找到约 21 条 “52-21-1” 相关结果 （用时 0.305 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M3156
|
Afobazole (Fabomotizole) | Afobazole (Fabomotizole) | Others |
| CM346 | |||
| Afobazole（Fabomotizole）具有抗焦虑和神经保护活性，不会产生镇静和肌肉松弛的效果。 | |||
| M3199
|
Varlitinib | Varlitinib | EGFR/HER2 |
| ARRY-334543 | |||
| Varlitinib是一种有效的，选择性ErbB1(EGFR)和ErbB2(HER2)抑制剂，IC50分别为7 nM和2 nM。 | |||
| M5896
|
Prednisolone Acetate | 醋酸泼尼松龙 | GCR |
| Omnipred | |||
| Prednisolone Acetate 是一种合成的皮质类固醇类化合物，是一种特别有效的免疫抑制剂。 | |||
| M10997
|
3'-Hydroxypterostilbene | 3’-羟基紫檀茋 | Apoptosis |
| 3'-Hydroxypterostilbene，一种天然紫檀芪类似物，通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，有效抑制人结肠癌细胞的生长 (对 COLO 205，HCT-116 和 HT-29 细胞的 IC50 分别为 9.0，40.2 和 70.9 μM)。 | |||
| M11805 | ChemBridge-5202146 | ChemBridge化合物-5202146 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-hydroxy-3-({[2-(3-iodophenyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]imino}methyl)benzoic acid (5202146) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5202146，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11849 | ChemBridge-5221100 | ChemBridge化合物-5221100 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(3-nitrophenyl)-9,10-dioxo-9,10-dihydro-2-anthracenesulfonamide (5221100) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5221100，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11879 | ChemBridge-5234221 | ChemBridge化合物-5234221 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-hexyl-1-cyclopentanone thiosemicarbazone (5234221) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5234221，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12113 | ChemBridge-5522171 | ChemBridge化合物-5522171 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1,2,3-trimethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazole (5522171) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5522171，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12949 | ChemBridge-7652281 | ChemBridge化合物-7652281 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-(4-chlorobenzyl)-4-[4-(2-methylphenyl)-1-piperazinyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine (7652281) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7652281，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M28566 | FBBBE | FBBBE | Fluorescent Dye |
| FBBBE 可用于检测细胞产生的H2O2。FBBBE 可被细胞内 H2O2 触发并转化为荧光素，导致细胞内荧光增加 (Ex=4480 nm, Em=512 nm)。 | |||
| M38832 | Pygenic acid A | 脓毒酸A | Apoptosis |
| Pygenic acid A 是一种天然化合物，存在 Prunella vulgaris 中。Pygenic acid A 能诱导转移性乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
| M44897 | Isophysalin G | 异酸浆苦味素G | Others |
| Isophysalin G 是一种抑制 Lipopolysaccharides 诱导巨噬细胞 NO 生成的类固醇，其 IC50 为 64.01 μM。 | |||
| M58031 | 5-methoxy-1-tosyl-7-azaindole-3-boronic acid pinacol ester | 5-methoxy-1-tosyl-7-azaindole-3-boronic acid pinacol ester | Others |
| 5-methoxy-1-tosyl-7-azaindole-3-boronic acid pinacol ester | |||
| M3800
|
CGP52421 | CGP52421 | FLT3 |
| CGP52421是一种FLT3抑制剂，也是midostenin (PKC412)的代谢物。 | |||
M9447
|
RU320521 | RU320521 | Others |
| RU521; RU.521 | |||
| RU320521（RU521，RU.521）是一种有效的，选择性的，特异性的环状 GMP-AMP 合成酶 (cGAS) 抑制剂，可抑制cGAS介导的干扰素上调。 | |||
| M10048
|
PF-05231023 | PF-05231023 | FGFR |
| PF05231023; Mal-amido-PEG2-C2-amido-Ph-C2-CO-AZD; Mal-PEG2-AZD | |||
| PF-05231023是一种长效的FGF21类似物。PF-05231023是一种FGF21受体激动剂，也适用于T2DM的相关研究。 | |||
| M10983
|
Ligustrazine hydrochloride | 盐酸川芎嗪 | Others |
| Chuanxiongzine hydrochloride | |||
| Ligustrazine hydrochloride(盐酸川芎嗪)是天然产物Ligustrazine的盐酸盐形式，可剂量依赖性的抑制IBDV，EC50为92.52±21.13 μg/mL。此外，Ligustrazine还能通过抑制角质形成细胞中的TRAF6/c-JUN/NFκB信号通路，来调节银屑病样炎症，具有抗氧化和抗炎活性，可用于银屑病的相关研究。 | |||
| M21154 | NRX-252114 | NRX-252114 | Others |
| NRX-252114 是一种有效的 β-catenin 与 同源 E3 ligase SCFβ-TrCP 的相互作用增强剂，增强 pSer33/S37A β-catenin 与 β-TrCP 的结合，EC50 为 6.5 nM，Kd 为 0.4 nM。NRX-252114 能够促进突变体 β-catenin 的降解。 | |||
| M30824 | TAN-452 | TAN-452 | Opioid Receptor |
| TAN-452 是一种具有口服活性，选择性的外周作用的 δ 阿片受体 (DOR) 拮抗剂，Ki 值为 0.47 nM，Kb 值为 0.21 nM。TAN-452 是 μ 阿片受体 (MOR；Ki=36.56 nM；Kb=9.43 nM) 和 κ 阿片受体 (KOR；Ki=5.31 nM；Kb=7.18 nM) 的拮抗剂。TAN-452 是 Naltrindole 的衍生物，具有较低的大脑渗透性，可减轻吗啡引起的副作用，而不会影响疼痛控制。 | |||
| M41263 | ZINC475239213 | ZINC475239213 | Anti-infection |
| ZINC475239213 是 SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的抑制剂 (IC50： 6 μM)。 | |||
| M56225 | Tiotidine | Tiotidine | Histamine Receptor |
| Tiotidine (ICI 125211) 是一种有效选择性 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂 (pA2=7.3-7.8)。Tiotidine (ICI 125211) 对 H1 和 H3 受体均具有低亲和力。 | |||
