找到约 16 条 “55-03-8” 相关结果 (用时 0.301 秒)
目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1672
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BI 2536 | BI 2536 | PLK |
BI 2536是一种有效的PLK1 和 BRD4 双重抑制剂,IC50 分别为 0.83 和 25 nM。BI 2536作用于Plk1比作用于Plk2和Plk3的选择性分别高4和11倍。 | |||
M1678
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BI 6727 | BI 6727 | PLK |
Volasertib | |||
Volasertib (BI 6727)是一种高度有效的Plk1抑制剂,IC50为0.87 nM,比作用于Plk2和Plk3选择性高6和65倍。 | |||
M4283
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Usaramine | 光萼野百合碱 | Anti-infection |
Usaramine是一种吡咯里嗪类生物碱,具有针对表皮葡萄球菌的突出的抗生膜活性, | |||
M8887
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Btk inhibitor 2 | Btk inhibitor 2 | BTK |
BGB-3111 | |||
Btk inhibitor 2 (BGB-3111) 是一种布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。 | |||
M11003
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Benpyrine | Benpyrine | Others |
Benpyrine 是一种高度特异性的具有口服活性的 TNF-α 抑制剂,KD 值为 82.1 μM。Benpyrine 与 TNF-α 紧密结合并阻断其与 TNFR1 的相互作用,IC50 值为 0.109 µM。 | |||
M12111 | ChemBridge-5521700 | ChemBridge化合物-5521700 | Screening Compounds and Building Blocks |
1-[2,5-dioxo-1-(4-propoxyphenyl)-3-pyrrolidinyl]-4-piperidinecarboxylic acid (5521700) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5521700,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M14800
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L-Thyroxine sodium | L-Thyroxine sodium | Animal Modeling |
Levothyroxine sodium; T4 sodium | |||
L-Thyroxine sodium (Levothyroxine sodium) 是一种合成的甲状腺激素,可用于构建甲亢动物模型,以及用于甲状腺功能减退症的相关研究。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。 | |||
M16141 | Guineensine | Guineensine | Alkaloids |
Guineensine | |||
M17026 | (+)-Perillaldehyde | (+)-紫苏醛 | Monoterpenoids |
(+)-Perillaldehyde (+)-紫苏醛 | |||
M17303 | Confluentin | Confluentin | Phenols |
Confluentin | |||
M28057 | JTE-952 | JTE-952 | CSF-1R (c-Fms) |
JTE-952 是 集落刺激因子-1 受体 (CSF-1R/cFMS) 有效的、具有口服活性的、 II 型 选择性抑制剂,其对 CSF1R 和 TrkA 的IC50 值分别为 13 nM 和 261 nM。可用于关节炎的相关研究。 | |||
M41269 | GRL-1720 | GRL-1720 | Anti-infection |
GRL-1720 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,EC50 值为 15 µM。 | |||
M41732 | WAY-181187 hydrochloride | WAY-181187 hydrochloride | 5-HT Receptor |
WAY-181187 (SAX-187) hydrochloride 是一种有效的选择性 5-HT6 受体激动剂,Ki 为 2.2 nM,EC50 为 6.6 nM。 | |||
M43424 | CRBN ligand-9 | CRBN ligand-9 | Ligand for E3 Ligase |
CRBN ligand-9 是一种 CRBN 配体 (Ki: 8.9 μM)。 | |||
M44892 | Isatidine | 菘蓝千里光碱 | Others |
Retrorsine N-oxide 是吡咯联啶生物碱的一种 N-氧化物,是一种致癌物。 | |||
M1866
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VU 0255035 | VU 0255035 | AChR/AChE |
VU 0255035是一种高选择性的,竞争性的,可透过血脑屏障的 M1 毒蕈碱乙酰胆碱受体(mAChR)拮抗剂(Ki = 14.87 nM)。 |