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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M6749
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GI 254023X | GI 254023X | MMP |
| GI4023; SRI028594 | |||
| GI 254023X is a selective ADAM10 metalloprotease inhibitor. | |||
| M12707 | ChemBridge-6569963 | ChemBridge化合物-6569963 | Screening Compounds and Building Blocks |
| methyl 1-(4-ethylphenyl)-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylate (6569963) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6569963，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M13671
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ACY-957 | ACY-957 | HDAC |
| ACY-957 是一种具有口服活性，选择性的 HDAC1 和 HDAC2 抑制剂，对 HDAC1/2/3 的 IC50 值分别为 7 nM，18 nM 和 1300 nM，对 HDAC4/5/6/7/8/9 无作用。 | |||
| M20347 | WAY-312187 | WAY-312187 | Pim |
| WAY-312187 is a Pim-1 kinase inhibitor. | |||
| M28960 | CPUY201112 | CPUY201112 | HSP |
| CPUY201112 是一种有效的热休克蛋白 Hsp90 抑制剂，其 Kd 值为27 nM。CPUY201112 可诱导 p53 介导的 MCF-7 细胞凋亡，使细胞周期停滞，可用于癌症研究。 | |||
| M31124
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Quinine dihydrochloride | 奎宁二盐酸盐 | Parasite |
| Quinine 2HCl | |||
| Quinine dihydrochloride 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有口服活性。Quinine dihydrochloride 也是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。此外，Quinine dihydrochloride还能以低纳摩尔亲和力与嘌呤核苷磷酸化酶（PfPNP）结合。 | |||
| M52706 | Mambalgin 1 | Mambalgin 1 | Sodium Channel |
| Mambalgin-1 是从黑曼巴蛇毒液中分离出来的毒素。 | |||
M1998
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KU-60019 | KU-60019 | ATM/ATR |
| KU-60019是改进的KU-55933类似物，作用于ATM， IC50为6.3 nM，作用于ATM比作用于DNA-PK和ATR选择性分别高270和1600倍，且是高度有效的放射增敏剂。 | |||
| M20578
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PF-6260933 | PF-6260933 | MAPKAPK2/MAP3K/MAP4K |
| PF-06260933 是一种具有口服活性的，高度选择性的 MAP4K4 小分子抑制剂，在激酶实验和细胞实验中的 IC50 值分别为 3.7 和 160 nM。 | |||
| M43582 | JJH260 | JJH260 | Androgen Receptor |
| JJH260 是一种 AIG1 抑制剂，可以抑制 HEK293T 细胞中的 AIG1 的氟膦酸酯反应性和羟基脂肪酸脂肪酸酯 (FAHFA) 水解活性，IC50 值分别为 0.50 和 0.57 μM。 | |||
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