61-12-1 - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M2632	Dibucaine hydrochloride	盐酸地布卡因；辛可卡因	Animal experimental anesthetics
	Cinchocaine HCl
	Dibucaine (Cinchocaine) hydrochloride 是一种钠通道抑制剂。 Dibucaine hydrochloride 是有效的 SChE 抑制剂。Dibucaine HCl是一种长效的酰胺局部麻醉剂。
M5375	6-Mercaptopurine (6-MP) Monohydrate	6-Mercaptopurine (6-MP) Monohydrate	DNA/RNA Synthesis
	6-MP
	Mercaptopurine通过抑制磷酸核糖焦磷酸酰胺转移酶(PRPP酰胺转移酶)，抑制嘌呤核苷酸合成和代谢。PRPP酰胺转移酶是嘌呤和成的限速酶。它会改变RNA和DNA的合成和功能。Mercaptopurine也会干扰核苷互变现象和糖蛋白的合成。
M9710	Roquinimex	Roquinimex	TNF Receptor
	LS2616; FCF89; Linomide; ABR212616
	Roquinimex（LS2616; FCF89）是一种免疫刺激剂，具有潜在的抗肿瘤活性，能增强NK细胞活性和巨噬细胞的细胞毒性，并抑制血管生成和TNF α的分泌。
M12576	ChemBridge-6131237	ChemBridge化合物-6131237	Screening Compounds and Building Blocks
	2-({[(4-chlorophenyl)amino]carbonyl}amino)-6-ethyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxamide (6131237)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6131237，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M13052	ChemBridge-7906112	ChemBridge化合物-7906112	Screening Compounds and Building Blocks
	2-[9-(2,6-dichlorobenzyl)-9H-purin-6-yl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (7906112)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7906112，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M13145	ChemBridge-7996112	ChemBridge化合物-7996112	Screening Compounds and Building Blocks
	4,5-dichloro-2-(2-chlorophenyl)-3(2H)-pyridazinone (7996112)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7996112，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M30359	Lecirelin	醋酸兰瑞肽	LHRH/GnRH
	Lecirelin 是一种合成的促性腺激素释放激素 (GnRH) 类似物，可作为 GnRH 的激动剂。Lecirelin 被广泛用于牛卵巢卵泡囊肿的研究。
M39034	Ferulamide	阿魏酸酰胺	AChR/AChE
	Ferulamide 是从 Portulaca oleracea L. 中分离的具有抗胆碱酯酶活性的阿魏酸衍生物。
M53059	[Glp6] Substance P (6-11)	[Glp6] Substance P (6-11)	Neurokinin Receptor
	[Glp6] Substance P (6-11) 是 substance P (6-11) 的类似物。
M53503	HCV-1 e2 Protein (484-499)	HCV-1 e2 Protein (484-499)	Anti-infection
	HCV-1 e2 蛋白 (484-499) 是由 16 个氨基酸组成的肽。
M2783	JNJ-1661010	JNJ-1661010	FAAH
	Takeda-25
	JNJ-1661010是一种有效的，选择性的FAAH抑制剂，IC50分别为10 nM(大鼠)和12 nM (人类)，作用于FAAH-1比作用于FAAH-2选择性高100倍以上。
M11311	BMS-986122	BMS-986122	Opioid Receptor
	BMS986122, BMS 986122
	BMS-986122 是一种选择性的、有效的μ-阿片受体 (µ-OR) 正变构调节剂。BMS-986122 显示正构激动剂介导的 β-抑制蛋白募集、腺苷酸环化酶抑制和 G 蛋白活化的增强作用。BMS-986122 增强 DAMGO 介导的 [35S]GTPγS 在小鼠脑膜中的结合。
M14014	S26131	S26131	Melatonin Receptor
	S26131 (compound 5) 是一种高效、选择性的 MT1 褪黑激素配体。对 MT1 和 MT2 的 Ki 值分别为 0.5 和 112 nM。S26131 表现为 MT1 和 MT2 拮抗剂。
M21290	BMS-986144	BMS-986144	HCV Protease
	BMS-986144 是第三代泛基因型 NS3/4A 蛋白酶抑制剂。BMS-986144 抑制 GT-1a，GT-1b，GT-2a，GT-3a，1a R155X，1b D168V 复制子的 EC50 值分别为 2.3，0.7，1.0，12，8.0，5.8 nM。BMS-986144 具有研究 HCV 感染的潜力。
M21559	ART615	ART615	Others
	ART615 是 ART558 的相关异构体。ART615 是 ART558 的不活跃形式，在 12 μM 时引起 <10% 的 Polθ 抑制，因此可作为 ART558 (IC50=7.9 nM) 的对照。
M22486	AH-7614	AH-7614	GPR/FFAR
	AH7614
	AH-7614 是一种有效和选择性的 FFA4 (GPR120) 拮抗剂，对人，小鼠和大鼠 FFA4 的 pIC50 值分别为 7.1，8.1 和 8.1。AH-7614 对 FFA4 的选择性高于 FFA1 (pIC50<4.6)。
M29546	CMLD012612	CMLD012612	Eukaryotic Initiation Factor
	CMLD012612 是一类含有异羟肟酸酯基团的 amidino-rocaglate，并且是有效的真核生物起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。CMLD012612 抑制细胞翻译，对 NIH/3T3 细胞具有细胞毒性，IC50 值为 2 nM。CMLD012612 通过修饰RNA解旋酶 eIF4A 来抑制真核细胞翻译起始，并具有有效的抗肿瘤活性。
M29809	NU223612	NU223612	PROTAC
	NU223612 是一种有效的 PROTAC (PROTACs)，可降解吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) (Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO))，Kd 为 640 nM。NU223612 通过 CRBN 介导的蛋白酶体降解有效降解 IDO1 蛋白。NU223612 以 290 nM 的亲和力与 CRBN 结合。NU223612 可以穿过血脑屏障 (BBB)。
M30395	AH-7614	AH-7614	GPR/FFAR
	AH-7614 是一种有效和选择性的 FFA4 (GPR120) 拮抗剂，对人，小鼠和大鼠 FFA4 的 pIC50 值分别为 7.1，8.1 和 8.1。AH-7614 对 FFA4 的选择性高于 FFA1 (pIC50<4.6)。AH-7614 能够阻断多不饱和 ω-6 脂肪酸亚油酸和 FFA4 激动剂的作用。
M31259	ART615	ART615	Others
	ART615 是 ART558 的相关异构体。ART615 是 ART558 的不活跃形式，在 12 μM 时引起 <10% 的 Polθ 抑制，因此可作为 ART558 (IC50=7.9 nM) 的对照。
M52899	(D-Phe5, Cys6, 11, N-Me-D-Trp8)-Somatostatin-14 (5-12) amide	(D-Phe5, Cys6, 11, N-Me-D-Trp8)-Somatostatin-14 (5-12) amide	Somatostatin Receptor
	(D-Phe5,Cys6,11,N-Me-D-Trp8)-Somatostatin-14 (5-12) amide 是一种生长抑素类似物，对 SSTR5、SSTR3、SSTR2、SSTR1 和 SSTR4 的 Kd 分别为 0.61、11.05、23.5、1200 和 >1000 nM。

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