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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3253
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(-)-Huperzine A | 石杉碱甲 | AChR/AChE |
| (-)-Huperzine A (HupA)是一种有效的，高度特异性的，可逆acetylcholinesterase (AChE)（乙酰胆碱酯酶）抑制剂，Ki为7 nM，作用于G4 AChE比作用于G1 AChE选择性高200倍。(-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的非竞争性拮抗剂。 | |||
| M6045
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Urethane | 氨基甲酸乙酯；尿烷；乌拉坦 | Animal experimental anesthetics |
| Carbamic acid ethyl ester, Ethyl carbamate, Ethylurethane | |||
| Urethane（Ethyl carbamate，氨基甲酸乙酯，尿烷，乌拉坦）可用于对实验动物进行麻醉，具有抗肿瘤活性。接触Urethane会对中枢神经系统和肝脏产生影响，并导致骨髓抑制。 | |||
| M12344 | ChemBridge-5770242 | ChemBridge化合物-5770242 | Screening Compounds and Building Blocks |
| [5-(4-nitrophenoxy)-1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl]acetic acid (5770242) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5770242，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M21590 | Vornorexant | Vornorexant | OX Receptor |
| ORN-0829; TS-142 | |||
| Vornorexant (ORN-0829; TS-142) 是一种有效的 OX1R 和 OX2R 双拮抗剂，IC50 值分别为 1.05 nM 和 1.27 nM。Vornorexant 在动物模型中表现出有效的睡眠促进作用，可作用于研究失眠。 | |||
| M29344 | AR-A 2 | AR-A 2 | 5-HT Receptor |
| AR-A 000002 | |||
| AR-A 2 是一种选择性的 5-HT1B receptor 拮抗剂，对豚鼠皮层 5HT1B/1D 受体有很高的亲和性，Ki 值为 0.24 nM，对豚鼠 5-HT1B 受体的 Ki 值为 0.47 nM，EC50 值为 4.5 nM，对豚鼠 5-HT1D 受体的 Ki 值为 5 nM；AR-A 2 可用于抑郁症和焦虑症的研究。 | |||
| M41086 | Urease-IN-8 | Urease-IN-8 | Antibiotic |
| Urease-IN-8 是一种竞争性脲酶 (Urease) 抑制剂 (IC50: 3.51 μM，Ki : 3.11 μM)。 | |||
| M42091 | EGFR/ErbB-2 inhibitor-1 | EGFR/ErbB-2 inhibitor-1 | EGFR/HER2 |
| EGFR/ErbB-2抑制剂-1是一种ErbB2/HER2抑制剂。 | |||
| M43026 | Ucasareotide dasaroxetan | Ucasareotide dasaroxetan | Others |
| Ucasareotide dasaroxetan (SarTATE) 是具有抗肿瘤作用的诊断剂。 | |||
| M4977
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AZ5104 | AZ5104 | FGFR |
| AZD-9291的去甲基化代谢物AZ5104对EGFR (L858R/T790M)、EGFR (L858R)、EGFR (L861Q)和EGFR(野生型)的IC50分别为<1 nM、6 nM、1 nM和25 nM。 | |||
| M28327 | PF-05105679 | PF-05105679 | TRP Channel |
| PF-05105679 是一种具有口服活性的，选择性 TRPM8 拮抗剂，IC50 为 103 nM。PF-05105679 有用于感冒相关疼痛的潜力。 | |||
