛋白结合蛋白和核辅助抑制因子 1 (NCoR1) 的募集。LT175 在“二苯口袋”的疏水区域中与 PPARγ 相互作用。LT175 具有强大的胰岛素增敏作用和降低的脂肪生成特性。 | |||
| M30724 | AH3960 | AH3960 | Androgen Receptor |
| AH3960 (compound 16c) 是雄激素受体拮抗剂。AH3960 能结合野生型及 T877 突变型雄激素受体，并选择性抑制 T877 (IC50=0.82 μM)。AH3960 也是一种甲状旁腺激素受体 PTHR1 激动剂。 | |||
| M45123 | GSK256073 | GSK256073 | GPR/FFAR |
| GSK256073是一种有效的、选择性的、口服活性的 GPR109A （即羟基羧酸受体 (HCAR2) )激动剂，其 pEC50 为 7.5 (Human HCA2)。此外，GSK256073 还可通过抑制脂降解而明显改善葡萄糖稳态，具有研究 2 型糖尿病 (T2DM) 和血脂异常的潜力。 | |||
| M48573 | ChemBridge-62908673 | ChemBridge化合物-62908673 | Screening Compounds and Building Blocks |
| [4-(3-methoxybenzyl)-4-piperidinyl]methanol hydrochloride (62908673) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-62908673，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M50385
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KRFK TFA | KRFK TFA | TGF-β Receptor |
| KRFK TFA 是一种来源于 TSP-1 的多肽，能够激活 TGF-β。 | |||
| M57504 | 5-Bromo-7-fluoroquinoxaline | 5-Bromo-7-fluoroquinoxaline | Others |
| 5-Bromo-7-fluoroquinoxaline | |||
| M57859 | RMS060 | RMS060 | Others |
| RMS060 | |||
| M7661 | BMS-214662 hydrochloride | BMS-214662 hydrochloride | Farnesyl Transferase |
| BMS-214662是一种口服有效的、有效的、选择性的法尼酰基转移酶 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂，可减少NF90-8和ST88-14鞘瘤(MPNST)细胞系中的Ras prenylation。 | |||
