找到约 10 条 “62-59-9” 相关结果 （用时 0.291 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M4506
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Morusin | 桑根白皮素 | NF-κB |
| Mulberrochromene | |||
| 桑辛素 | |||
| M9480
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BG45 | BG45 | HDAC |
| BG45是一个选择性的HDAC3抑制剂 (IC50=289 nM)，但对HDAC1/2/6的抑制效力则显著降低 (IC50分别为2，2.2和 >20μM)。 | |||
M14000
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Fingolimod | 芬戈莫德 | S1P Receptor |
| FTY720 free base | |||
| Fingolimod (FTY720 free base) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 拮抗剂，能与 S1P 受体的所有五种亚型结合，但对 S1PR1 和 S1PR4 具有更高的亲和力。其作用于 K562 和 NK 细胞时，IC50值为 0.033 nM。此外，Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂，具有免疫抑制活性。可用于多发性硬化的相关研究。 | |||
| M40274 | Myriceric acid C | Myriceric acid C | Others |
| Myriceric acid C，一种饱和脂肪酸，是一种天然产物，可从 Myrica cerifera 中分离得到。 | |||
| M42224 | Cevadine | Cevadine | Parasite |
| Cevadine 是一种电压敏感钠通道 (sodium channel) 激动剂。 | |||
| M11281 | PF-06263276 | PF-06263276 | JAK |
| PF-06263276 (PF 6263276) 是一种有效、选择性的 pan-JAK 抑制剂，对 JAK1、JAK2、JAK3 和 TYK2 的抑制作用 IC50 值分别为 2.2 nM、23.1 nM、59.9 nM 和 29.7 nM。 | |||
| M14133
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BMS-599626 Hydrochloride | BMS-599626 Hydrochloride | EGFR/HER2 |
| AC480 Hydrochloride | |||
| BMS-599626 Hydrochloride (AC480 Hydrochloride) 是一种选择性的口服生物利用度 HER1 和 HER2 抑制剂，其 IC50 分别为 20和 30 nM。BMS-599626 Hydrochloride 对 HER4 的 IC50 值为 190 nM，对 VEGFR2、c-Kit、Lck、MEK的抑制强度降低了 100 倍。BMS-599626 Hydrochloride 抑制肿瘤细胞增殖，并有可能增加肿瘤对放疗的反应。 | |||
| M28381
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NSC 625987 | NSC 625987 | CDK |
| NSC 625987 是一种特异的高亲和力的 CDK4 抑制剂，对 CDK4:cyclin D1 的 IC50 为 0.2 μM。NSC 625987 对 CDK4 的选择性是 CDK2 的 500 倍以上。 | |||
| M41950 | GSK 1562590 hydrochloride | GSK 1562590 hydrochloride | Others |
| GSK 1562590 hydrochloride 是一种高亲和力和选择性的 urotensin-II receptor (UT) 拮抗剂，对于哺乳动物重组体 (小鼠、大鼠、猫、猴、人) 和天然 UT 的 pKi 值为 9.14-9.66。 | |||
| M56411 | BMS-599626 dihydrochloride | BMS-599626 dihydrochloride | EGFR/HER2 |
| BMS-599626 dihydrochloride 是一种小分子 pan-HER 激酶抑制剂。BMS-599626 dihydrochloride 主要针对 HER 家族中的 HER1 (IC50=20 nmol/L) 和 HER2 (IC50=30 nmol/L) 激酶活性进行抑制。 | |||
