找到约 14 条 “54-36-4” 相关结果 （用时 0.123 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1427
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Lacosamide | 拉考沙胺 | Sodium Channel |
| Erlosamide | |||
| Lacosamide拉科酰胺是一种新型N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体甘氨酸位点结合拮抗剂，也是一种钠通道（Sodium Channel）阻滞剂。 | |||
| M5786
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Metyrapone | 美替拉酮；甲吡酮 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Metapirone; Su-4885 | |||
| Metyrapone (Metapirone) 是一种有效且具有口服活性的 11β-羟化酶 (11β-hydroxylase) 抑制剂，可抑制醛固酮 (aldosterone) 的产生，也是一种细胞自噬 (autophagy) 激活剂。Metyrapone (Metapirone) 抑制P450介导的ω/ω-1羟化酶活性和CYP11B1。 | |||
| M47912 | ChemBridge-35436940 | ChemBridge化合物-35436940 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-{[1-ethyl-3-(5-methyl-2-furyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]methyl}isoindolin-1-one (35436940) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-35436940，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M48381 | ChemBridge-54436406 | ChemBridge化合物-54436406 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-hydroxy-1-(3-methoxybenzyl)-3-({[2-(5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]amino}methyl)piperidin-2-one (54436406) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-54436406，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M55229
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BDE-47 | BDE-47 | Apoptosis |
| 2,2',4,4'-tetrabromodiphenyl ether | |||
| BDE-47 是一种凋亡诱导剂，涉及 ROS 介导的线粒体途径和 Nrf2 途径的激活。 | |||
| M2423
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AZD7545 | AZD7545 | PDK1 |
| AZD7545 是一种强效 PDHK 抑制剂，其 IC50 分别为 36.8 nM 和 6.4 nM。 | |||
| M6434 | AMG 548 | AMG 548 | Casein Kinase |
| amg548是一种口服有效的，选择性的 p38α 抑制剂 (Ki=0.5 nM)，同时对 p38β 略有选择性 (Ki=36 nM) 并且对 p38γ 和 p38δ 具有 >1000 倍的选择性。此外，AMG 548 也有效抑制全血 LPS 刺激的 TNFα (IC50=3 nM)，并能通过直接抑制酪蛋白激酶 1 (Casein kinase 1) 同种型 δ 和 ε 来抑制 Wnt 信号传导。 | |||
| M27689 | PF-03654746 Tosylate | PF-03654746 Tosylate | Histamine Receptor |
| PF-03654746 Tosylate (PF-03654746) 是一种有效的选择性组胺 H3 receptor 拮抗剂，具有脑渗透性。PF-03654746 Tosylate 可减少过敏原引起的鼻炎反应。PF-03654746 Tosylate 可以用于人类认知障碍，改善阿尔茨海默症 (AD) 的相关研究。 | |||
| M30935 | PF-03654746 | PF-03654746 | Histamine Receptor |
| PF-03654746 是一种有效的选择性组胺 H3 receptor 拮抗剂，具有脑渗透性。PF-03654746 可减少过敏原引起的鼻炎反应。PF-03654746 Tosylate (PF-03654746)可以用于人类认知障碍，改善阿尔茨海默症 (AD) 的相关研究。 | |||
| M45284 | AMG-548 dihydrochloride | AMG-548 dihydrochloride | p38 MAPK |
| AMG-548 dihydrochloride是一种口服有效的，选择性 p38α 抑制剂 (Ki=0.5 nM)，对 p38β 略有选择性 (Ki=36 nM) ，并且对 p38γ 和 p38δ 具有 >1000 倍的选择性。AMG-548 dihydrochloride 同时也能有效抑制全血 LPS 刺激的 TNFα (IC50=3 nM)。此外，AMG-548 dihydrochloride 能通过直接抑制酪蛋白激酶 1 (Casein kinase 1) 同种型 δ 和 ε 来抑制 Wnt 信号传导。 | |||
| M56221 | PF-03654764 | PF-03654764 | Histamine Receptor |
| PF-03654764 是一种具有口服活性的，选择性组胺 H3 受体拮抗剂，对人 H3 和大鼠 H3 的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 7.9 nM。PF-03654764 和 Fexofenadine 组合具有用于过敏性鼻炎研究的潜力。 | |||
| M56321
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Z62954982 | Z62954982 | Ras |
| Z62954982 (ZINC08010136) 是一种强效的、选择性的、细胞渗透性强的 Rac1 (IC50=12 μM) 抑制剂，比 NSC23766 (IC50=50 μM) 有效性强 4 倍。 | |||
| M56525 | PHA-543613 dihydrochloride | PHA-543613 dihydrochloride | AChR/AChE |
| PHA-543613 dihydrochloride 是一种有效的、具有口服活性、可穿过血脑屏障和选择性的 α7 nAChR 激动剂，Ki 为 8.8 nM。PHA-543613 dihydrochloride 对 α7-nAChR 的选择性优于 α3β4、α1β1γδ、α4β2 和 5-HT3 受体。 | |||
| M56527 | PHA-543613 hydrochloride | PHA-543613 hydrochloride | AChR/AChE |
| PHA-543613 hydrochloride 是一种具有口服或活性、脑透过性的 α7 nAChR 激动剂，对 α3β4、α1β1γδ、α4β2 和 5-HT3 受体具有选择性。 | |||
