找到约 9 条 “51-34-3” 相关结果 （用时 0.233 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M4514
|
Tetrandrine | 汉防己甲素；汉防己碱；粉防乙碱；粉防己碱 | Calcium Channel |
| NSC-77037; S,S-(+)-Tetrandrine; d-Tetrandrine | |||
| Tetrandrine (NSC-77037; d-Tetrandrine) 是一种双苯基异喹啉生物碱，抑制电压门控钙离子通道 (ICa) 和 Ca2+ 激活的钾离子通道。 | |||
| M11653 | ChemBridge-5123430 | ChemBridge化合物-5123430 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-amino-1-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoxaline-3-carbonitrile (5123430) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5123430，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11707 | ChemBridge-5143134 | ChemBridge化合物-5143134 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-phenyl-N-[2,2,2-trichloro-1-({[(4-chlorophenyl)amino]carbonothioyl}amino)ethyl]acrylamide (5143134) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5143134，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M19097
|
Scopolamine | 东莨菪碱 | 5-HT Receptor |
| Hyoscine; Scopine tropat | |||
| Scopolamine是一种生物碱，主要来源于茄科植物，是一种胆碱能受体拮抗剂和高亲和力的毒蕈碱拮抗剂，Scopolamine 还能可逆性抑制5-HT3受体反应，IC50为2.09 μM。Scopolamine 可用于诱导记忆障碍模型。 | |||
| M21302 | Narasin | 甲基盐霉素 | Others |
| Monteban | |||
| Narasin 是一种阳离子离子载体和抗球虫药。Narasin 抑制 NF-κB 信号传导并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，它具有抗革兰氏阳性菌、厌氧菌、支原体和球虫的活性，还具有抗病毒作用。 | |||
| M45461 | ChemBridge-5134533 | ChemBridge化合物-5134533 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(1H-benzimidazol-2-yl)-3H-benzo[f]chromen-3-one (5134533) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5134533，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11555
|
Relacorilant | Relacorilant | GCR |
| CORT 125134 | |||
| Relacorilant（CORT 125134）是一种选择性的、具有口服活性的、有效的糖皮质激素受体（GR）拮抗剂，可以增加肿瘤微环境中NK和其他免疫细胞的丰度和功能，同时能促进具有糖皮质激素过量产生（GC+）情况的恶性肿瘤中的免疫反应，可用于库欣综合征（Cushing Syndrome，CS）和肿瘤（如肾上腺皮质癌）的相关研究。此外，Relacorilant在体外还可以抑制CYP3A4、CYP2C8和CYP2C9的活性，在体内也是一种有效的CYP3A抑制剂。 | |||
| M28556 | S-8510 phosphate | S-8510 phosphate | GABA Receptor |
| SB-737552 phosphate | |||
| S-8510 (phosphate) 是苯二氮 (BDZ) 受体的逆向激动剂，其对 –GABA 和 +GABA 的 Ki 值分别为 34.6 nM 和 36.2 nM。 | |||
| M29173 | GSK3494245 | GSK3494245 | Parasite |
| DDD01305143 | |||
| GSK3494245 (DDD01305143) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的可在夹在 β4 和 β5 亚基之间的位点结合寄生虫蛋白酶体 (proteasome) 的糜蛋白酶样活性抑制剂(对于 WT L.donovani蛋白酶体IC50=0.16μM)。GSK3494245 适度抑制人蛋白酶体的糜蛋白酶样活性 (IC50: 26S=13 µM；富集的 THP-1 提取物 IC50=40 µM)。GSK3494245 具有良好的生物安全特性。 | |||
