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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3425
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Mitotane | 米托坦 | Apoptosis |
| 2,4′-DDD; o,p'-DDD | |||
| Mitotane 是一种 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，能通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，具有抗癌活性，可用于肾上腺皮质癌的相关研究。 | |||
| M8839 | U-74389G | U-74389G | Others |
| Free radical lipid peroxidation inhibitor in cultured brain cells, monocytic THP1 cells, and LLC-PK1 cell layers. | |||
| M43160 | MCPA-thioethyl | MCPA-thioethyl | Others |
| MCPA-thioethyl 是一种除草剂。 | |||
| M48341 | ChemBridge-53019550 | ChemBridge化合物-53019550 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-methyl-N-[4-(1H-tetrazol-5-yloxy)phenyl]-1H-benzimidazole-5-carboxamide (53019550) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-53019550，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M49617 | Peficitinib hydrobromide | Peficitinib hydrobromide | JAK |
| Peficitinib (ASP015K) hydrobromide 是一种具有口服活性的 JAK 抑制剂，对 JAK1、JAK2、JAK3 和 Tyk2 的 IC50 值分别为 3.9、5.0、0.7 和 4.8 nM。 | |||
| M49618 | Peficitinib hydrochloride | Peficitinib hydrochloride | JAK |
| Peficitinib (ASP015K) hydrochloride 是一种具有口服活性的 JAK 抑制剂，对 JAK1、JAK2、JAK3 和 Tyk2 的 IC50 值分别为 3.9、5.0、0.7 和 4.8 nM。 | |||
| M8955
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MIN-101 | MIN-101 | 5-HT Receptor |
| Roluperidone; CYR-101 | |||
| MIN-101 (Roluperidone)是一种新型化合物，同时也是5-HT2A和sigma-2受体的拮抗剂，对5-HT2A和sigma-2受体的Ki值分别为 7.53 nM 和 8.19 nM。此外，MIN-101还能抑制α-肾上腺素能受体的活性。 | |||
| M11386
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Recombinant Human CD19 Protein (HEK293) | 重组人CD19蛋白，GMP级 (HEK293) | Cytokines and Growth Factors |
| Recombinant Human CD19 Protein (HEK293) 蛋白序列：DNA 序列编码人 CD19 (UniProtKB/Swiss-Prot: P15391.6)表达带有 His 标签在 C 末端。 生物活性：固定 CD19 的单抗 at 5μg/mL (100 μL/孔) ，能够结合 CD19 蛋白的线性范围是 5-100ng/mL | |||
| M27921 | BI 653048 | BI 653048 | GCR |
| BI 653048 是一种选择性且口服的非甾体类糖皮质激素 (glucocorticoid (GC)) 激动剂，其 IC50 值为 55 nM。BI 653048 抑制 CP1A2，CYP2D6，CYP2C9，CYP2C19 和 CYP3A4 的活性并降低对 hERG 离子通道的亲和力 (IC50>30 μM)。BI 653048 也是一种 HCV NS3 protease 抑制剂，可以减少感染丙型肝炎病毒的病毒载量。 | |||
| M27922 | BI 653048 phosphate | BI 653048 phosphate | GCR |
| BI 653048 phosphate 是一种选择性且口服的非甾体类糖皮质激素 (glucocorticoid (GC)) 激动剂，其 IC50 值为 55 nM。BI 653048 phosphate 抑制 CP1A2，CYP2D6，CYP2C9，CYP2C19 和 CYP3A4 的活性并降低对 hERG 离子通道的亲和力 (IC50>30 μM)。BI 653048 phosphate 也是一种 HCV NS3 protease 抑制剂。 | |||
| M28229 | KH-CB19 | KH-CB19 | CDK |
| KH-CB19 是一种强效的 CLK 抑制剂 (CLK1 IC50=19.7 nM; CLK3 IC50=530 nM)。KH-CB19 表现出抗病毒活性，可抑制流感病毒的复制 (IC50=13.6 μM)。 | |||
| M28515 | PF-05381941 | PF-05381941 | p38 MAPK |
| PF-05381941 是一种有效的 TAK1/p38α 双抑制剂，IC50 值分别为 156 和 186 nM。 | |||
