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M1672 BI 2536 BI 2536 PLK
BI 2536是一种有效的PLK1 和 BRD4 双重抑制剂,IC50 分别为 0.83 和 25 nM。BI 2536作用于Plk1比作用于Plk2和Plk3的选择性分别高4和11倍。
M1678 BI 6727 BI 6727 PLK
Volasertib
Volasertib (BI 6727)是一种高度有效的Plk1抑制剂,IC50为0.87 nM,比作用于Plk2和Plk3选择性高6和65倍。
M4283 Usaramine 光萼野百合碱 Anti-infection
Usaramine是一种吡咯里嗪类生物碱,具有针对表皮葡萄球菌的突出的抗生膜活性,
M8887 Btk inhibitor 2 Btk inhibitor 2 BTK
BGB-3111
Btk inhibitor 2 (BGB-3111) 是一种布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。
M11003 Benpyrine Benpyrine Others
Benpyrine 是一种高度特异性的具有口服活性的 TNF-α 抑制剂,KD 值为 82.1 μM。Benpyrine 与 TNF-α 紧密结合并阻断其与 TNFR1 的相互作用,IC50 值为 0.109 µM。
M12111 ChemBridge-5521700 ChemBridge化合物-5521700 Screening Compounds and Building Blocks
1-[2,5-dioxo-1-(4-propoxyphenyl)-3-pyrrolidinyl]-4-piperidinecarboxylic acid (5521700)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5521700,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M14800 L-Thyroxine sodium L-Thyroxine sodium Animal Modeling
Levothyroxine sodium; T4 sodium
L-Thyroxine sodium (Levothyroxine sodium) 是一种合成的甲状腺激素,可用于构建甲亢动物模型,以及用于甲状腺功能减退症的相关研究。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。
M16141 Guineensine Guineensine Alkaloids
Guineensine
M17026 (+)-Perillaldehyde (+)-紫苏醛 Monoterpenoids
(+)-Perillaldehyde (+)-紫苏醛
M17303 Confluentin Confluentin Phenols
Confluentin
M28057 JTE-952  JTE-952  CSF-1R (c-Fms)
JTE-952 是 集落刺激因子-1 受体 (CSF-1R/cFMS) 有效的、具有口服活性的、 II 型 选择性抑制剂,其对 CSF1R 和 TrkA 的IC50 值分别为 13 nM 和 261 nM。可用于关节炎的相关研究。
M41269 GRL-1720 GRL-1720 Anti-infection
GRL-1720 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,EC50 值为 15 µM。
M41732 WAY-181187 hydrochloride WAY-181187 hydrochloride 5-HT Receptor
WAY-181187 (SAX-187) hydrochloride 是一种有效的选择性 5-HT6 受体激动剂,Ki 为 2.2 nM,EC50 为 6.6 nM。
M43424 CRBN ligand-9 CRBN ligand-9 Ligand for E3 Ligase
CRBN ligand-9 是一种 CRBN 配体 (Ki: 8.9 μM)。
M44892 Isatidine 菘蓝千里光碱 Others
Retrorsine N-oxide 是吡咯联啶生物碱的一种 N-氧化物,是一种致癌物。
M1866 VU 0255035 VU 0255035 AChR/AChE
VU 0255035是一种高选择性的,竞争性的,可透过血脑屏障的 M1 毒蕈碱乙酰胆碱受体(mAChR)拮抗剂(Ki = 14.87 nM)。








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