找到约 18 条 “59-32-5” 相关结果 （用时 0.107 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M8649
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GSK591 | GSK591 | PRMTs |
| GSK-591; GSK3203591; EPZ015866 | |||
| GSK591 (EPZ015866) 是一种有效的，选择性的 protein methyltransferase 5 (PRMT5) 抑制剂，其 IC50 值为 4 nM。 | |||
| M9420
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GSK3326595 | GSK3326595 | PRMTs |
| EPZ015938; GSK-3326595 | |||
| GSK3326595是一种有效的，可逆的选择性蛋白精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）抑制剂，可用于淋巴瘤和白血病的相关研究。 | |||
| M20469 | Nicardipine | Nicardipine | Others |
| YC-93 | |||
| Nicardipine(YC-93) is a calcium channel blocker that has been widely used to control blood pressure in severe hypertension following events such as ischemic stroke, traumatic brain injury, and intracerebral hemorrhage. | |||
| M28639 | Bizine | Bizine | Histone demethylase |
| Bizine 是一种 Phenelzine 类似物，是有效和选择性的 LSD1 抑制剂，Ki 值为 59 nM。Bizine 可以调节癌细胞中的组蛋白甲基化。Bizine 显示出神经保护作用。 | |||
| M30334 | Chloropyramine | 氯吡拉敏 | Apoptosis |
| Chloropyramine 是竞争性可逆 H1 受体拮抗剂。Chloropyramine 在乳腺癌中也具有抗肿瘤活性。Chloropyramine 可用于过敏性疾病的研究，如结膜炎和支气管哮喘。 | |||
| M30335 | DCH36_06 | DCH36_06 | Histone Acetyltransferase |
| DCH36_06 是一种有效的选择性 p300/CBP 抑制剂，对 p300 和 CBP 的 IC50 分别为 0.6 μM 和 3.2 μM。DCH36_06 介导的 p300/CBP 抑制导致白血病细胞中 H3K18 的低乙酰化。抗肿瘤活性。 | |||
| M44298 | 6-Hydroxytropinone | 6-羟基托品酮 | Others |
| 6-羟基托品酮 | |||
| M48490 | ChemBridge-59452325 | ChemBridge化合物-59452325 | Screening Compounds and Building Blocks |
| methyl 3-{1-[(2R*,3R*)-2-hydroxy-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidin]-3-yl]-4-piperidinyl}propanoate (59452325) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-59452325，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M48492 | ChemBridge-59532075 | ChemBridge化合物-59532075 | Screening Compounds and Building Blocks |
| methyl (2S,4R)-4-{[3-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)propanoyl]amino}-1-methylpyrrolidine-2-carboxylate (59532075) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-59532075，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M56492 | MPDC | MPDC | GlyT |
| MPDC 是竞争性的、前脑突触体中的、Na+ 依赖的、高亲和力的谷氨酸转运体抑制剂。 | |||
| M56388 | NSC622608 | NSC622608 | PD-1/PD-L1 |
| NSC622608 是一种 T 细胞活化 V 结构域 Ig 抑制剂 (VISTA) 配体，IC50 为 4.8 μM。 | |||
| M5855
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Rilapladib | 瑞拉帕地 | Phospholipase |
| SB 659032 | |||
| Rilapladib（SB 659032，瑞拉帕地）是一种有效的和选择性的脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的抑制剂，IC50 值为 230 pM。Rilapladib (SB 659032) 也是血小板活化因子受体 (PAFR) 的拮抗剂。 | |||
| M27608 | BMS-593214 | BMS-593214 | Others |
| BMS-593214 是一种活性位点定向因子 (F) VIIa 抑制剂。BMS-593214 具有抗血栓和抗出血特性。BMS-593214 是人 FVIIa 的直接竞争性抑制，也是 VIIa 激活底物 FX 的非竞争性抑制剂。BMS-593214 预防电诱导颈动脉血栓形成 (AT)、线诱导腔静脉血栓形成 (VT)。 | |||
| M28613 | BAY32-5915 | BAY32-5915 | IκB/IKK |
| BAY32-5915 是一种有效的 IKKα 抑制剂，其 IC50 值为 60 nM。BAY32-5915 不影响 Doxorubicin 诱导的 NF-κB 活化。 | |||
| M29109 | AZ13705339 | AZ13705339 | PAK |
| AZ13705339 是一种高效且具有选择性的 PAK1 抑制剂，对 PAK1 和 pPAK1 的 IC50 分别为 0.33 nM 和 59 nM。AZ13705339 对 PAK1 和 PAK2 具有结合亲和力，Kd 分别为 0.28 nM 和 0.32 nM。AZ13705339 可用于癌症研究。 | |||
| M29762 | MS432 | MS432 | PROTAC |
| MS432 是一种首创的（first-in-class）、高度选择性的、基于 PD0325901 和 von Hippel-Lindau 配体的 MEK1 和 MEK2 的 PROTAC 降解剂。MS432 在小鼠体内显示了较高且长时间的血浆暴露量，对 HT29 细胞中 MEK1 和 MEK2 蛋白的DC50 值分别为 31 nM 和 17 nM。 | |||
| M31006 | AZ13705339 hemihydrate | AZ13705339 hemihydrate | PAK |
| AZ13705339 hemihydrate 是一种高效且具有选择性的 PAK1 抑制剂，对 PAK1 和 pPAK1 的 IC50 分别为 0.33 nM 和 59 nM。AZ13705339 hemihydrate 对 PAK1 和 PAK2 具有结合亲和力，Kd 分别为 0.28 nM 和 0.32 nM。AZ13705339 hemihydrate 可用于癌症研究。 | |||
| M58637 | PD0325901-O-C2-dioxolane | PD0325901-O-C2-dioxolane | Ligands for Target Protein for PROTAC |
| PD0325901-O-C2-dioxolane 含有 MEK 抑制剂 PD0325901 主要部分。PD0325901-O-C2-dioxolane 和 VHL 或 CRBN E3 连接酶的配体可用于 MEK1/2 降解剂的合成。 | |||
