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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M12119 | ChemBridge-5527669 | ChemBridge化合物-5527669 | Screening Compounds and Building Blocks |
N-[5-(2-chloro-5-nitrobenzylidene)-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene]-4-methylbenzenesulfonamide (5527669) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5527669,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M12262 | ChemBridge-5673755 | ChemBridge化合物-5673755 | Screening Compounds and Building Blocks |
3-(5-{[6-(ethoxycarbonyl)-7-methyl-3-oxo-5-phenyl-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-2(3H)-ylidene]methyl}-2-furyl)benzoic acid (5673755) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5673755,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M30971 | GKT136901 | GKT136901 | NADPH Oxidase |
GKT136901 是一种有效的,选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1/4 抑制剂,Ki 值分别为 160 和 165 nM。GKT136901 也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。GKT136901 可用于糖尿病肾病,中风和神经退行性疾病的研究。GKT136901 还具有抗炎症活性。 | |||
M40635 | DL-Norepinephrine hydrochloride | DL-去甲肾上腺素盐酸盐 | Adrenergic Receptor |
DL-Norepinephrine hydrochloride(DL-去甲肾上腺素盐酸盐)是一种模拟内源性去甲肾上腺素拟交感神经作用的合成苯乙胺,同时也是靶向 肾上腺素受体α1 和 β1 的神经递质,具有降低心内膜下氧分压的作用。 | |||
M1998 | KU-60019 | KU-60019 | ATM/ATR |
KU-60019是改进的KU-55933类似物,作用于ATM, IC50为6.3 nM,作用于ATM比作用于DNA-PK和ATR选择性分别高270和1600倍,且是高度有效的放射增敏剂。 | |||
M29174 | CHMFL-ABL/KIT-155 | CHMFL-ABL/KIT-155 | Src-bcr-Abl |
CHMFL-ABL-KIT-155 | |||
CHMFL-ABL/KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155; compound 34) 是一种高效的,具有口服活性的 type II ABL/c-KIT 双激酶抑制剂 (IC50 分别为 46 nM 和 75 nM),对 BLK (IC50=81 nM), CSF1R (IC50=227 nM), DDR1 (IC50=116 nM), DDR2 (IC50=325 nM), LCK (IC50=12 nM), PDGFRβ (IC50=80 nM) 激酶也具有明显的抑制活性。 | |||
M29821 | HS-276 | HS-276 | IRAK |
HS-276 是一种口服有效且高选择性的 TAK1 抑制剂,Ki 值为 2.5 nM。HS-276 对 TAK1、CLK2、GCK、ULK2、MAP4K5、IRAK1、NUAK、CSNK1G2、CAMKKβ-1 和 MLK1 具有显著抑制作用,IC50 值分别为 8.25、29、33、63、125、264、270、810、1280 和 5585 nM。HS-276 可用于类风湿关节炎 (RA) 研究。 |
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