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M4860 Idarubicin HCl 盐酸依达吡星 Topoisomerase
Idarubicin HCl是一种伊达柔比星的盐酸盐形式,是一种蒽环类抗生素和DNA拓扑异构酶II (topoisomerase II)抑制剂,在无细胞试验中IC50为3.3 ng/mL。
M6004 Testosterone propionate 丙酸睾酮 Animal Modeling
TP
Testosterone Propionate是一种有效的合成代谢类固醇,用于低睾酮水平症的研究,它是雄激素受体(AR)的激动剂。此外,Testosterone Propionate也可用于动物疾病模型(如大鼠前列腺增生模型,大鼠脂溢性脱发大鼠模型等)的构建。
M12328 ChemBridge-5752485 ChemBridge化合物-5752485 Screening Compounds and Building Blocks
N-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-5-nitro-2-furamide (5752485)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5752485,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M12354 ChemBridge-5785627 ChemBridge化合物-5785627 Screening Compounds and Building Blocks
1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(1-piperidinyl)ethanone hydrochloride (5785627)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5785627,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M12412 ChemBridge-5857852 ChemBridge化合物-5857852 Screening Compounds and Building Blocks
3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-N-8-quinolinyl-4-isoxazolecarboxamide (5857852)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5857852,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M12922 ChemBridge-7475785 ChemBridge化合物-7475785 Screening Compounds and Building Blocks
N-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-[methyl(phenylsulfonyl)amino]benzamide (7475785)
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M17893 Polygalaxanthone XI 远志口山酮XI Xanthones
Polygalaxanthone XI 远志口山酮XI
M20598 FPH2 (BRD-9424) FPH2 (BRD-9424) Others
FPH2 (BRD-9424) is a small molecule, which promotes differentiation of iPS-derived hepatocytes.
M27862 Fasitibant chloride Fasitibant chloride Bradykinin Receptor
MEN16132 free base
Fasitibant chloride (MEN16132 free base) 是一种有效的,选择性的非肽缓激肽 B2 受体 (B2R) 拮抗剂。Fasitibant chloride 在角叉菜胶诱发的关节炎大鼠模型中可减轻关节疼痛并减轻关节水肿。
M58178 Lauryl maltose neopentyl glycol 月桂基麦芽糖新戊二醇 Others
LMNG
Lauryl maltose neopentyl glycol (LMNG) 是一种可以溶解和稳定膜蛋白的去污剂。Lauryl maltose neopentyl glycol 可以在不抑制无细胞反应的洗涤剂浓度下产生基本上可溶的膜蛋白。Lauryl maltose neopentyl glycol 从膜中提取出完整的膜蛋白,从而大大提高了各种膜蛋白 (包括 G 蛋白偶联受体和呼吸系统复合物) 的稳定性。
M56712 MAGL-IN-4  MAGL-IN-4  MAGL
MAGL-IN-4 是一种口服有效,选择性和可逆的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂,IC50 为 6.2 nM。MAGL-IN-4 可以穿透血脑屏障 (BBB)。
M11248 LY2857785 LY2857785 CDK
LY2857785 是一种I型可逆的 ATP 竞争性的 CDK9,CDK8 和 CDK7 抑制剂,IC50 分别为 11 nM,16 nM 和 246 nM。
M14691 DS18561882 DS18561882 Others
DS18561882 是一种高效的,对酶具有高选择性的亚甲基四氢叶酸脱氢酶 2 ( MTHFD2) 抑制剂,IC50 值为 0.0063 μM。DS18561882 抑制 MTHFD1 的 IC50 值是 0.57 μM。DS18561882 具有良好的口服药代动力学特性。
M28814 GSK8573  GSK8573  Epigenetic Reader Domain
GSK8573 是 GSK2801(BAZ2A 和 BAZ2B 溴结构域的乙酰赖氨酸竞争性抑制剂)的无活性对照化合物。GSK8573 对 BRD9 具有结合活性,Kd 值为 1.04 μM,且对 BAZ2A/B 和其他溴结构域家族没有活性。GSK8573 可用作生物实验中结构相关的阴性对照化合物。
M29606 NSC689857  NSC689857  EGFR/HER2
NSC689857 是一种有效的 EGFR 和 SCFSKP2 抑制剂,对 Skp2-Cks1 的 IC50 为 36 μM。NSC689857 可抑制 p27 磷酸化 (IC50=30 μM)。NSC689857 在不同的癌症类型中具有不同的活性,对白血病细胞系的抗性活性高于其他癌细胞。
M56094 GR 125743  GR 125743  5-HT Receptor
GR 125743 是一种选择性的 5-HT1B/1D 受体拮抗剂,与野生型的人 h5-HT1B 和 5-HT1D 结合的 pKi 分别为 8.85 和 8.31。GR 125743 可用于帕金森病和心血管疾病的研究。
M56314 AZ12672857  AZ12672857  Prostaglandin Receptor
AZ12672857 是具有口服活性的 EphB4 (IC50=1.3 nM) 和 Src 激酶的抑制剂。AZ12672857 抑制 c-Src 转染 3T3 细胞的增殖 (IC50=2 nM) 和抑制转染 CHO-K1 细胞中的 EphB4 自磷酸化 (IC50=9 nM)。








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