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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M5713
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Isoniazid | 异烟肼 | Antibiotic |
| INH; Isonicotinic acid hydrazide; Isonicotinic hydrazide; Isonicotinylhydrazine | |||
| Isoniazid是一种前体药物，通过与KatG 相互作用阻断了脂肪酸合成酶的作用，用于结核的预防和治疗。 | |||
| M7482 | WAY 181187 oxalate | WAY 181187 oxalate | Others |
| WAY 181187 oxalate is a high affinity and selective 5-HT 6 agonist. | |||
| M12100 | ChemBridge-5480351 | ChemBridge化合物-5480351 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 10-{3-[4-(2-adamantyl)-1-piperazinyl]propanoyl}-2-(trifluoromethyl)-10H-phenothiazine dihydrochloride (5480351) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5480351，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M17181 | Deacetylpleionesin C | Deacetylpleionesin C | Phenols |
| Deacetylpleionesin C | |||
| M20927 | Betahistine mesylate | Betahistine mesylate | Histamine Receptor |
| Betahistine mesylate is the mesylate salt form of Betahistine, a histamine analog and H3 receptor agonist that serves as a vasodilator. | |||
| M11164
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SDZ285428 | SDZ285428 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| NVP-VID-400 | |||
| SDZ285428 是一种 CYP51 抑制剂。SDZ285428 抑制 Trypanosoma cruzi (TC) CYP51，I/E2 <1 (5 min) 及 I/E2=9 (1 h)。SDZ285428 抑制 Trypanosoma brucei (TB) CYP51，I/E2 <1 (5 min) 及 I/E2=35 (1 h)。 | |||
| M28439 | CRT0066854 | CRT0066854 | PKC |
| CRT0066854 是一种强效选择性非典型 PKC 同工酶抑制剂。CRT0066854 抑制 PKCι，PKCζ 和 ROCK-II 的 IC50 的值分别为 132nM，639 nM 和 620 nM。 | |||
| M29437 | CRT0066854 hydrochloride | CRT0066854 hydrochloride | PKC |
| CRT0066854 hydrochloride 是一种强效选择性非典型 PKCs 抑制剂。CRT0066854 hydrochloride 抑制 PKCι，PKCζ 和 ROCK-II 的 IC50 的值分别为 132nM，639 nM 和 620 nM。 | |||
| M30701 | LY 541850 | LY 541850 | GluR |
| LY 541850 是选择性正构 mGlu2 激动剂和 mGlu3 拮抗剂，其 IC50 值分别为 0.161 μM 和 0.038 μM。 | |||
