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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M6305
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Olverembatinib | 奥雷巴替尼 | Src-bcr-Abl |
GZD824; HQP1351 | |||
Olverembatinib是新型口服有效的Bcr-Abl抑制剂,作用于Bcr-Abl(WT)和Bcr-Abl(T315I),IC50分别为0.34 nM和0.68 nM。 | |||
M7512
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Chlorotetracycline | 金霉素;氯四环素 | Antibiotic |
Aureomycin; U-6780 | |||
Chlortetracycline (7-Chlorotetracycline) 是一种特异性的有效钙离子载体抗生素, 抑制氨酰 tRNA 结合到核糖体。Chlortetracycline (氯四环素,金霉素)是一种具有广谱抗菌和抗原生动物活性的四环素,通过与30S核糖体亚单位结合,阻止氨基酸添加到生长的肽链中,从而抑制细菌蛋白质合成,对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌、螺旋体、立克次体、某些原生动物、支原体和衣原体都有活性。 | |||
M10958
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JNJ-63576253 | JNJ-63576253 | Androgen Receptor |
TRC-253 | |||
JNJ-63576253 (TRC-253) 是一种有效和具有口服活性的雄激素受体 (AR) 的完全拮抗剂,在 LNCaP 细胞中对 F877L 突变型 AR 和野生型 AR 的 IC50 值分别为 37 和 54 nM。JNJ-63576253 可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究。 | |||
M10976
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Moslosooflavone | Moslosooflavone | ROS |
Moslosooflavoneone 是从雪莲中分离出来的类黄酮。 Moslofoflavone 具有抗缺氧和抗炎活性。 | |||
M21840 | Alvimopan monohydrate | 爱维莫潘水合物 | Others |
Alvimopan monohydrate | |||
M28071 | S116836 | S116836 | Src-bcr-Abl |
S116836 是一种有效的,具有口服活性的 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),可阻断野生型和 T315I BCR-ABL。S116836 将 BaF3/WT 和 BaF3/T315I 细胞阻滞在细胞周期的 G0/G1 期,诱导凋亡 (apoptosis),增加 ROS 的产生,减少 GSH 的产生。S116836 还抑制 SRC、LYN、HCK、LCK 和 BLK,以及受体酪氨酸激酶,如 FLT3、TIE2、KIT、PDGFR-β。具有抗肿瘤活性。 | |||
M28616 | Rezvilutamide | 瑞维鲁胺 | Androgen Receptor |
SHR3680 | |||
Rezvilutamide (SHR3680) 是一种雄激素受体 (AR) 的拮抗剂,可用于前列腺癌的相关研究。 | |||
M29067 | Farglitazar | Farglitazar | PPAR |
GI262570; GI262570X | |||
Farglitazar是一种PPARγ激动剂,对 2 型糖尿病患者血糖控制具有显著的研究益处。 | |||
M29251 | JNJ-63576253 free base | JNJ-63576253 free base | Androgen Receptor |
TRC-253 free base | |||
JNJ-63576253 (TRC-253) free base 是一种有效和具有口服活性的雄激素受体 (AR) 的完全拮抗剂,在 LNCaP 细胞中对 F877L 突变型 AR 和野生型 AR 的 IC50 值分别为 37 和 54 nM。JNJ-63576253 free base 可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究。 | |||
M30315 | PRL-3 Inhibitor 2 | PRL-3 Inhibitor 2 | Phosphatase |
PRL-3 Inhibitor 2 (compound 2) 是一种有效的 PRL-3 抑制剂,IC50 值为 28.1 µM。 | |||
M40437 | Piperenone | Piperenone | Others |
Piperenone 能够从 M. lilijporu 中分离得到。 | |||
M57562 | 3-Pyrrolidinol, 1-ethyl-, 3-(4-methylbenzenesulfonate) | 3-Pyrrolidinol, 1-ethyl-, 3-(4-methylbenzenesulfonate) | Others |
3-Pyrrolidinol, 1-ethyl-, 3-(4-methylbenzenesulfonate) | |||
M13825 | Molibresib besylate | Molibresib besylate | Epigenetic Reader Domain |
GSK 525762C; I-BET 762 besylate | |||
Molibresib besylate (GSK 525762C; I-BET 762 besylate) 是 BET 溴结构域抑制剂,IC50 为32.5-42.5 nM。 | |||
M14712 | GSK 525768A | GSK 525768A | Others |
GSK 525768A 是 GSK525762A 的无活性对映体。GSK 525768A 对 BET 没有活性。 | |||
M29964 | SB-423557 | SB-423557 | Calcium-sensing Receptor |
SB-423557 是口服活性钙敏感受体 (CaR) 拮抗剂 (IC50=520 nM),SB-423562 的前体 (IC50=73 nM)。SB-423557 在人体内耐受良好,可增加外源性甲状旁腺激素 (PTH) 的血浆浓度,刺激骨形成。 |