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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M7617
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Aldosterone | 醛固酮 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
Aldosterone(醛固酮)是一种盐皮质激素。在动物模型中,其主要功能是调节体内的钠-钾代谢、维持血压稳定和调节酸碱平衡。醛固酮可通过作用于肾脏的远曲小管和集合管,增加钠离子和水的重吸收,同时促进钾离子的分泌。在细胞水平上,Aldosterone 的活性依赖于胞浆/核盐皮质激素受体 (MR) 的结合和激活。 | |||
M10602
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Necrostatin 2 racemate | 坏死抑制素 1s | RIPK |
Nec-1s; Necrostatin 1S; 7-Cl-O-Nec-1 | |||
Necrostatin 2 racemate (Nec-1s, 7-Cl-O-Nec1, Necrostatin-1 stable, Necrostatin 1S)是一种有效且特异性的RIPK1抑制剂,没有靶向IDO的效果,对RIPK1的选择性比对其他485种人源激酶高1000倍以上。此外,Necrostatin 2 racemate也是坏死性凋亡 (necroptosis) 的抑制剂。 | |||
M11835 | ChemBridge-5215394 | ChemBridge化合物-5215394 | Screening Compounds and Building Blocks |
2-(2-nitrophenyl)-1,3-diphenylimidazolidine (5215394) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5215394,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M11922 | ChemBridge-5253943 | ChemBridge化合物-5253943 | Screening Compounds and Building Blocks |
6-(cyclohexylamino)-7H-benzo[e]perimidin-7-one (5253943) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5253943,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M11937 | ChemBridge-5266239 | ChemBridge化合物-5266239 | Screening Compounds and Building Blocks |
1-(4-chlorophenyl)-4-(4-ethoxybenzyl)piperazine (5266239) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5266239,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M13333 | ChemBridge-98520639 | ChemBridge化合物-98520639 | Screening Compounds and Building Blocks |
3-[(1-acetylpiperidin-4-yl)methyl]-5-(2-furyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one (98520639) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-98520639,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M13556
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Necrostatin 2 | Necrostatin 2 | RIPK |
Necrostatin 2 是一种有效的程序性坏死 (necroptosis) 抑制剂。作用于TNF-α处理的FADD缺陷型Jurkat T细胞,抑制程序性坏死,EC50 为 0.05 μM。Necrostatin 2 为 RIPK1 抑制剂。 | |||
M20260 | WAY-647361 | WAY-647361 | PI3K |
WAY-647361 is a PI3 kinase inhibitor | |||
M22382 | Fabomotizole hydrochloride | Fabomotizole hydrochloride | Others |
CM346 hydrochloride | |||
Fabomotizole hydrochloride | |||
M30700 | Ederimotide | Ederimotide | Peptides |
WT-1 A1 | |||
Ederimotide(WT-1 A1) 可作为研究胰腺癌的潜在靶点。 | |||
M41263 | ZINC475239213 | ZINC475239213 | Anti-infection |
ZINC475239213 是 SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的抑制剂 (IC50: 6 μM)。 | |||
M41985 | Glucocorticoid receptor modulator 2 | Glucocorticoid receptor modulator 2 | GCR |
Glucocorticoid receptor modulator 2 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 调节剂,IC50 值小于 100 nM。 | |||
M48336 | ChemBridge-52739819 | ChemBridge化合物-52739819 | Screening Compounds and Building Blocks |
6-{[4-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]methyl}-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole (52739819) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-52739819,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M49371 | ChemBridge-5523914 | ChemBridge化合物-5523914 | Screening Compounds and Building Blocks |
2-{[(1-hexadecyl-1H-benzimidazol-2-yl)imino]methyl}-4-nitrophenol | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5523914,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M8721 | RO5256390 | RO5256390 | TAAR |
RO5256390是一种选择性的痕量胺相关受体1(TAAR1)的激动剂,以及多巴胺传递的负调节剂,能调节神经传递,并可通过活性分子对中脑皮质系统的作用,减少活性分子滥用的多种行为效应。能用于精神分裂和暴食症的相关研究。 | |||
M28237 | RO5263397 | RO5263397 | TAAR |
RO5263397 是一种有效的,选择性的和口服的 TAAR1 激动剂,对人TAAR1 和大鼠 TAAR1 的 EC50 分别为 17 和 35 nM。RO5263397调节清醒度和 EEG 频谱组成。 |