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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M4352
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(-)-Licarin-B | 利卡灵B | PPAR |
| Licarin B 可来源于 Myristica fragrans 的种子，是 NO 生成的抑制剂，可通过激活 IRS-1/PI3K/AKT 通路中的 PPARγ 和GLUT4 改善胰岛素敏感性。 | |||
| M8240 | 2002-H20 | 2002-H20 | Others |
| 2002-H20是一种阿尔海默氏Aβ肽结合剂。 | |||
| M11638 | ChemBridge-5117202 | ChemBridge化合物-5117202 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N'-(2-furylmethylene)-2,2-diphenylcyclopropanecarbohydrazide (5117202) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5117202，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11669 | ChemBridge-5133201 | ChemBridge化合物-5133201 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-(3-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione (5133201) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5133201，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11701 | ChemBridge-5142087 | ChemBridge化合物-5142087 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(3-nitrophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one (5142087) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5142087，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11731 | ChemBridge-5152047 | ChemBridge化合物-5152047 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2,4,6-trimethyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzenesulfonamide (5152047) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5152047，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11732 | ChemBridge-5152073 | ChemBridge化合物-5152073 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-{2-[(4-nitrophenyl)thio]ethyl}pyridine phosphate (5152073) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5152073，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11743 | ChemBridge-5156205 | ChemBridge化合物-5156205 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(1,3-benzothiazol-2-ylmethoxy)phenol (5156205) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5156205，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M21033 | CK1-IN-1 | CK1-IN-1 | Casein Kinase |
| PUN51207, Compound 1C | |||
| CK1-IN-1 （PUN51207，Compound 1C）是一种酪蛋白激酶 1（CK1）抑制剂，对 CK1δ、CK1ε 和 p38α MAPK 的 IC50 分别为 15 nM、16 nM 和 73 nM。 | |||
| M30832 | ONO-2952 | ONO-2952 | Adrenergic Receptor |
| ONO-2952 是一种有效的，选择性的，口服活性的移位蛋白 18 kDa (TSPO) 拮抗剂，对大鼠和人 TSPO 的 Ki 值为 0.330-9.30 nM。与其他受体，转运蛋白，离子通道和酶相比，ONO-2952 对 TSPO 的选择性更高。ONO-2952 通过抑制大脑中的去甲肾上腺素能系统的过度激活而发挥其抗应激作用，并且不消除记忆。ONO-2952 可用于肠易激综合症。 | |||
| M38852 | Astin B | Astin B | Apoptosis |
| Astin B 是一种口服有效的环状五肽，可从 Aster tataricus 中分离得到。Astin B 在体外和体内均具有肝毒性作用，肝损伤主要由线粒体/半胱天冬酶依赖性方式的细胞凋亡 (apoptosis) 介导。 | |||
| M39626 | 5-Bromouracil | 5-溴脲嘧啶 | Others |
| 5-Bromouracil 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。 | |||
| M43791 | Astin A | Astin A | Others |
| Astin A 是一种抗肿瘤环状五肽。 | |||
| M44154 | Cordifolioside A | Cordifolioside A | Others |
| Cordifolioside A | |||
| M6649
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CZC-25146 | CZC-25146 | LRRK2 |
| CZC25146 | |||
| CZC-25146 是一种有效的，具有口服活性的 LRRK2 抑制剂，对野生型 LRRK2 和突变型 LRRK2 G2019S 的 IC50 分别为 4.76 nM 和 6.87 nM。 | |||
| M8773 | Liarozole dihydrochloride | Liarozole dihydrochloride | Others |
| Liarozole (R 75251, R75,251) is an orally active benzimidazole-based retinoic acid (RA) metabolism blocking agent (RAMBA) that targets multiple P450 enzymes, including aromatase (CYP19), 17-hydroxylase/17,20-lyas |
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| M10936
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Taletrectinib | 他雷替尼；他立替尼；泰莱替尼 | Trk |
| DS-6051b; AB-106; IBI-344 | |||
| Taletrectinib (DS-6051b) 是一种有效的口服活性下一代选择性 ROS1/NTRK 抑制剂。Taletrectinib 分别以 0.207、0.622、2.28 和 0.98 nM 的 IC50 对重组 ROS1、NTRK1、NTRK2 和 NTRK3 有较强的抑制作用。Taletrectinib 还抑制 ROS1 G2032R 和其他抗 Crizotinib 的 ROS1 突变体。 | |||
