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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2961
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Procaine hydrochloride | 盐酸普鲁卡因 | Sodium Channel |
Novocaine HCl | |||
Procaine HCl是一种钠离子通道的,NMDA受体以及乙酰胆碱受体抑制剂, IC50分别为60 μM, 0.296 mM何45.5 μM,也是一种,5-HT3抑制剂,KD为1.7 μM。 | |||
M3151
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KX1-004 | KX1-004 | Src-bcr-Abl |
KX1-004是Src-PTK的一种有效的小分子抑制剂,可作为NIHL的潜在保护化合物。 | |||
M11693 | ChemBridge-5140589 | ChemBridge化合物-5140589 | Screening Compounds and Building Blocks |
3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl hexopyranoside (5140589) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5140589,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M17766 | Adiantulupanone | Adiantulupanone | Triterpenoids |
Adiantulupanone | |||
M19239 | Minecoside | 米内苷 | Others |
Minecoside 米内苷 | |||
M28476 | DB772 | DB772 | Others |
DB772 是一种牛病毒性腹泻病毒(BVDV)抑制剂。DB772 还具有抗朊病毒活性。 | |||
M30853 | TMCB | TMCB | Casein Kinase |
TMCB 是一种选择性、ATP 竞争性的酪蛋白激酶 II CK2 抑制剂,对于两种不同的催化 CK2 亚基 α 和 α' 的 Ki 值分别为 83 和 21 nM. | |||
M41010 | PB038 | PB038 | Drug-Linker Conjugates for ADC |
PB038 是ADC药物毒素分子和 linker的偶联物,含有一个可降解的PEG linker 以及毒素分子依喜替康 (Exatecan)。 | |||
M54263 | LCMV gp33-41 | LCMV gp33-41 | Anti-infection |
LCMV gp33-41,羧基延伸的11-aa-长肽,受 MHC I 类 H-2Db 分子限制的淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒序列,可呈递给细胞毒性 T 淋巴细胞。 | |||
M57934 | Ar-BINMOL-3 | Ar-BINMOL-3 | Others |
Ar-BINMOL-3 | |||
M7427
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TRC 051384 | TRC 051384 | HSP |
TRC 051384是一种有效的热休克蛋白 70 (HSP70) 诱导剂,同时能抑制坏死性凋亡,具有神经保护活性。TRC051384 可用于缺血性中风的研究。 | |||
M21000 | LY3405105 | LY3405105 | CDK |
LY3405105 是一种口服活性 CDK7 抑制剂,其 IC50 值为 92.8 nM,并具有潜在的抗肿瘤活性。 | |||
M28006 | PF-05186462 | PF-05186462 | Sodium Channel |
PF-05186462 是一种有效和选择性的人 Nav1.7 电压依赖性钠通道抑制剂,IC50 值为 21 nM。PF-05186462 对 Nav1.7 与其他钠通道 (Nav 1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6 和 1.8) 相比显示出显着的选择性。PF-05186462 可用于急性或慢性疼痛的研究。 | |||
M28007 | PF-05198007 | PF-05198007 | Sodium Channel |
PF-05198007 是有效的、具有口服活性的、选择性的 Nav1.7 丙烯酰胺抑制剂。PF-05198007 和PF-05089771 具有相似的药效学特征。 | |||
M28327 | PF-05105679 | PF-05105679 | TRP Channel |
PF-05105679 是一种具有口服活性的,选择性 TRPM8 拮抗剂,IC50 为 103 nM。PF-05105679 有用于感冒相关疼痛的潜力。 |