56-92-8 - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M2459	(-)-Blebbistatin	(-)-Blebbistatin	Myosin
	(S)-(-)-Blebbistatin
	(-)-Blebbistatin是一种可渗透细胞的抑制剂，作用于非肌球蛋白（Myosin）IIATPase，IC50为2 μM，不抑制肌球蛋白轻链激酶，抑制卵裂沟的缢缩，不干扰有丝分裂或收缩环的组装。
M2756	Histamine dihydrochloride	组胺二盐酸盐	Histamine Receptor
	Histamine 2HCl是一种组胺受体的内源性配体，可通过与H1受体作用引起过敏反应，与H2受体作用促进酸分泌，以及与H3受体和H4受体作用抑制组胺的释放和调节免疫反应。可用于过敏、胃酸过多、睡眠障碍、哮喘等多种疾病的相关研究。
M3621	Ionomycin	离子霉素(乙醇溶液)	Calcium Channel
	SQ23377
	离子霉素（Ionomycin），一种来源于Streptomyces conglobatus的聚醚类窄谱抗生素，有效作用于G⁺菌。常用作一种有效的钙离子载体，高度选择性结合钙离子（Ca²⁺＞Mg²⁺＞＞Sr²⁺=Ba²⁺）。离子霉素（Ionomycin）常与PMA联用以刺激淋巴细胞。本品为离子霉素的乙醇溶液形式，浓度为10mg/ml，每只体积100ul，含离子霉素1mg。
M3807	Ionomycin (Calcium salt)	离子霉素(钙盐)	Calcium Channel
	Calcium ionomycin
	离子霉素（Ionomycin），一种来源于Streptomyces conglobatus的聚醚类窄谱抗生素，有效作用于G⁺菌。常用作一种有效的钙离子载体，高度选择性结合钙离子（Ca²⁺＞Mg²⁺＞＞Sr²⁺=Ba²⁺）。离子霉素（Ionomycin）常与PMA联用以刺激淋巴细胞。本品为离子霉素的钙盐粉末形式。
M4882	AL 082D06	AL 082D06	GCR
	KB-145963
	AL 082D06 是一种选择性的非甾体类糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，Ki 为 210 nM。而对盐皮质激素、雄激素、雌激素和孕酮等无显著结合亲和力。
M24625	Bimagrumab	Bimagrumab	TGF-beta/Smad
	Anti-ACVR2B Reference Antibody BYM338
	Bimagrumab (Anti-ACVR2B Reference Antibody) 是一种人单克隆抗体，可阻断激活素 II 型受体 (ActRII)，对 ActRIIB 和 ActRIIA 的 KD 值分别为 1.7 pM 和 434 pM。Bimagrumab 可用于病理性肌肉损失和无力的研究。
M24738	Sofituzumab	Sofituzumab	Others
	MMUC 1206A
	Sofituzumab (MMUC 1206A) 是一种人源的 anti-MUC16 重组 V-kappa 抗体。
M28066	KNT-127	KNT-127	Opioid Receptor
	KNT-127 是一种有效的选择性的 δ 阿片受体激动剂。KNT-127对 δ 受体有选择性 (对阿片 μ、δ 和 κ 受体的 Ki 分别为 21.3、0.16 和 153 nM)。KNT-127 可增加纹状体、伏隔核和正中前额叶皮质中多巴胺和L-谷氨酸的释放。
M42384	2-Methylbutyrylcarnitine	2-Methylbutyrylcarnitine	Metabolite/Endogenous Metabolite
	2-Methylbutyrylcarnitine 是一种脂肪酸类代谢物。
M49977	ChemBridge-95692998	ChemBridge化合物-95692998	Screening Compounds and Building Blocks
	1-(3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinyl)-3-[3-({[(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl]amino}methyl)phenoxy]-2-propanol (95692998)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-95692998，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M51058	Wasabi Receptor Toxin	Wasabi Receptor Toxin	Others
	Wasabi Receptor Toxin 通过延长通道开放和降低 Ca2+ 渗透性来激活 TRPA1。
M10768	SKF83959	SKF83959	Others
	SKF83959 是一种有效的选择性多巴胺 D1-like 受体部分激动剂。SKF83959 Ki 对大鼠 D1，D5，D2和D3 的值分别为 1.18, 7.56, 920 和 399 nM。SKF83959 是一种有效的 sigma (σ)-1 受体变构调节剂。SKF83959 属于 benzazepine 家族，对认知功能障碍有改善作用。SKF83959 可用于研究阿尔茨海默病和抑郁症。
M28411	TAS05567	TAS05567	Syk
	TAS05567 是一种有效的，高选择性，ATP 竞争性和口服活性 Syk 抑制剂，IC50 为 0.37 nM。在 192 种激酶中，TAS05567 仅显示出对 Syk 和其他 4 种激酶 (FLT3，JAK2，KDR 和 RET 的 IC50 分别为 10 nM，4.8 nM，600 nM 和 29 nM) 的抑制作用。TAS05567 可用于体液免疫介导的炎症，例如自身免疫性疾病和过敏性疾病。

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