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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M4767
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aurantiamide-acetate | 金色酰胺醇酯 | Cathepsin |
Aurantiamide acetate 是从 Portulaca oleracea L 中分离出来的选择性和具有口服活性 cathepsin 抑制剂。Aurantiamide acetate 具有抗炎活性,可用于炎性相关疾病的研究。 | |||
M4859
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Valrubicin | 戊柔比星 | PKC |
AD-32 | |||
Valrubicin (AD-32) is a chemotherapy drug used to treat bladder cancer. | |||
M12265 | ChemBridge-5674122 | ChemBridge化合物-5674122 | Screening Compounds and Building Blocks |
2-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-5-(4-nitrophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one (5674122) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5674122,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M14214
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γ-Aminobutyric acid | γ-氨基丁酸 | GABA Receptor |
4-Aminobutyric acid | |||
γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质,能够与离子移变 GABA 受体 (GABAA) 受体和促代谢受体 (GABAB) 受体结合发挥作用。 | |||
M19383
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Aegeline | 印枳碱 | Antifungal |
Aegeline 是一种主要生物碱,模拟酵母 SNARE 蛋白 Sec22p 抑制酵母 α-突触核蛋白和 Bax 毒性。Aegeline 恢复 αsyn 或 Bax 抑制的酵母细胞生长。 | |||
M20473 | Dolasetron | Dolasetron | 5-HT Receptor |
MDL-73147 | |||
Dolasetron(MDL-73147) is a serotonin 5-HT3 receptor antagonist used to treat nausea and vomiting following chemotherapy. | |||
M21037
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HPK1-IN-2 | HPK1-IN-2 | Serine/Threonine Protease |
HPK1-IN-2 is a potent and orally active inhibitor of hematopoietic progenitor kinase-1 (HPK1, a serine/threonine Ste20-related protein kinase), Lck and Flt3 with IC50 of <0.05 μM, IC50 of <0.5 μM and IC50 of <0.05 μM, respectively. HPK1-IN-2 exhibits antitumor activity. | |||
M24616 | Seribantumab | Seribantumab | EGFR/HER2 |
SAR 256212; MM 121; Anti-Human ERBB3/ErbB 3 Recombinant Antibody | |||
Seribantumab (MM 121) 是一种完全人 IgG2 单克隆抗体,靶向 HER3。Seribantumab 阻断 ErbB 家族成员及其下游信号的激活。Seribantumab 在体内、外抑制乳腺癌、肺癌和卵巢癌患者源性癌症模型中神经调节蛋白 (NRG1) 融合依赖的肿瘤发生。 | |||
M29801 | Tutuilamide A | Tutuilamide A | Elastase |
Tutuilamide A 是一种有效的猪胰弹性蛋白酶 (PPE) 抑制剂,IC50 值为 1.2 nM。Tutuilamide A 还抑制人中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE; IC50=0.73 nM) 和激肽释放酶 7 (KLK7; IC50=5.0 nM)。 | |||
M39970 | Vinaginsenoside R3 | 越南参皂苷 R3 | Others |
Vinaginsenoside R3 是人参根的一种皂苷成分。人参具有滋补,抗疲劳和抗胃溃疡的作用,且常被用作饮食补充品和保健食品的原料。 | |||
M45611 | ChemBridge-5563122 | ChemBridge化合物-5563122 | Screening Compounds and Building Blocks |
N-(2,5-dioxo-1-phenyl-3-pyrrolidinyl)-N-(2-phenylethyl)benzamide (5563122) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5563122,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M8370 | NCTT-956 | NCTT-956 | Others |
NCTT-956 is a very potent, specific inhibitor of 12-lipoxygenase (12-LO) activity, with an IC50 of 800 nM, no activity against 5-LO and greater than 25-fold selectivity over 15-LO. | |||
M10968
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STAT5-IN-2 | STAT5-IN-2 | STAT |
STAT5-IN-2 是 STAT5 的抑制剂,在 K562 和 KU812 细胞中的 EC50 分别为 9 μM和 5 μM,在文献 1 的名称是 17f。STAT5-IN-2 具有高效的抗白血病活性。 | |||
M14308
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SID 26681509 quarterhydrate | SID 26681509 quarterhydrate | Cathepsin |
SID 26681509 quarterhydrate 是一种有效的,可逆的,竞争性的,选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂,IC50 为 56 nM。SID 26681509 quarterhydrate 抑制 Plasmodium falciparum 的体外繁殖,并抑制 Leishmania major,IC50 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 quarterhydrate 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。 | |||
M24827 | Talacotuzumab | 塔妥珠单抗 | IL Receptor/Related |
JNJ 56022473; CSL 362 | |||
Talacotuzumab (JNJ 56022473; CSL 362) 是一种 IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体,含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 KD 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。 | |||
M56717 | PF-00356231 hydrochloride | PF-00356231 hydrochloride | MMP |
PF-00356231 hydrochloride 是一种非肽、非锌螯合的基质金属蛋白酶 MMP-12 的配体和抑制剂 (IC50=1.4 μM)。它对 MMP-12 具有特异性并形成 PF-00356231/MMP-12 复合体。 |