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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3076
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Tolazoline hydrochloride | 苯甲唑啉盐酸盐 | Adrenergic Receptor |
| Imidaline hydrochloride; Benzidazol hydrochloride | |||
| Tolazoline HCl是一种非选择性和竞争性的α-肾上腺素能受体拮抗剂。 | |||
| M12436 | ChemBridge-5919771 | ChemBridge化合物-5919771 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]phenylalaninamide (5919771) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5919771，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12440 | ChemBridge-5922973 | ChemBridge化合物-5922973 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(1,5-dihydro-2,4-benzodioxepin-3-ylmethyl)-2-propen-1-amine (5922973) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5922973，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12500 | ChemBridge-5997715 | ChemBridge化合物-5997715 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-(5-{[3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-imino-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene]methyl}-2-furyl)benzoic acid (5997715) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5997715，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M16551 | 8-(1,1-Dimethyl-2-propenyl) -3'-methoxykaempferol | 8-(1,1-Dimethyl-2-propenyl) -3'-methoxykaempferol | Flavonoids |
| 8-(1,1-Dimethyl-2-propenyl) -3'-methoxykaempferol | |||
| M16657 | 6'-Prenylisorhamnetin | 6'-Prenylisorhamnetin | Flavonoids |
| 6'-Prenylisorhamnetin | |||
| M17572
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Tagitinin A | 肿柄菊内酯A | Sesquiterpenoids |
| Tagitinin A 肿柄菊内酯A 是一种倍半萜烯，具有抗高血糖活性。Tagitinin A 显著抑制分化的 3T3-L1 脂肪细胞中的葡萄糖摄取。 | |||
| M21100 | WX-081 | WX-081 | Others |
| Sudapyridine | |||
| WX-081，一种抗结核剂 (anti-tuberculosis)，对 M. tuberculosis H37Rv 具有优异的抗分枝杆菌活性。是一种正在开发的用于研究结核病（TB）的口服分枝杆菌ATP合成酶抑制剂。 | |||
| M22513 | Mcl-1 inhibitor 6 | Mcl-1抑制剂6 | Bcl-2 |
| Mcl-1 inhibitor 6 是一种口服有效的，选择性的骨髓细胞白血病 1 (Mcl-1) 蛋白抑制剂，Kd 值为 0.23 nM，Ki 值为 0.02 μM。Mcl-1 inhibitor 6 对 Mcl-1 的选择性高于其他 Bcl-2 家族成员 (Bcl-2、Bcl2A1、Bcl-xL 和 Bcl-w，Kd>10 μM)。 | |||
| M50471 | GMPRGA | GMPRGA | Others |
| GMPRGA 源自噬菌体 Spbeta，可以识别细菌胞质中的 spAimR，以促进溶原。 | |||
| M58319
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Magnoloside F | 木兰苷F；厚朴苷F | ROS |
| Magnoloside F 是一种从厚朴 (Magnolia officinalis) 中分离得到的天然化合物，具有抗氧化活性。 | |||
| M6763 | GR 159897 | GR 159897 | Others |
| GR 159897是一种有效的，选择性的，非多肽，口服活性神经激肽NK2受体拮抗剂。竞争[3H]GR100679与转染hnk2的CHO细胞的结合，其pKi为9.5。抑制NK2受体介导的豚鼠气管收缩，pA2为8.7。抗焦虑药体内。 | |||
| M29749 | TP0597850 | TP0597850 | MMP |
| TP0597850 是 MMP2 选择性抑制剂 (IC50=0.22 nM)。TP0597850 具有长的 MMP2 解离半衰期 (t1/2=265 min)。 | |||
