找到约 21 条 “62-13-5” 相关结果 （用时 0.209 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M2370
|
Adrenalone hydrochloride | 肾上腺酮盐酸盐；肾上腺素盐酸盐一水合物 | Adrenergic Receptor |
| Adrenalone HCl是一种肾上腺素激动剂，作为外用的血管收缩剂和止血剂，主要作用于α-1肾上腺素受体。 | |||
| M3782
|
Oxiracetam | 奥拉西坦 | 5-HT Receptor |
| ISF 2522 | |||
| Oxiracetam是一种γ-氨基丁酸的环状衍生物(GABA)，作为益智药用以改善记忆力和学习。 | |||
| M7119
|
PF 06281355 | PF 06281355 | Others |
| PF-1355 | |||
| PF 06281355 is a selective myeloperoxidase (MPO) inhibitor. | |||
| M9522
|
SRI-011381 | SRI-011381 | TGF-beta/Smad |
| C381 | |||
| SRI-011381是一种新型的TGF-beta信号通路激动剂，可用于阿尔茨海默病的研究。 | |||
| M12164 | ChemBridge-5569653 | ChemBridge化合物-5569653 | Screening Compounds and Building Blocks |
| benzyl 6-methyl-2-oxo-4-(2-thienyl)-1,2,3,4-tetrahydro-5-pyrimidinecarboxylate (5569653) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5569653，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M17113 | Heteropeucenin 7-methyl ether | Heteropeucenin 7-methyl ether | Phenols |
| Heteropeucenin 7-methyl ether | |||
| M20321 | WAY-625135 | WAY-625135 | Casein Kinase |
| WAY-625135 is a Casein kinase 1δ inhibitor. | |||
| M25528
|
(D) PPA-1 TFA | (D) PPA-1 TFA | PD-1/PD-L1 |
| (D) PPA-1 TFA是首个抗水解D肽拮抗剂，靶向PD-1/PD-L1通路。(D) PPA-1与PD-1结合的亲和力为 0.51 μM，在体内外均有效。 | |||
| M28707 | VPC-14449 | VPC-14449 | Androgen Receptor |
| VPC-14449 是一种有效和选择性的雄激素受体 DNA 结合结构域 (AR-DBD) 抑制剂，对全长人 AR 的 IC50 值为 0.34 μM。VPC-14449 可降低全长 AR 以及 AR 变体与染色质相互作用的能力。VPC-14449 可用于前列腺癌的研究。 | |||
| M28716 | ML380 | ML380 | AChR/AChE |
| ML380 是一种有效的，亚型选择性和可透过血脑屏障的 M5 mAChR 正变构调节剂 (PAM)，对人和大鼠 M5 的 EC50 值分别为 190 和 610 nM。ML380 对 M1 和 M3 mAChR 亚型具有中等选择性。ML380 可以增加 Ach 对 M5 mAChR 的亲和力。 | |||
| M29734 | PW0787 | PW0787 | GPR/FFAR |
| PW0787 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的，可透过血脑屏障的 GPR52 激动剂 (EC50=135 nM)。PW0787 抑制精神刺激行为。 | |||
| M29737 | dTAGV-1 TFA | dTAGV-1 TFA | PROTAC |
| dTAGV-1 TFA 是一种有效和选择性的突变 FKBP12F36V 融合蛋白降解剂。dTAGV-1 TFA 可以在体内诱导 FKBP12F36V-Nluc 降解。 | |||
| M45729 | ChemBridge-5862135 | ChemBridge化合物-5862135 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[4-(2,4-dichlorophenyl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinolin-8-yl]acetamide (5862135) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5862135，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M52841 | (D)-PPA 1 | (D)-PPA 1 | PD-1/PD-L1 |
| (D)-PPA 1 是一种抗水解 D 肽拮抗剂。 | |||
| M55732 | SPDB-sulfo | SPDB-sulfo | ADC Linker |
| SPDB-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。 | |||
| M1562
|
PSI-6206 | PSI-6206 | Anti-infection |
| RO 2433; RO2433; RO-2433 | |||
| PSI-6206 是 PSI-6130 的脱氨衍生物，PSI-6130 是一种有效的选择性 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。PSI-6206 低效抑制HCV复制，EC90 为 >100 μM。 | |||
| M8428
|
PF-04856264 | PF-04856264 | Sodium Channel |
| PF04856264 | |||
| PF-04856264 是一种有效选择性的 Nav1.7 抑制剂，人、小鼠、食蟹猴和狗 Nav1.7 的IC50 分别为 28、131、19 和 42 nM。PF-04856264 对大鼠 Nav1.7 通道的抑制作用较弱。 | |||
| M11473
|
BAY 2666605 | BAY 2666605 | Others |
| BAY 2666605 是一种具有口服活性的 PDE3A 和 PDE3B 抑制剂，IC50 分别为 87 nM 和 50 nM。BAY 2666605 是一种 PDE3A-SLFN12 复合诱导剂 (WO2019025562A1; example 135)。 | |||
M14169
|
GDC-0623 | GDC-0623 | MEK |
| RG 7421; MEK inhibitor 1 | |||
| GDC-0623 (RG 7421) 是一种有效的，ATP 竞争性的 MEK1 抑制剂，Ki值为 0.13 nM，对 HCT116 细胞中 KRAS (G13D)的 EC50 值为 42 nM，而对 A375 细胞中 BRAFV600E的 EC50 值为 7 nM。 | |||
| M27934
|
AS1949490 | AS1949490 | Phosphatase |
| AS1949490 是一种口服有效的选择性 SHIP2 磷酸酶抑制剂，抑制小鼠 SHIP2、人 SHIP2、人 SHIP1、人 PTEN、人突触小泡磷酸酶和人肌管蛋白的 IC50 值分别为 0.34、0.62、13、>50、>50 和 >50 µM。AS1949490 增加 Akt 的磷酸化、葡萄糖的消耗和葡萄糖的摄取。AS1949490 激活细胞内胰岛素信号通路。AS1949490 可用于糖尿病的研究。 | |||
| M56321
|
Z62954982 | Z62954982 | Ras |
| Z62954982 (ZINC08010136) 是一种强效的、选择性的、细胞渗透性强的 Rac1 (IC50=12 μM) 抑制剂，比 NSC23766 (IC50=50 μM) 有效性强 4 倍。 | |||
