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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M6057
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α-Vitamin E (D-α-Tocopherol) | D-α-生育酚 | COX |
(+)-α-Tocopherol; D-alpha-Tocopherol; Vitamin E | |||
Vitamin E是一种脂溶性的维生素,具有有效的抗氧化特性。它是有效的过氧化氢自由基清除剂并在很多组织中,非竞争性地抑制环氧酶活性。同时通过抑制VEGF基因转录,抑制血管生成和肿瘤休眠。 | |||
M6538
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BTT 3033 | BTT 3033 | Integrin |
BTT 3033是整合素α2β1的选择性抑制剂(α2β1与I型胶原结合时的EC50 = 130 nM)。α2β1比α3β1、α4β1、α5β1和αv具有选择性。抑制血小板聚集到胶原蛋白I涂层的毛细血管流动。在剪切应力条件下,也能抑制表达α2的CHO细胞与I型胶原的结合。 | |||
M12125 | ChemBridge-5535902 | ChemBridge化合物-5535902 | Screening Compounds and Building Blocks |
1-(4-bromophenyl)-4-(2-furylmethylene)-3,5-pyrazolidinedione (5535902) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5535902,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M12440 | ChemBridge-5922973 | ChemBridge化合物-5922973 | Screening Compounds and Building Blocks |
N-(1,5-dihydro-2,4-benzodioxepin-3-ylmethyl)-2-propen-1-amine (5922973) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5922973,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M19147 | Vindolinine | 长春里宁 | Others |
Vindolinine 是可在 Catharanthus roseus 中发现的一个天然生物碱。 | |||
M30342 | Vindolinine | Vindolinine | Others |
Vindolinine 是可在 Catharanthus roseus 中发现的一个天然生物碱。 | |||
M58172
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3-Bromoisonicotinic acid | 3-Bromoisonicotinic acid | Others |
3-Bromoisonicotinic acid (3-溴异烟酸) 是一种生化试剂,可用于酰胺、酰肼、酯类等有机合成,用于生命科学相关研究。 | |||
M57898 | (S)-4-(difluoromethyl)oxazolidin-2-one | (S)-4-(difluoromethyl)oxazolidin-2-one | Others |
(S)-4-(difluoromethyl)oxazolidin-2-one | |||
M10829 | HBF-0259 | HBF-0259 | Others |
HBF-0259 是一种有效和选择性的乙型肝炎病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 分泌抑制剂,在 HepG2.2.15 细胞中的 EC50 值为 1.5 μM。HBF-0259 对 HBV DNA 合成没有影响。 | |||
M29357 | JH-XI-10-02 | JH-XI-10-02 | PROTAC |
JH-XI-10-02 是由Cereblon配体和CDK配体相连的PROTAC,是一种高效的选择性 PROTAC CDK8 降解剂,IC50 值为 159 nM。JH-XI-10-02 降解 CDK8 蛋白,但对其 mRNA 水平没有影响。JH-XI-10-02 对 CDK19 无作用。 | |||
M56464 | RO2959 monohydrochloride | RO2959 monohydrochloride | Others |
RO2959 monohydrochloride 是一种有效的选择性 CRAC 通道抑制剂,IC50 为 402 nM。RO2959 monohydrochloride 是由 Orai1/Stim1 通道介导的钙存储进入 (SOCE) 的有效阻滞剂,IC50 为 25 nM。 | |||
M56465
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RO2959 hydrochloride | RO2959 hydrochloride | Others |
RO2959 hydrochloride 是一种有效的选择性 CRAC 通道抑制剂,IC50 为 402 nM。RO2959 hydrochloride 是由 Orai1/Stim1 通道介导的钙存储进入 (SOCE) 的有效阻滞剂,IC50 为 25 nM。 | |||
M57032 | GLPG0259 | GLPG0259 | Others |
GLPG0259 是 MAPK 活化蛋白激酶 5 (MK5) 的 ATP 竞争性抑制剂,具有口服活性。GLPG0259 可减少小鼠胶原诱导的关节炎模型中的炎症和骨破坏。 |