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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M11581 | ChemBridge-5100275 | ChemBridge化合物-5100275 | Screening Compounds and Building Blocks |
| pentacyclo[6.6.6.0~2,7~.0~9,14~.0~15,20~]icosa-2(7),4,9,11,13,15,17,19-octaene-3,6-dione (5100275) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5100275，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11625 | ChemBridge-5113025 | ChemBridge化合物-5113025 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N'-[4-(diethylamino)-2-hydroxybenzylidene]isonicotinohydrazide (5113025) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5113025，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M30212 | Pronethalol hydrochloride | Pronethalol hydrochloride | Adrenergic Receptor |
| (±)-Pronethalo hydrochloride | |||
| Pronethalol ((±)-Pronethalo) 是一种非选择性的 β-肾上腺素 (β-adrenergic) 拮抗剂。Pronethalol 是有效的 Sox2 表达抑制剂。Pronethalol 可预防和逆转洋地黄引起的室性心律失常，也可以限制脑动静脉畸形 (AVMs)。 | |||
| M40217 | Demethylcephalotaxinone | Demethylcephalotaxinone | Others |
| Demethylcephalotaxinone 是一种生物碱。Demethylcephalotaxinone 能够从海南苏铁(C. hainanensis) 中分离得到。 | |||
| M43525 | SHP2-IN-13 | SHP2-IN-13 | Phosphatase |
| SHP2-IN-13 是一种具有高选择性和口服活性的 SHP2 “tunnel site” 变构抑制剂，IC50 为 83.0 nM。 | |||
| M45427 | ChemBridge-5102751 | ChemBridge化合物-5102751 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4,4'-(1,2-ethenediylbis{[5-(benzoylamino)-2,1-phenylene]sulfonylimino})dibenzoic acid (5102751) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5102751，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
M58251
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ChemBridge-5102375 | ChemBridge化合物-5102375 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-methyl-2-phenyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-ol | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5102375，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M3278
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MK-5172 (Grazoprevir) | 格拉瑞韦；格佐匹韦；格佐普韦 | HCV Protease |
| Grazoprevir; MK5172 | |||
| MK-5172是一种大环类化合物，同时也是第二代丙型肝炎病毒（HCV）NS3/4A蛋白酶抑制剂，基因型1b，2a，2b和3a酶Ki分别低于0.02 nM， 0.15 nM， 0.02 nM和0.7 nM。 | |||
| M21389 | JNJ-55511118 | JNJ-55511118 | Others |
| JNJ-55511118是一种含有跨膜AMPA受体调节蛋白γ8（TARP-γ8）的AMPA受体负调控剂。 1它在HEK293F细胞中抑制谷氨酸诱导的钙通量，这些细胞是与TARP-γ8和GluA1o、GluA1i、GluA2i、GluA3o或GluA4o共同转染的（IC50s分别=11.22、12.3、7.41、38.02和15.85 nM）。 | |||
| M27703 | Dagrocorat | Dagrocorat | GCR |
| PF-00251802 | |||
| Dagrocorat (PF-00251802) 是一种具有口服活性，选择性和高亲和性部分糖皮质激素受体的激动剂。Dagrocorat 也是一种时间依赖性可逆抑制剂，对CYP3A (IC50=1.3 μM)和CYP2D6 (Ki=0.57 μM)有抑制作用。Dagrocorat 可用于类风湿性关节炎的研究。 | |||
| M27705 | Dagrocorat hydrochloride | Dagrocorat hydrochloride | GCR |
| PF-00251802 hydrochloride | |||
| Dagrocorat (PF-00251802) hydrochloride 是一种具有口服活性，选择性和高亲和性部分糖皮质激素受体的激动剂。Dagrocorat hydrochloride 也是一种时间依赖性可逆抑制剂，对 CYP3A (IC50=1.3 μM) 和CYP2D6 (Ki=0.57 μM) 有抑制作用。Dagrocorat hydrochloride 可用于类风湿性关节炎的研究。 | |||
| M29859 | UC-514321 | UC-514321 | STAT |
| UC-514321 是 NSC370284 的结构类似物，且活性更高，靶向 STAT3/5 并选择性抑制 TET1 的表达。UC-514321 体内体外均表现出良好的抗急性髓系白血病的活性，并具有较低的毒性。 | |||
| M41796 | PD 135158 | PD 135158 | Cholecystokinin Receptor |
| PD 135158 (CAM 1028) 是一种选择性 CCKB 受体拮抗剂，对小鼠皮质 CCKB 的 IC50 为 2.8 nM。 | |||
