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M7617 Aldosterone 醛固酮 Metabolite/Endogenous Metabolite
Biologically active aldosterone isomer; a mineralocorticoid produced by the adrenal cortex that induces urinary excretion of K+ and renal reabsorption of Na+.
M10602 Necrostatin 2 racemate 坏死抑制素 1s RIPK
Nec-1s; Necrostatin 1S; 7-Cl-O-Nec-1
Necrostatin 2 racemate (Nec-1s, 7-Cl-O-Nec1, Necrostatin-1 stable, Necrostatin 1S)是一种有效且特异性的RIPK1抑制剂,没有靶向IDO的效果,对RIPK1的选择性比对其他485种人源激酶高1000倍以上。此外,Necrostatin 2 racemate也是坏死性凋亡 (necroptosis) 的抑制剂。
M11835 ChemBridge-5215394 ChemBridge化合物-5215394 Screening Compounds and Building Blocks
2-(2-nitrophenyl)-1,3-diphenylimidazolidine (5215394)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5215394,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M11922 ChemBridge-5253943 ChemBridge化合物-5253943 Screening Compounds and Building Blocks
6-(cyclohexylamino)-7H-benzo[e]perimidin-7-one (5253943)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5253943,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M11937 ChemBridge-5266239 ChemBridge化合物-5266239 Screening Compounds and Building Blocks
1-(4-chlorophenyl)-4-(4-ethoxybenzyl)piperazine (5266239)
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M13333 ChemBridge-98520639 ChemBridge化合物-98520639 Screening Compounds and Building Blocks
3-[(1-acetylpiperidin-4-yl)methyl]-5-(2-furyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one (98520639)
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M13556 Necrostatin 2 Necrostatin 2 RIPK
Necrostatin 2 是一种有效的程序性坏死 (necroptosis) 抑制剂。作用于TNF-α处理的FADD缺陷型Jurkat T细胞,抑制程序性坏死,EC50 为 0.05 μM。Necrostatin 2 为 RIPK1 抑制剂。
M20260 WAY-647361 WAY-647361 PI3K
WAY-647361 is a PI3 kinase inhibitor
M22382 Fabomotizole hydrochloride Fabomotizole hydrochloride Others
CM346 hydrochloride
Fabomotizole hydrochloride
M30700 Ederimotide Ederimotide Peptides
WT-1 A1
Ederimotide(WT-1 A1) 可作为研究胰腺癌的潜在靶点。
M41263 ZINC475239213 ZINC475239213 Anti-infection
ZINC475239213 是 SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的抑制剂 (IC50: 6 μM)。
M41985 Glucocorticoid receptor modulator 2 Glucocorticoid receptor modulator 2 GCR
Glucocorticoid receptor modulator 2 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 调节剂,IC50 值小于 100 nM。
M48336 ChemBridge-52739819 ChemBridge化合物-52739819 Screening Compounds and Building Blocks
6-{[4-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]methyl}-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole (52739819)
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M49371 ChemBridge-5523914 ChemBridge化合物-5523914 Screening Compounds and Building Blocks
2-{[(1-hexadecyl-1H-benzimidazol-2-yl)imino]methyl}-4-nitrophenol
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M8721 RO5256390 RO5256390 TAAR
RO5256390是一种选择性的痕量胺相关受体1(TAAR1)的激动剂,以及多巴胺传递的负调节剂,能调节神经传递,并可通过活性分子对中脑皮质系统的作用,减少活性分子滥用的多种行为效应。能用于精神分裂和暴食症的相关研究。
M28237 RO5263397  RO5263397  TAAR
RO5263397 是一种有效的,选择性的和口服的 TAAR1 激动剂,对人TAAR1 和大鼠 TAAR1 的 EC50 分别为 17 和 35 nM。RO5263397调节清醒度和 EEG 频谱组成。









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