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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M45313 | Casein kinase 1δ-IN-5 | Casein kinase 1δ-IN-5 | Casein Kinase |
| Casein kinase 1δ-IN-5是一种有效的选择性蛋白激酶 CK-1δ 抑制剂，其 IC50 为 47 nM，其在体外具有神经保护和抗炎特性。可用于神经退行性疾病的相关研究。 | |||
M10555
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17α-Estradiol | 17α-雌二醇 | Estrogen Receptor |
| Epiestradiol | |||
| 17α-Estradiol是一种雌性激素，也是 5α-reductase 抑制剂。与ERβ相比，17α-Estradiol显示出对ERα的优先亲和力。17α-Estradiol结合并激活脑表达的ER-X的能力强于17β-雌二醇，这表明17α-Estradiol可能是该受体的主要内源性配体。 | |||
| M12359 | ChemBridge-5789176 | ChemBridge化合物-5789176 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-benzoyl-3-hydroxy-5-(3-nitrophenyl)-1-phenyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one (5789176) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5789176，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M18596 | Isoforsythiaside | 异连翘酯苷A | Others |
| Isoforsythiaside 异连翘酯苷A | |||
| M20295 | WAY-305025 | WAY-305025 | MNK |
| WAY-305025 is a selective Mnk inhibitor. | |||
| M25196 | Briquilimab | Briquilimab | Others |
| JSP-191 | |||
| Briquilimab (JSP-191) 是一种无毒的人源化单克隆抗体，靶向 CD117 (c-Kit)，用于耗尽造血干细胞 (HSC)。Briquilimab 作为重度联合免疫缺陷 (SCID) 的主要方法，可清除宿主骨髓生态位空间，实现足够的供体造血干细胞移植和免疫重建。 | |||
| M30624 | Avanbulin | Avanbulin | Microtubule |
| BAL27862 | |||
| Avanbulin (BAL27862) 是一种有效的秋水仙碱位点结合的微管蛋白 (tubulin) 装配抑制剂。Avanbulin 在 37 °C 抑制微管蛋白组装 (IC50=1.4 μM)。Avanbulin 与微管蛋白结合的 Kd 值为 244 nM。Avanbulin 可用于癌症和细胞分裂的研究。 | |||
| M43300 | MeOSuc-AAPV-AFC | MeOSuc-AAPV-AFC | Others |
| MeOSuc-AAPV-AFC 是一种有生物活性的肽。 | |||
| M43666 | 8-Demethoxycephatonine | 8-Demethoxycephatonine | Others |
| 8-Demethoxycephatonine 是一种异喹啉生物碱，可从 Sinomenium acutum (Menispermaceae) 中分离得到。 | |||
| M45304
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Casein kinase 1δ-IN-6 | Casein kinase 1δ-IN-6 | Casein Kinase |
| Casein kinase 1δ-IN-6是一种有效的选择性蛋白激酶 CK-1δ 抑制剂，其 IC50 为 23 nM。具有神经保护和抗炎活性，可用于神经退行性疾病的研究。 | |||
| M52226 | (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(4-ethoxyphenyl)propanoic acid | (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(4-ethoxyphenyl)propanoic acid | Amino Acid Derivatives |
| (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(4-ethoxyphenyl)propanoic acid 是一种酪氨酸衍生物。 | |||
| M14519
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ONX-0914 TFA | ONX-0914 TFA | Proteasome |
| PR-957 TFA | |||
| ONX-0914 (PR-957) TFA 是选择性的低分子量多肽-7 (LMP7) 的抑制剂，LMP7 是免疫蛋白酶体的类糜蛋白酶亚单位。ONX-0914 TFA 阻断细胞因子的产生并减轻实验性关节炎的进展。ONX-0914 TFA 是分枝杆菌蛋白酶体的非竞争性不可逆抑制剂 (Ki=5.2 μM)。ONX-0914 TFA 通过 HSF-1 介导的 p-TEFb 活化激活潜伏的 HIV-1。 | |||
